羧酸和三氯氧磷反应机理-羧酸和三氯氧磷反应机理图
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在由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时,为什么加入少量吡啶?吡啶量加多了...
做催化剂。制备酰氯时候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由于N上的电子诱导，使得酸上的C-OH键被活化，生成的酰基季铵盐的中间体，从而SOCl2上的氯易于进攻发生亲核取代。一般就加1，2滴即可。加多了会消耗酸。
做催化剂，由于吡啶N原子上的电子诱导，使得羧基的-OH键被活化，生成的酰基季铵盐的中间体，二氯亚砜上的氯易于进攻发生亲核取代。
在制备乙酰水杨酰氯时加入吡啶的目的：加多了氯原子容易和酚羟基的氢原子结合，脱去HCl而形成三元环内酯。吡啶过多可以结合产生的HCl，促进反应的进行。仪器要全部干燥，药品也要实现经干燥处理，醋酐要使用新蒸馏的，收集139－140℃的馏分。
DMF不是催化剂，而是溶剂。吡啶可以将产生的HCl中和掉，维持碱性的反应体系，严格说也不算催化剂（并非是直接提高速率的用途）。
羧酸与氨和红磷反应
1、醛、酮能与氨及其衍生物的反应生成一系列的化合物。 醛、酮与氨、伯胺或芳胺反应生成亚胺（西佛碱），西佛碱是一类多功能的化合物。醛、酮与有α-H的仲胺反应生成烯胺，烯胺在有机合成上是个重要的中间体。 醛、酮与氨的衍生物反应，其产物均为固体且各有其特点，是有实用价值的反应。
2、羧酸的性质羧酸呈酸性，与碱反应生成盐。一般与三氯化磷反应，成为酰氯。五氧化二磷脱水生成酸酐。在酸催化下与酒精反应生成酯。与氨反应生成酰胺。四氢锂铝（LiAlH4）还原生成酒精。可以通过酒精、醛、不饱和烃、芳烃侧链等氧化、或腈水解、糖基试剂、干冰反应等方法制造。
3、与银氨溶液、斐林试剂反应的有机物主要是醛。羧酸与这些溶液混合后顶多是酸碱中和（这些弱氧化剂是碱性的）。
4、按官能团的性质可以发生反应。羧酸中羧基遇到氨基脲中的氨基发生酯化反应，酸脱羟基，氨基脱氢。
5、跟水反应 氨溶于水时，氨分子跟水分子通过*氢键结合成一水合氨（NH3？H2O），一水合氨能小部分电离成铵离子和氢氧根离子，所以氨水显弱碱性，能使酚酞溶液变红色。
6、能与酸反应，生成铵盐。浓氨水与挥发性酸（如浓盐酸和浓硝酸）相遇会产生白烟。NH+HCl=NHCl（白烟）NH+HNO=NHNO（白烟）而遇不挥发性酸（如硫酸、磷酸）无此现象。因此实验室中可用此法检验水中氨分子的存在。
有机化学反应机理的内容简介
1、《有机化学反应机理》从世界知名的有机化学期刊中精选了244个反应，涵盖了氧化反应、还原反应、卤化反应、环化反应、延长碳链的反应、重排反应、自由基反应等反应类型。每一个反应都对其机理进行了详细的分析，并给出了每一步反应的电子转移路线。
2、因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。
3、你的产物上少画了一个醛基）。这个反应是罗宾逊环化反应（Robinson Annulation）。
4、有机化学八大反应机理如下：1：无机反应。2：有机反应。3：异构反应。4：氧化还原反应。5：离子反应。6：自发反应。7：放热反应。8：可逆反应。从广泛的意义上讲，反应若按单电子转移途径进行，则是自由基和离子型反应的结合，反应产生一类自由基型中间体。
羧酸与酸性高锰酸钾的产物是?
1、羧酸不被酸性高锰酸钾氧化。只有乙二酸可以和酸性高锰酸钾反应得到二氧化碳、水、Mn。草酸根具有很强的还原性，与氧化剂作用易被氧化成二氧化碳和水。可以使酸性高锰酸钾（KMnO）溶液褪色，并将其还原成2价锰离子。
2、高锰酸钾可以将具有CHOH结构氧化为酮C＝O，将CH2OH的结构氧化为－COOH。
3、醇氧化产物为醛、醛的为羧酸、酚的为醌、羧酸可成过氧酸；在高锰酸钾大量且酸性条件下，羧酸、酮和苯环也可被破坏，产物很复杂，没有太多研究的必要了。
4、你好，双键：H2C=结构得到CO2，HCO-结构得到羧酸，-CO-不反应。三键：三键碳原子与氢原子相连，得到CO2，与其他原子相连，得到羧酸，举一个离子，HC≡C-CH3得到CO2和CH3COOH。
5、烯烃含有双键，双键有还原性，与高锰酸钾反应，酸性高锰酸钾本身被还原为二价锰离子，会使酸性高锰酸钾褪色。不同的烯烃与酸性高锰酸钾反应不同。最简单的CH=CH在酸性高锰酸钾溶液中生成CO+HO 。
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