三氯氧磷减压浓缩-三氯氧磷安全技术说明书
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三氯氧磷反应后用甲醇淬灭可以吗
常用后淬灭方法二：将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。常用后淬灭方法三：如果底物稳定性好，可以参考三氯氧磷后处理方法【 三氯氧磷参与的反应的后处理及注意事项 】，直接旋蒸旋掉剩余的三溴化硼，然后再用甲醇淬灭，避免生成大量的酸气。
当加入过量的甲醇后，溶液可稍加升温，缓慢回流，如此30min-1h以上才基本淬灭干净 。
没有紫外吸收，至少在254nm下是看不到的。根据查询百度百科显示：不催灭，就是直接点板要知道，硅胶板上面有很多水，如果你不淬灭直接点板，那将会生成N多东西，这样的点板也没有什么意义三氯氧磷有紫外吸收，和氯化亚砜一样，一点能一大片，所以反应后用水合乙酸乙酯崔灭后再点，就可以了。
三氯氧磷在水中与水反应成磷酸和五氯化磷。可以用大量的液碱中和PH值排入废水系统。水与三氯氧磷反应时会产生大量的热和盐酸，注意防护。
由苯合成对硝基苯甲酰氯的化学方程式
一个 苯环 上一个硝基，对位一个-COCL叫 对硝基苯甲酰氯 ，是生产 维生素B9 叶酸的一种原料。一般不***用苯进行合成，而是***用甲苯作为原料进行合成。甲苯硝化生成 对硝基甲苯 ，对硝基甲苯***用 重铬酸钾 等进行氧化，生成 对硝基苯甲酸 ，然后对硝基苯甲酸与 氯化亚砜 进行反应，形成对硝基苯甲酰氯。
一个苯环上一个硝基，对位一个-COCL叫对硝基苯甲酰氯，是生产维生素B9叶酸的一种原料。一般不***用苯进行合成，而是***用甲苯作为原料进行合成。甲苯硝化生成对硝基甲苯，对硝基甲苯***用重铬酸钾等进行氧化，生成对硝基苯甲酸，然后对硝基苯甲酸与氯化亚砜进行反应，形成对硝基苯甲酰氯。
苯胺合成对硝基苯甲酰氯 苯与CH3Cl经过傅克反应生成 甲苯 甲苯与硝酸反应生成硝基甲苯 硝基甲苯经高锰酸钾氧化生成硝基苯甲酸 三氯化磷与硝基苯甲酸反应即生成硝基苯甲酰氯。
先通过F-C烷基化反应（用CH3Cl + AlCl3）合成甲苯，然后在硝基化反应（这个可以控制在对位），最后在把甲基氧化成羧基就行。如果先硝基化的话，等于在苯环上引入了一个致钝基团，很难在引入甲基。
反应方程式：C6H5COCl +H2O==C6H5COOH +HCl。在氯化铝的催化下可以发生傅克反应，生成4-甲基二苯甲酮和2-二苯甲酮。由于位阻的原因，前者是主要产物。以对硝基苯甲酸为原料，用氯化亚砜或三氯氧磷或光气进行氯化都可以制得该品。
见图， 对硝基甲苯第一步就合成了，而间硝基甲苯比较纠结。
环戊酮和三氯氧磷反应
1、环戊酮和过氧酸反应可以用来合成环戊酮衍生物。在这种反应中，环戊酮与过氧酸发生氧化反应，生成一种称为环戊酮酸的中间体，然后经过进一步的反应，可以生成各种环戊酮衍生物。这种反应的机理是，环戊酮中的羟基受到过氧酸的氧化作用，形成环戊酮酸，然后经过进一步的反应，可以生成各种环戊酮衍生物。
2、环戊酮和硝酸反应，得到己二酸。根据查询相关***息显示：环戊酮和硝酸的反应机理是酸催化的烯醇化，然后富电子的碳碳双键被氧化断裂，得到己二酸。
3、反应。加热至300℃的脱羧会失水，环合成环戊酮后，与乙酰氯或乙酸酐共热反应，可生成聚酐，聚酐在真空下加热，则生成己二酸酐。环戊酮，分子式为C5H8O，用作医药及香料工业的原料，也用于橡胶合成及生化制药。
4、环戊酮和过氧乙酸反应有强氧化性，需现配现用。三氟过氧乙酸和3-戊酮反应如下，由于三氟甲基的强吸电子效应，进行烯烃环氧化等反应时比过氧乙酸快得多，有强氧化性，需现配现用，可由三氟乙酸酐与过氧化氢和二氯甲烷混合反应，并在冰水浴中搅拌制得。
5、环戊酮可以通过氧化反应，增加一个或多个氧原子，从而形成环己酮。例如，环戊酮在酸性条件下，可以被氧气氧化为环己酮。氧化反应通常需要在催化剂的作用下进行，如锰酸钾、过氧化氢等。环戊酮的取代反应：环戊酮可以通过取代反应，调整分子结构，形成环己酮。
6、MgX）攻击，形成一个碳负离子；碳负离子与苯中的质子发生偶联反应，生成一个新的碳碳键；通过这个反应，环戊酮与镁和苯可以发生偶联反应，生成一个新的化合物，其中环戊酮的羰基被还原为碳碳键。这个反应通常在惰性溶剂（如乙醚）中进行，并且需要格氏试剂和苯的摩尔比为1比1。
苯甲醚和苯甲酰氯反应方程式
1、苯甲醚中所含有的官能团是醚键，一般来说，醚键与酸性高锰酸钾是不反应的。而苯甲醚中的苯基也不与酸性高锰酸钾反应。所以苯甲醚不和高锰酸钾反应。能与酸性高锰酸钾反应的物质：【1】还原性物质：酸性高锰酸钾具有强氧化性，能与大多数的具有还原性的物质反应。例如：双氧水、草酸、硫代硫酸钠等。
2、碘苯试验：在室温下将一小滴碘液滴在待检样品上，然后用氢氧化钠溶液将其中和。如果样品变色，则是苯甲醇，因为它会被氢氧化钠还原成苯甲醛，然后被碘氧化成碘苯。氯化铁试验：将一小滴氯化铁溶液滴在待检样品上，观察颜色变化。苯甲醇会产生紫红色的沉淀，而苯甲醚则不会。
3、温度升高到40℃，搅拌10min后，向溶液中添加49（0.1mol）苯酚和30mL水，然后将反应物加热回流10h。冷却后用分液漏斗分出上层的苯甲醚，下层用苯提取，苯提取液与苯甲醚合并，用无水氯化钙干燥。用带有分馏柱的蒸馏装置，先回收苯，然后在154~156℃下，收集苯甲醚。产量约20g左右。
4、常温常压无反应，苯甲醚和1，2-二氯丙烷能物理混溶不变色。卤代烃和芳香醚如无特别说明一般都没有配伍冲突能互相溶解。
5、③胺的水解 脂胺和芳胺一般不易水解。芳伯胺通常要先在稀硫酸中重氮化生成重氮盐，再加热使重氮盐水解。反应通式如下：Ar—NH2+NaNO2+2H2SO4 —→Ar—N+2HSO-4+NaHSO4+2H2O Ar—N+2HSO4+H2O—→ArOH+H2SO4+N2 如从邻氨基苯甲醚制邻羟基苯甲醚（愈创木酚）。
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