格氏试剂可以和氯化氢反应吗-格氏试剂可以与卤代烃反应吗
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格式试剂与醇反应生成什么
得到烷烃RH，格式试剂是一个强碱，能与含有活泼氢的物质反应，得到烷烃。格式试剂与醛反应，是亲核加成，格式试剂不能过量，否则也得到烷烃。亲核性是有机化学的一个概念，它用来衡量一个试剂给电子能力的强弱。一般而言与亲电试剂反应中，亲核试剂亲核性越高，反应越容易。
格式试剂与醛反应，是亲核加成，格式试剂不能过量，否则也得到烷烃。
格氏试剂由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得。（卤代苯必须在THF中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨、卤化氢、末端炔等）条件下进行。由于碘代烷价格较高，一般用溴代烷合成。
生成物是酮。当然酮可以进一步反应得到叔醇。酮的活性比酯高，所以大部分时候只能合成叔醇。首先格氏试剂进攻羰基，烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。
有机化学问题:格氏试剂能不能与炔烃加成?
1、前两者无法反应，因为炔烃的酸性弱于水和乙醇，也即氢氧化钠和乙醇钠的碱性弱于炔烃钠的碱性，因此无法夺取炔烃中的氢原子，而格氏试剂的碱性极强，可以与末端炔烃发生反应，夺取末端炔烃中的氢产生含有叁键的新格氏试剂，同时获得与原格氏试剂对应的烃。
2、加成反应 （addition reaction）是一种有机化学反应，它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。
3、不是！这个炔和醇的加成反应。炔烃明显区别于烯烃的重要化学性质，炔烃能发生亲核加成反应。顾名思义，亲核加成必须由亲核试剂引导进攻正电荷集中的碳原子，生成碳负离子后，再与质子结合完成反应。
4、羟醛缩合与醛的转化Aldol Condensation，羟醛缩合反应，展现了醛分子中邻位碳原子的活泼性。醛的加成反应，如乙醛的羟醛缩合，可以连续进行三次，生成不饱和醛，这是高考中可能略过的部分。卤代烃与格氏试剂格氏试剂——烃基卤化镁，是通过卤代烃与镁在醚溶剂中的反应得到的。
5、亲核加成 有机化学概念，如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向，反而有提供电子能力，如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时，是有提供电子能力的RO-（不是离子，未达到电离程度）先进攻炔键，称亲核加成。 此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。
6、是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
格氏试剂与醇如何反应?
格氏试剂与醇反应生成生成烷烃RH。格氏试剂是一个强碱，能与含有活泼氢的物质反应，得到烷烃，即：RMgX+ROH→RH+ROMgX。除此之外，活泼氢还可以是水、氨、羧酸、胺、烯烃等。
格式试剂与醛反应，是亲核加成，格式试剂不能过量，否则也得到烷烃。
格式试剂是一个强碱，能与含有活泼氢的物质反应，得到烷烃。RMgX + ROH → RH + ROMgX。除此之外，活泼氢还可以是水、氨、羧酸、胺、烯烃等。RMgX + HO → RH + Mg（OH）X。RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX。RMgX + NH → RH + NHMgX。
得到烷烃RH，格式试剂是一个强碱，能与含有活泼氢的物质反应，得到烷烃。格式试剂与醛反应，是亲核加成，格式试剂不能过量，否则也得到烷烃。亲核性是有机化学的一个概念，它用来衡量一个试剂给电子能力的强弱。一般而言与亲电试剂反应中，亲核试剂亲核性越高，反应越容易。
乙烯与氯化氢加成生成氯乙烷的过程是怎样的?
1、CH2=CH2+HCl = CH3CH2Cl 加成反应 相比乙烷取代制CH3CH2Cl更好，因为光照取代比较难以控制只产生一氯取代，容易产生副反应。
2、注意：有机化学方程式书写要求，简单有机化合物必须写结构简式。所以必须写出乙烯分子中的碳碳双键。乙烯制备氯乙烷化学方程式 CH2=CH2+HCl---催化剂加热→C2H5CI 这是高考的严格标准！！满意望***纳，谢谢。如有疑问，欢迎再问，祝你学习进步，天天开心快乐。
3、这个反应在工业上的应用非常广泛，主要是因为氯乙烷是一种重要的有机合成原料。氯乙烷可以用于生产聚氯乙烯、乙烯醋酸酯、二氯乙烷等化合物。此外，氯乙烷还可以作为溶剂、药品和农药等的原料。总之，乙烯和氯化氢加成反应是一种重要的有机化学反应，是工业上广泛应用的反应之一。
4、乙烯与氯化氢发生加成反应：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl 而乙烷与氯气发生取代反应：C2H6+Cl2=CH3CH2Cl+HCl 由于乙烷与氯气发生的不仅仅是一元取代，还会发生二元取代，三元取代等等，从而生成一氯乙烷，二氯乙烷，三氯乙烷等等，所以比较不纯净。
5、压力：通常在常压下进行，但也可以在高压下进行，例如1-10大气压。反应现象：乙烯（C2H4）是一个无色气体，而氯化氢（HCl）是一个无色的酸性气体。当乙烯与氯化氢反应时，会观察到反应物的颜色变化。乙烯无色，而生成的氯乙烷（C2H5Cl）是一个无色的液体。
格氏试剂如何反应?
1、格氏试剂的反应方程式：CH3CH2Cl+Mg-CH3CH2MgCl（格式试剂）。格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应，生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。
2、格氏试剂的基本反应是RMgX+ROH=RH+ROMgX，格氏试剂是有机合成中非常重要的试剂之一，一直在有机合成和药物合成中发挥着举足轻重的作用。有机合成是指利用化学方法将单质、简单的无机物或简单的有机物制成比较复杂的有机物的过程。
3、格氏试剂的反应机理如下：格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。
4、格氏试剂的基本反应通常是将格氏试剂，由氯化钠或硫酸钠溶液和低碳酸钠溶液组成，加入液体样品中，加入弱的碱性溶液，室温下反应成一种萃取液。
5、格氏试剂由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得。（卤代苯必须在THF中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨、卤化氢、末端炔等）条件下进行。由于碘代烷价格较高，一般用溴代烷合成。
6、格氏试剂一般有两种，1：氯苯类（氯化苄）在乙醚（四氢呋喃）下和镁反应，2：溴代环戊烷在乙醚（四氢呋喃）下和镁（锌）反应。由于格式试剂本身有较强的的活性，因而格式试剂与醛、酮均可发生明显的化学反应。
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