测定三氯氧磷中氯含量-三氯氧磷分析纯

三氯氧磷 37

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文章信息一览:

pocl3相对分子质量

pocl3相对分子质量15332。三氯氧磷是一种工业化工原料,为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味和蒜味的液体,在潮湿空气中剧烈发烟,与水反应水解成磷酸和氯化氢,会进一步生成HP2O4Cl3。

概述:三氯氧磷(分子式:POCl3),也称作磷酰氯、***、氯氧化磷,是一种工业化工原料,为无色透明液体。具有***性臭味。在潮湿空气中剧烈发烟。相对密度67。熔点25℃。沸点 101℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氢。大量水骤然倒入时,可发生剧烈反应。

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(图片来源网络,侵删)

三氯氧磷又称磷酰氯、***。分子式POCl3,分子量1533。无色透明发烟液体。熔点2℃,沸点103℃。相对密度675。易挥发,有强烈的***气味。露于潮湿空气中,水解为磷酸和氯化氢,发生白烟。易被水和乙醇分解,并放出大量热和氯化氢。有强腐蚀性。

高中化学,关于三氯氧磷

三氯氧磷和水反应的化学方程式为:POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl。三氯氧磷是无色液体,有***气味,在潮湿空气中强烈发烟,它不仅可以和水反应,还可以和醇反应。三氯氧磷简介 三氯氧磷又称磷酰氯、***,分子式为POCl3,是一种无色透明发烟液体。易挥发,有强烈的***气味。

高折光,不燃,质重,易挥发。纯品对光敏感,遇光照会与空气中的氧作用,逐渐分解而生成剧毒的光气(碳酰氯)和氯化氢。可加入0.6%~1%的乙醇作稳定剂。能与乙醇、苯、乙醚、石油醚、四氯化碳、二硫化碳和油类等混溶、 25℃时1ml溶于200ml水。相对密度4840。凝固点-65℃。沸点61~62℃。

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化学式为PClO的物质读作“三氯氧磷”。三氯氧磷是一种无机化合物,为无色透明发烟液体。易挥发,有强烈的***气味。露于潮湿空气中,水解为磷酸和氯化氢,发生白烟。易被水和乙醇分解,并放出大量热和氯化氢。有强腐蚀性。

测三氯氧磷含量加入硝酸后不变色的原因

醇与硝酸的反应过程如下:醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分,氮氧双键打开,而后醇分子的氢氧键断裂,硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸***醇酯的制备不宜用此法,因为***醇与无机酸反应时易发生消除反应。

因为光纤的基本成分是石英,只传光,不导电,不受电磁场的作用,在其中传输的光信号不受电磁场的影响,故光纤传输对电磁干扰、工业干扰有很强的抵御能力。也正因为如此,在光纤中传输的信号不易被窃听,因而利于保密。 保真度高 因为光纤传输一般不需要中继放大,不会因为放大引人新的非线性失真。

单组分即石英,主要原料为四氯化硅、三氯氧磷和三溴化硼等。其纯度要求铜、铁、钴、镍、锰、铬、钒等过渡金属离子杂质含量低于10ppb。除此之外,OH-离子要求低于10ppb。石英纤维已被广泛使用。多组分的原料较多,主要有二氧化硅、三氧化二硼、硝酸钠、***等。这种材料尚未普及。

锡焊中含铅、锡,可能导致铅中毒 刻蚀过程用到氟化氢,可能导致氟化氢急性中毒。

三氯氧磷的基本信息

基本信息 中文名称:三氯化磷。英文别名:Phosphorus trichloride,Phosphorous chloride,Phosphours(III) chloride 化学式PCl3。相对分子质量1333。性状无色澄清液体。能发烟。溶于水和乙醇,同时分解并放出热。溶于苯、氯仿、乙醚和二硫化碳。相对密度(d214)574。熔点-112℃。

三氯氧磷加热变红是由于其分子结构中含有磷元素。根据查询相关***息显示,当三氯氧磷受热时,部分化学键断裂,分解产生氯气和氧气,同时释放出磷元素。磷元素在高温下会发生化学反应,形成氧化磷,此时物质的颜色会变为深红色或暗红色。这种现象称为磷红现象。

三氯氧磷进入眼睛会造成眼灼伤,应尽早充分冲洗(2%硼酸)和预防感染(外涂抗生素眼膏或滴眼药水)。还可***取球结膜下自血注射疗法、扩瞳、抗生素冲洗等。

分离提纯三氯氧磷的方法

1、三氯氧磷萃取除不掉可***取减压蒸馏方法。根据查询相关信息显示,出现三氯氧磷萃取除不掉,可以***用减压蒸馏方法,蒸馏后三氯氧磷会被蒸发掉。

2、加0.1-5%质量分数有机物(吡啶类)。根据查询三氯氧磷相关资料显示,三氯氧磷提纯添加0.1-5%质量分数有机物(吡啶类)。三氯氧磷又名磷酰氯(chosphoryl chloride)。为无色发烟液体。

3、我推荐用惰性一些的硅胶。它的沸点是103℃,置于潮湿空气中即水解生成磷酸和氯化氢,发生白烟,遇水和乙醇分解并放出大量热和氯化氢,对眼睛有***。毒性很大,所以不提倡蒸馏提纯。

4、首先将噻吩和二甲基甲酰胺加入反应锅中,在15℃以下缓缓加入三氯氧磷,逐渐升温至80-90℃,保温3h后,冷却至30℃,加入冰水水解。其次再经30%氧氧化钠中和,静置分层,水层用四氯化碳提取,提取液经洗涤脱水。

5、用夹套蒸汽加热至105~109℃使反应器内反应物汽化,经冷凝器冷凝后,再回流入反应器中。二次通入氯气,继续氯化残存的三氯化磷。回流至反应物色泽洁白、三氯化磷残存量在0.2%以下时,可由冷凝器导出作为三氯氧磷成品。

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