烯烃氯化氢加成为顺式-烯烃和氯气加成是顺式还是反式
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烯烃和卤化氢反应是顺式还是反式
故选B．对于简单的炔烃，第一个卤原子加上去后，就变成了双键上连有一个卤原子的烯中间体，然后卤原子明显是一个吸电子基（顺便纠正一下楼上说的，是诱导效应，不是共轭效应），靠近卤原子的碳应该是带正电的，远离卤原子的碳是带负电的。
两种产物是共存的，顺式和逆式是同一个反应式。在不同条件之下，有主要产物和次要产物之分。
令双键上π电子云密度降低，反应速率就会减慢。当能与双键共轭的基团和吸电子的基团同时存在的时候，烯烃反应的速率应根据二者作用大小而定。卤化氢的极性按氟化氢，氯化氢，溴化氢，碘化氢的顺序依次减弱，分子间作用力依HCl、HBr、HI顺序依次增强，因此，它们的熔、沸点依次升高。
多数情况下氯对烯烃加成反应通过环正离子中间体机理的反式加成完成，除了1-苯基丙烯这样通过离子对中间体机理和碳正离子中间体机理是顺式加成。
顺式加成：加成的两部分从烯烃的同侧加上去。
氯气和烯烃反应是顺式加成还是反式加成?
1、反式加成。根据960化工网查询得知，环己烯与氯气发生的是反式加成，原因是环己烯的亲电性和氯离子的亲核性。在反应过程中，氯离子攻击环己烯的双键上的π电子云，形成一个三元环中间体，然后另一个氯离子进攻这个中间体，将其打开并形成1，2-二氯环己烷。
2、-戊烯与氯气加成生成的产物是反式。这是一个碳正离子机理的反应过程。氯的正离子首先和双键中的π电子结合，形成碳正离子，然后氯离子从背面进攻，形成产物，从背面进攻，形成的都是反式的产物。
3、两种产物是共存的，顺式和逆式是同一个反应式。在不同条件之下，有主要产物和次要产物之分。
4、可见，烯烃与溴加成，大多数生成物为反式的。氯：氯气与烯烃加成时，烯烃中的π键先断裂，形成碳正离子，试剂形成负离子，二者形成离子对，随后氯离子与碳正离子结合：由于碳碳键来不及旋转，所以烯烃与氯气加成以顺式加成为主。烯烃与氢卤酸加成：烯烃与氢卤酸反应按照碳正离子进行。
求解有机化学问题,顺式氧化,和加成
烯烃氧化得顺式二醇是因为反应过渡态是五元环的结构（见图）：断裂是同面，所以是顺式。2）与次氯酸的加成是Cl+离子首先加在含H多的碳原子上，OH-加在含H少的碳原子上。
① 知识点定义来源和讲解：溴水和醛之间的反应属于有机化学的氧化反应和亲电加成反应。溴水（Br2）是一种强氧化剂，可以在适当条件下与醛（含有醛基的有机化合物）发生反应。
氧化反应：C2H4+3O2 2CO2+2H2O （2）加成反应 乙烯还可以和氢气、氯化氢、水等发生加成反应。
顺式氧化是一种有机化学反应，是指两个相邻的取代基在加氧的条件下，发生氧化反应后依旧保持在相邻的位置上。在反应中，取代基的顺序被保留下来，因此称为“顺式氧化”。
顺式加成：加成的两部分从烯烃的同侧加上去。
加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。
烯烃与氯化氢加成反应两种方程式
CH3CH=CH2 + HCl —》CH3CHClCH这是一个烯烃的亲电加成反应， Cl 加在含H少的C上。产物是：2-氯丙烷。
H2C=CH2 + HCl → H3C-CH2Cl 该反应是一种加成反应，又称为烯丙基化反应，是指将烯烃（如乙烯）与亲电剂（如酸、卤素、羧酸酐等）发生反应，形成含有新的单键和多个官能团的有机化合物的过程。
丙烯与氯化氢加成反应是：CH2=CHCH3 + HCl -- CH3CHClCH3。副反应：CH2=CHCH3 + HCl -- CH2ClCH2CH3。丙烯在酸性催化剂上低聚后生成壬烯和十二烯，当丙烯与丁烯混合物共低聚时，其聚合物含有大量的庚烯。
主要反应是：CH2=CHCH3 + HCl -- CH3CHClCH3。副反应：CH2=CHCH3 + HCl -- CH2ClCH2CH3。
什么叫同向加成和反向加成产物?
反式加成反应。反式加成又叫反向加成，反式加成是加成反应类型之一。一个加成反应，其加成产物的体结构相当于两个基团分别从原来二键平面的两侧去与二键两端原子结合的，称反式加成。
加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键（不饱和键）的物质中。两个或多个分子互相作用，生成一个加成产物的反应称为加成反应（addition reaction）。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。
亲电加成：华丽的过渡/ 不饱和烃，如烯烃，是舞台上的明星。卤化剂如XQ，以其独特的亲电性，与烯烃共舞，形成桥型卤离子或开放的碳正离子过渡态。这个过程如同华丽的芭蕾，无论是桥型（反向加成）还是开放式（同向和反向加成），都展现出化学反应的优雅。
你说的加成应该是催化加氢了 对于化合物RHC=CHR的来说，无论顺反，加氢后均得RCH2CH2R，不存在手性碳，此时，顺反所得产物一样。
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