三氯氧磷氯化锂-三氯氧磷 dmf
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水淬灭三氯氧磷时需要加尾气吸收装置嘛
常用后淬灭方法三：如果底物稳定性好，可以参考三氯氧磷后处理方法【 三氯氧磷参与的反应的后处理及注意事项 】，直接旋蒸旋掉剩余的三溴化硼，然后再用甲醇淬灭，避免生成大量的酸气。
羧酸如何制备酰氯?
1、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等； 羧酸与草酰氯加热或回流。
2、该方法如下：羧酸与无机酸的酰氯反应：羧酸可以与无机酸的酰氯（如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2）反应生成酰氯。羧酸与草酰氯反应：羧酸也可以与草酰氯反应生成酰氯。这个反应可以在加热或回流条件下进行。
3、酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。
4、羧酸变成酰氯的反应是酰化反应。在该反应中，羧酸与酸性氯化物（如无水氯化亚砜、无水三氯化磷等）反应，生成酰氯和反应产物的氯化物。
5、羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物。左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。其中以酰氯最为重要。
三氯化麟色谱出峰吗
1、离子色谱第一个峰是氟。离子的价数越高，保留时间越长。离子半径越大，保留时间越长。离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是氟、氯、亚、硝酸、溴硝酸、磷酸、硫酸。
2、到7分钟。离子色谱是利用高效分离柱和电导检测器对阴、阳离子进行分析的一种方法，出峰时间在5到7分钟之间，通过与标准曲线对比，可以确定样品中氯离子的含量。
3、然而，在反相色谱中，出峰顺序则是从极性最大的组分开始，逐渐过渡到极性较小的组分。这是因为反相色谱的固定相是极性的，能够吸附极性较大的组分，而流动相是非极性的，对所有组分都有一定的洗脱能力。
4、而疏水性基团如烷基（-R）则可能导致分子在色谱柱上的吸附减弱，提早出峰。柱子类型和填料：不同的色谱柱，其填料（如硅胶、氧化铝等）的极性和吸附性质是不同的。
5、基线正常吗。三氯乙烯检测灵敏度很高的。进标样确认是否出峰。假如不出，检查检测器是否正常启动了。再有，主机跟电脑相连的数据线接口是否连接正常。
6、应用亚砜类化合物在三氯化磷存在下的溶剂中进行反应，合成出一系列的硫醚类化合物。
三氯化磷的化学性质
三氯化磷，分子式：PCl3。一种无色透明液体，沸点76℃，在潮湿空气中能水解成亚磷酸和氯化氢，发生白烟而变质，须密封贮藏。PCl3+3H2O--H3PO3+3HCl 遇乙醇和水起水解反应，遇氧能生成***。
三氯化磷是无色澄清的发烟液体，相对密度574g/cm^3（21℃），熔点-112℃，沸点75℃，蒸汽压133kPa（21℃），溶于乙醚、苯、氯仿、二硫化碳和四氯化碳。
危险特性： 遇水猛烈分解， 产生大量的热和浓烟， 甚至爆炸。对很多金属尤其是潮湿空气存在下有腐蚀性。有害燃烧产物： 氯化氢、氧化磷、磷烷。灭火方法： 消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。灭火剂：干粉、二氧化碳、干燥砂土。
三氯化磷的空间构型是什么?
1、四个sp3杂化轨道在空间理应呈指向四面体顶点分布，但其中一个轨道上所容纳的是孤对电子，它对成键的三个轨道有较大的排斥作用，以至使PCl3中的键角不是109°28而是101°，表明PCl3分子的空间构型是三角锥型。
2、三氯化磷分子有4个原子，1个P连着4个Cl，每一个P-Cl键都是相同的，所以三氯化磷的结构本应是正三角形，一个P在中心，3个Cl为3个顶点。
3、D PCl 3 分子是由P—H极性键构成的极性分子，其结构类似于NH 3 ，中心原子***用sp 3 杂化。
4、三氯化磷，价层对数为4，有一对孤对电子，不等性sp3杂化，四面体结构，和氨分子类似。三氯化硼，价层对数为3，没有孤对电子，平面三角结构，sp2杂化。
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