首页氯化氢正文

氯化氢分析色谱柱-氯化氢标样

氯化氢 1个月前 (05-20) 7

文章信息一览：

1、C18柱子和C8柱子是柱子的碳链的长度不一样的。碳链增长了，也增加了键合相的非极性作用的面积，对保留值和选择性都有影响，随烷基碳链的增长对溶质分离的选择性也增强了.但是对单一或简单组分确实看不出太大区别。正相柱子：一般分离光学异构体和反相柱子不能分离的极性比较大的物质。

2、C18对分析物的保留性能强于C8，含碳量对分离效果和主要组分的保留时间起很大的影响，所以含碳量高，主要组分的保留时间越长。

（图片来源网络，侵删）

3、区别在于C8的碳链没有C18的长，极性相对大，保留时间相对偏短，不好说哪个好那个不好，这个与被测物质的极性大小有关系的。2010药典改了不少，原来C18的，现在用C8了。

1、9 0 11 57 16 100 23 100 22 0 26 0 当时的柱子是150的C18短柱，赖氨酸似乎出峰时间比较靠后。所以我怀疑是你的有机相不够。

2、胺基盐酸盐在液相色谱出峰，只是时间不同。样品分子在极性流动相和非极性固定相之间进行分配，疏水性强（极性弱）的化合物保留强，后出峰；亲水化合物（强极性）保留弱，先出峰。

（图片来源网络，侵删）

3、泡。解决方法：、从泵中除去气泡 3 峰型异常问题峰型问题是液相的主要问题，在做液相过程中，我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型，对于各种各样的异常峰，要区别对待，从主要问题出发，一个一个加以解决。色谱图中未出峰。

4、只要检测方法一样，出峰时间就是一样的。做过合成的应该都知道，HPLC做的多了，不管药物成什么盐，出峰时间都不会变化。这和化合物的吸收波长有关。

5、除了质谱是一种电化学分析方法（其他三种是色谱分析方法）无法与其他三种对比外，其他三种方法最根本的区别在于流动相，气相色谱的是气体，利用分析组分与流动相之间的吸附能力的不同进行分离。液相色谱的是液体，分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离。

如果检测氯化氢气体中的杂质呢，主要看你纯度吧，纯度比较低的呢直接进样得了，买个安或岛的都可以，要是高纯的就要用个好的进样吹扫系统，用高纯惰性气体把空气置换干净，且要配备氦离子化检测器和FID，这个要找专业厂家来做，高纯的安家或岛家不做的。

请问你测多少浓度的氯化氢，建议***用离子色谱吧。柱子***用石墨炭黑型填充柱。

在常温常压常态下或是标态下为气体基本都可用此法。水蒸气和碘升华气体不可，因为它们气态下分子分布不均匀，所以不可用此法。

保时安气体检测仪可检测的常见有毒有害气体：甲醛（CH2O）氨气（NH3）一氧化碳（CO）氯气（Cl2）氰化氢（HCN）硫化氢（H2S）一氧化氮（NO）二氧化氮（NO2）二氧化硫（SO2）甲烷（CH4）还有其他非常见或定制有毒气体、可燃气体共计三百多种气体可检测。

氢氧化钠溶液。根据查询氯化氢气体检验方法可知，在氯化氢气体检验实验中，将氢氧化钠溶液滴入待检测的气体中，如果产生白色烟雾，则说明有氯化氢气体存在。

关于氯化氢分析色谱柱和氯化氢标样的介绍到此就结束了，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于氯化氢标样、氯化氢分析色谱柱的信息别忘了在本站搜索。