丁二醇和氯化氢反应方程-丁二醇溶于氯仿吗
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丁二醇制备丁二烯的化学方程式是什么?
1、写出反应④的化学方程式：CH=CH2 /COOH CH-CH2-CH-COOH | + || → || | CH=CH2 CH-CH2-CH2 （5）反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物（含对称？结构），（你没打上含什么结构，所以只能猜）它的结构简式为：CH2-CH-COOH | | HOOC-CH - CH2。
2、可以。2，3-丁二醇分子中的一个羟基（-OH）和另一个氢原子（H）被去除，形成一个水分子（H2O），同时形成1，3-丁二烯分子。因此，2，3-丁二醇能够生成1，3-丁二烯。
3、-丁二醇（BDO）为CH 2 OH-CH 2 CH 2 CH 2 OH，根据A的分子式可知A应含有2个碳碳双键，与氯气的反应生成1，4加成，生成CH 2 Cl-CH＝CHCH 2 Cl，反应的方程式为CH 2 =CH-CH=CH 2 +Cl 2 →CH 2 Cl-CH＝CHCH 2 Cl。
丁二醇和己二酸反应在什么情况下产生四氰呋喃
二元醇脱水时，可形成环氧化合物，如1，4-丁二醇脱水制四氢呋喃。②酸的脱水 一元羧酸脱水可生成酐，但通常不用其作为制酐的方法。醋酸加热到700～750°C脱水生成乙烯酮，是制乙烯酮的主要方法。二元羧酸经加热可在较低温度下形成酸酐，例如由顺丁烯二酸脱水制顺丁烯二酸酐。
-丁二醇脱水环化法：其工艺过程为：向反应器中加入1087kg 22%的硫酸水溶液，在100℃以110kg/h的速度加入1，4-丁二醇，塔顶温度维持在80℃，以大约110kg/h的速度从塔顶得到含有80%四氢呋喃的水溶液。
四氢呋喃可由1，4-丁二醇脱水或呋喃氢化而得。除含有制造过程中带入的杂质外，还含有为了防止自氧化作用而加入的各种抗氧剂。精制之前必须检查有无过氧化物存在，否则不能进行蒸馏或加热蒸发，以免发生爆炸。过氧化物的检查方法与乙醚相同，可用2%酸性碘化钾溶液进行。
一元醇脱水时，根据反应温度的不同，生成烯烃或醚。例如：乙醇催化脱水，在300°C以上主要得乙烯；在250°C以下得乙醚。由芳醇、氰基醇催化脱水时，得相应的烯基芳烃及不饱和腈，例如由甲基苄醇脱水可得苯乙烯；3-羟基丙腈脱水得丙烯腈。二元醇脱水时，可形成环氧化合物，如1，4-丁二醇脱水制四氢呋喃。
用作色谱分析试剂、有机溶剂及尼龙66中间体。四氢呋喃又名一氧五环、氧杂环戊烷、四亚甲基氧，是合成农药苯丁锡的中间体，另外，可直接用于制合成纤维、合成树脂、合成橡胶。
顺丁烯二酸酐加氢法联产γ-丁内酯和1，4-丁二醇顺酐气相低压加氢法：将顺酐汽化后与氢气一起进入加氢反应器，在铜系列催化剂的作用下转化成为γ-丁内酯，同时产生少量四氢呋喃，经冷却后得到γ-丁内酯粗品，氢气循环使用；γ-丁内酯粗品经精馏得到γ--丁内酯和四氢呋喃。
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