用三氯氧磷把羟基变氯-三氯氧磷把羰基变氯
文章阐述了关于用三氯氧磷把羟基变氯，以及三氯氧磷把羰基变氯的信息，欢迎批评指正。
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【讨论】羟基变成氯代都有哪些方法?
1、sungun78（站内联系TA）三氯氧磷，五氯化磷，或者五氯化磷与三氯氧磷混合，加热回流试试wujing1029（站内联系TA）soCl2 Pcl3 POCl3都可以，POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan（站内联系TA）还可以先让羟基反应变成磺酸酯，再卤代。这个反应虽然要经过两步反应，但有时候，产率还是不错的。
2、羟基变成氯时将是非常容易的。可以以二氯甲烷为溶剂，三甲基氯硅烷为反应液，请问条件下反应半个小时就可以了。通过lcMs检测。
3、不能取代。根据查询化学网显示，氯取不能被氯取代，苯酚不能和盐酸反应，苯酚和氯气反应只能在苯环上进行，在羟基上不能反应。氯是氯是人体必需的一种元素，在自然界中氯总是氯化物的形式存在，比如食盐。
4、苯和蒽醌中料的卤化反应大都是在FeCl 3 和MgBr 2 催化作用下直接与氯气或溴素反应。萘系中料为防止副产物过多一般不常用直接卤化，萘环上的卤代基主要通过桑德迈尔（Sandmeyer）或希曼（Schiemann）反应获得。 卤化反应 染料生产中***用较多的氟化方法是经过侧链氯化，制成三氯甲基的衍生物。
5、溶液分两层；一级醇经室温放置1h仍无反应，必须加热才能反应。
6、SN2反应：有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为双分子亲核取代反应。用SN2表示。S表示取代反应，N表示亲核，2表示有两种分子参与了速控步骤。
pocl3是什么物质
1、pocl3是什么物质：三氯氧磷 当POCl3（三氯氧磷）碰上丙酮会怎样？三氯氧磷这个试剂对于我们合成工作者来说，真是个让人又喜又忧的试剂。喜的是它的用途确实很广，杂环羟基或烯醇羟基变氯，忧的是它的安全性，使用过程或淬灭稍有不慎，就会造成或大或小的事故，严重的甚至会引起爆炸。
2、引起腐蚀。三氯氧磷是一种无机化合物，分子式为POCl3，为无色透明发烟液体，具有高度腐蚀性、催泪物质、有毒，过柱子会对柱子进行腐蚀。三氯氧磷易挥发，有强烈的***气味，露于潮湿空气中，水解为磷酸和氯化氢，发生白烟，易被水和乙醇分解，并放出大量的氯化氢。有强腐蚀性。
3、三氯化钋（pō）钋是一种银白色金属，能在黑暗中发光，由著名科学家居里夫人与丈夫皮埃尔在1898年发现，两人对这种元素的命名是为了纪念居里夫人的祖国波兰。钋是目前已知最稀有的元素之一，在地壳中含量约为100万亿分之一。
4、三氯氧磷（分子式：POCl3），也称作磷酰氯、***、氯氧化磷，是一种工业化工原料，为无色透明液体。具有***性臭味。在潮湿空气中剧烈发烟。相对密度67。熔点25℃。沸点 101℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氢。大量水骤然倒入时，可发生剧烈反应。
三氯氧磷卤化反应有何特点
氯气或五氯化磷。因为三氯氧磷为无色有***性气味的发烟液体，常因溶有氯气或五氯化磷而呈红色。所以三氯氧磷和氯气或五氯化磷反应变红色。三氯氧磷，是一种无机化合物，化学式为POCl3，为无色透明液体，主要用于医药，合成染料及塑料的生产。
三氯化磷和氯气可以反应。生成五氯化磷。五氯化磷的氯化法：将液氯汽化，通入氯气干燥塔脱水而成干燥的氯气，把干燥的氯气通入反应器中与三氯化磷液体进行氯化反应，氯气需一直通至由溶液经糊状再转变成完全干燥的结晶产品为止，即得五氯化磷成品。
羧酸的α-H的卤代反应有何特点？羧酸α-H的卤代反应。即羧酸邻位碳上的H的取代，由于羰基吸电子，所以α邻位碳缺电子，则邻位碳上的H易失去，具有酸性。机理简单，首先是三卤化磷的生成，三卤化磷与羧酸反应生成酰卤增强α-H的酸性。
三氯氧磷反应紫红色是正常现象。根据查询相关***息显示由于三氯氧磷在潮湿环境中发生水解，产生磷腐蚀性物质和氯化氢通常情况下会变色。
我以前做的嘧啶类的氯代都是直接用三氯氧磷做溶剂，后处理也有点复杂。保险起见，三氯氧磷重蒸一下吧。 首先谢谢您的回复，我看了一些毕业论文，他们在做条件优化的时候都是讲到增加三氯氧磷的量会产生副反应，造成产率下降，不知是不是这样啊。
羧酸制备酰氯的方法有哪些?
该方法如下：羧酸与无机酸的酰氯反应：羧酸可以与无机酸的酰氯（如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2）反应生成酰氯。羧酸与草酰氯反应：羧酸也可以与草酰氯反应生成酰氯。这个反应可以在加热或回流条件下进行。
羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等； 羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。
羧酸制备酰氯的方法：1 ）羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；2 ）羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物。左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。其中以酰氯最为重要。
酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。
三氯氧磷上氯条件
1、反应条件是在酸性溶液中。三氯氧磷，是一种无机化合物，化学式为POCl3，为无色透明液体，在酸性溶液中与羟基反应，主要用于医药，合成染料及塑料的生产。
2、三氯化磷和氯气的反应方程式为：PCI+Cl→PCI。
3、吡啶的氮氧化合物可以用三氯氧磷进行氧化反应，产生相应的氧化产物。三已胺可以作为控制剂，避免产生不必要的副反应。对于哪喹琳，在2号位上有氯原子的情况下，也可以使用这个条件进行氧化反应。但是需要注意的是，哪喹琳与吡啶的结构不同，反应条件可能需要进行一定的优化和调整。
4、回流至反应物色泽洁白、三氯化磷残存量在0.2%以下时，可由冷凝器导出作为三氯氧磷成品。其PCI3+Cl2+H2O→POCl3+2HCl↑反应生成的氯化氢气体，经水吸收生成稀盐酸。或者利用五氯化磷与五氧化二磷的反应。但是反应物都为固态，反应效果不佳。
5、TFAA（站内联系TA）没问题 自己做了就知道了只是pocl3多了比较难处理收率应该不错，工艺条件要优化一下。我以前做的嘧啶类的氯代都是直接用三氯氧磷做溶剂，后处理也有点复杂。保险起见，三氯氧磷重蒸一下吧。
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