三氯氧磷的代替品-三氯氧磷可以用什么做溶剂
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三溴氧磷遇见水会反应吗?反应物生成什么呢?
反应性质在水、乙醇中分解形成磷酸及溴化氢。大量水骤然倒入时，可发生剧烈反应。POBr3与水和醇反应。生成磷酸或磷酸酯，如O=PCl3+3H2O→O=P（OH）3+3HBr，若反应中醇代替水，则产物为三烷基磷酸酯。
三溴化磷与水反应，生成溴化氢和亚磷酸，反应激烈时会发生爆炸：我认为应该强氧化/还原分开，易吸水的干燥保存，见光不稳定的避光保存，强腐蚀性的最底层放置 下面的网站还有一些化学药剂的保存方法。
三溴化磷与水反应，生成溴化氢和亚磷酸，反应激烈时会发生爆炸：PBr3 + 3 H2O → H3PO3 + 3 HBr三溴化磷和三氯化磷、三氟化磷类似，都可作为 路易斯酸 或 路易斯碱。一方面，它可与三溴化硼生成1：1加合物Br3B-PBr3；另一方面，它也可作为亲电试剂与胺反应。
溴化氢和溴酸。三溴氧磷反应的主要副产物是溴化氢和溴酸。三溴氧磷，又名溴化磷酰，是一种化学物质，有***性臭味，遇水分解。
三溴氧磷，又名溴化磷酰，性状无色透明液体，有***性臭味，遇水分解。
酰氯是什么?
1、我的大学有机课本里是这样说的：羧酸分子（R-COOH）中的羟基（—OH）被其他基团所取代的化合物称为羧酸衍生物，包括酰卤，酰胺，酸酐，酯。言外之意你所说的酰类是羧酸化合物。酰卤，酸酐，酰胺，酯中都含有酰基（ O=C），那么你要问的酰键是指的碳氧双键，其实就是羰基。
2、酰氯是亲电基团，双键是亲核基团。路易斯酸吸电子很强，首先和酰氯中的氯络合，使酰氯的羰基带的正电荷升高，亲电性能更强。双键中的pai电子，进攻酰氯的碳，使氯离去，反应完成。
3、O=C–C6H5|H 其中，苯环代表苯基，C=O代表一个羰基，Cl代表一个氯原子。化学名为苯甲酸酰氯，常用缩写为BzCl。苯甲酰氯在有机合成中非常重要，是制备苯甲酸衍生物的主要起始材料。它可以和醇、胺、芳香胺等形成酯、酰胺和苯甲酰亚胺等各种衍生物，同时也可以作为脱保护基试剂等使用。
4、酰氯对人的危害 首先，酰氯对人体危害最大了，并且它对环境和水源危害更甚。拿人体器官举例，倘若酰氯挥发出的气体进入眼睛，那么它对眼睛、皮肤粘膜和呼吸道有强烈的***作用，吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感。
酰卤是什么?
在有机化学的世界里，酰卤是一种独特的化合物，它是由羧酸分子中的羟基被卤素分子替换而来的产物。了解它，首先得从羧酸说起。羧酸大揭秘 以乙酸为例，它的分子结构中，碳原子以线状相连，末端的氢原子未被标出，而最右端的那个带有负电的OH基团，就是我们谈论的羟基。
酰卤是羧酸中的羟基被卤素原子取代后形成的化合物，可以分为酰氟、酰氯、酰溴、酰碘（不稳定）。其中酰氯是最常用的酰卤，也是最常用的酰化剂。左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。其中以酰氯最为重要。
酰卤：卤素原子直接和羰基相连接，反应活性很强，羰基碳原子集中了大量的部分正电荷.酸酐：是两个酸脱水形成的，两个相邻的羰基靠C—O—C相连接，反应活性强。烯酮：是酸分子分子内脱水形成的。基本上是这样的 R—CH=C=O，不能单独存在，蒸汽常以二聚形式存在。反应活性单体相当强，二聚体强。
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