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乙酰基二茂铁三氯氧磷-乙酰基二茂铁的制备

三氯氧磷 4个月前 (05-18) 35

文章阐述了关于乙酰基二茂铁三氯氧磷，以及乙酰基二茂铁的制备的信息，欢迎批评指正。

文章信息一览：

1、用于废纸加工脱墨。适应症：氯化钙可用于血钙降低引起的手足搐搦症以及肠绞痛、输尿管绞痛等。可用于低钙引起的荨麻疹、渗出性水肿、瘙痒性皮肤病。用于解救镁盐中毒。用于维生素D缺乏性佝偻病、软骨病、孕妇及哺乳期妇女钙盐补充。

2、无水氯化钙的作用如下：干燥剂：无水氯化钙因其吸湿性被广泛用作干燥剂。在工业生产中，它被用于控制产品中的水分，以防止产品因湿度而变质。例如，在食品、医药、精密仪器等领域，无水氯化钙被用作高效、可靠的干燥剂。

（图片来源网络，侵删）

3、在中学阶段，无水氯化钙和无水硫酸铜都是做干燥剂用的，但是，无水氯化钙和无水硫酸铜都是中性的干燥剂，也就是不和酸性或碱性物质反应的干燥剂，所以它的作用只是吸水，不吸收杂质。就是说干燥氮气，就是除去氮气中的水蒸气，而其它杂质气体，是必须通过其它方法来除掉的。

你好，酰基化反应是亲电取代，亲电试剂先进攻电子云密度大的对象，因为酰基的存在降低了茂环的电子云密度，所以是进入第二个茂环。

碳酸氢钠溶液与酸不产生气体时即接近中性。（3）步骤3利用不同物质在扩散剂中扩散速率不同进行物质的分离。（4）步骤4将淋洗液蒸馏得到产品并回收乙醚，因乙醚易挥发且易燃，不能使用明火。

（图片来源网络，侵删）

二茂铁具有类似于苯的一些芳香性，比苯更容易发生亲电取代反应，例如 Fride l-Crafts 反应。但对氧化的敏感性限制了它在合成中的应用，二茂铁的反应通常需在隔绝空气下进行。酰化时由于催化剂和反应条件不同，可得到一乙酰二茂铁或1 ， 1′ -二乙酰二茂铁。

二茂铁酰基化衍生物因其所含官能团化学性质活泼，成为合成二茂铁衍生物的重要原料和中间体。

二茂铁比苯更容易发生亲电取代，不能用混酸硝化的原因如下：氧化性不同：硝化用的混酸氧化性极强，而二茂铁中的铁是亚铁离子。当二茂铁与混酸接触时，混酸会迅速将二茂铁中的亚铁离子氧化成三价铁（形成不稳定的17电子化合物），从而使二茂铁分解。

二茂铁具有典型的芳香性，其茂环上能发生多种亲电取代反应，活性比苯更高。因而，二茂铁与乙酸酐经过Friedel-Crafts酰基化反应可制得乙酰二茂铁，但根据反应条件的不同形成的产物可以是单乙酰基取代物或双乙酰基取代物，并且由干乙酰基的钝化作用，第二个乙酰基将引入另一个茂环。

二茂铁（服从18电子规则）亲电取代的反应机理中，亲电试剂首先进攻二价铁中心，然后再转移到Cp环上。。硝化用的混酸 HNO3／H2SO4 氧化性极强，会把二价铁氧化成三价铁（形成不稳定的17电子化合物），从而使二茂铁分解。

乙酰基二茂铁和二乙酰基二茂铁相对分子质量不同，可用质谱法测定相对分子质量；乙酰基二茂铁和二乙酰基二茂铁中氢原子环境不同，可分析核磁共振氢谱图判断其中是否含有杂质。

二茂铁是橙色的固体，又名双环戊二烯基铁，是由两个环戊二烯基负离子和一个二价铁离子键合而成，具有夹心型结构。二茂铁及其衍生物可作为火箭燃料的添加剂、汽油的抗爆剂、硅树脂和橡胶的防老剂及紫外线吸收剂等。二茂铁具有典型的芳香性，其茂环上能发生多种亲电取代反应，活性比苯更高。

二茂铁又名双环戊二烯基铁，是由2个环戊二烯负离子和一个二价铁离子键合而成。一般认为，以乙酸酐为酰化剂，三氟化硼，氢氟酸，磷酸为催化剂，主要生成一元取代物；如用无水三氯化铝为催化剂，酰氯或酸酐为酰化剂，当酰化剂与二茂铁的摩尔比为2∶1时，反应产物以1，1′-二元取代物为主。

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