羟基可以和氯化氢发生取代吗-羟基能和氯气反应吗

本篇文章给大家分享羟基可以和氯化氢发生取代吗，以及羟基能和氯气反应吗对应的知识点，希望对各位有所帮助。

文章信息一览：

• 1、一种有机物含有双键和羟基,该有机物与氯化氢1:1反应,为什么要加成而不是...
• 2、氯甲基化反应是什么反应,如何反应的?
• 3、羟基可发生什么反应(化学方程式)
• 4、有机化学中羟基,羧基,碳碳双键等一些常见的官能团的有关性质,有关反应...
• 5、酚羟基与氯化氢的取代条件

一种有机物含有双键和羟基,该有机物与氯化氢1:1反应,为什么要加成而不是...

该有机物可以和2摩尔Br2反应，其中在碳碳双键上可以和1摩尔Br2发生加成反应，在苯环上酚羟基的邻位位置上的氢原子可以和1摩尔Br2发生取代反应。 B说法不正确。

一个双键与一分子的氯化氢进行加成反应，生成一氯代物，双键变成单键。一个三键，先与一分子氯化氢进行加成反应，叁键变成双键，可再与一分子的氯化氢进行加成反应，生成二氯代物。

一苯丙炔与氯化氢1：1反应的过程解释如下：一苯丙炔是一种重要的有机化合物，其化学结构包含一个苯环和一个三键。这种结构的特性使得一苯丙炔具有很高的反应活性。与氯化氢进行反应是一种常见的有机化学反应，可以生成一系列的有机化合物。

氯甲基化反应是什么反应,如何反应的?

1、简单的描述这个机理是这样的：在盐酸催化下发生芳香亲电取代反应生成 对甲基苯甲醇，再与盐酸反应由醇生成卤代烃，这个在wiki上有很完整的描述，详见这个网站 有提到氯化锌的问题，我认为是这样的 氯化锌在这个反应中的作用，是结合氯离子生成[ZnCl4]2-或[ZnCl3]-配位离子，使得氢离子解离出来，增大酸性。

2、著名的人名化学反应，Blanc氯甲基化反应（Blanc Reaction），反应机理类似于付克酰基化反应，即甲醛与氯化氢二氯化锌首先反应生成亲电物种，然后与芳香化合物发生芳香亲电取代反应生成羟甲基化中间体，苄醇被进一步氯代得到氯甲基化产物。

3、氯甲基化反应：苯+甲醛+氯化锌生成苄氯PhCH2Cl。如果不加入氯化锌，加入其它不含氯离子的Lewis酸，生成苯甲醇PhCH2OH。

4、先在ZnCl的催化下，发生苯环的烷基化反应，生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。具有强还原性，尤其是在碱性溶液中，还原能力更强。

羟基可发生什么反应(化学方程式)

1、Ph-OH + NaOH → Ph-ONa + H2O 羧羟基：不能发生分子内脱水反应，分子间脱水成酐。与醇成酯。被磷酰氯、亚硫酰氯、磺酰氯等酰氯化。酸碱中和反应 脱羧反应等。无机羟基：脱水反应、酸碱中和等。

2、醇羟基还能与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应。如：乙酸与乙醇，丙三醇与硝酸。与氢卤酸发生取代反应。如：乙醇与氢溴酸 CH3CH2OH + HBr = CH3CH2Br + H2O 酚羟基能与氢氧化钠等强碱反应。苯酚能与碳酸钠反应生成苯酚钠与碳酸氢钠。羧羟基能与碱、碳酸盐、氨基等反应。

3、若羟基所连C上有H，发生催化氧化 和羧酸发生酯化反应 分子间脱水成醚。

有机化学中羟基,羧基,碳碳双键等一些常见的官能团的有关性质,有关反应...

1、羟基：-OH 通式：R-OH 1：跟活泼金属发生置换反应。2：在一定条件下发生消去反应3：发生氧化反应（能使算性KMnO4溶液褪色、发生催化氧化、反应在空气中燃烧）4：可以与酸发生酯化（取代）反应。

2、高中所学的官能团主要有：卤素原子、羟基、醛基、羧基、碳碳双键，碳碳三键等，这些官能团是高中所学常考的几个重要的官能团。

3、羧基，-COOH， 首先是酸性， 具有酸的通性， 5 条，不一一列举方程式了， 与指示剂作用，与活泼金属反应产生H2，与碱发生中和反应，与碱性氧化物生成盐和水。

4、官能团的问题啊，好吧，首先，碳碳双键可以发生加成反应（C2H4+HX=C2H5X），缩聚反应（变成高聚物，乙烯变成聚乙烯），羟基可以和Na发生取代反应：C2H5OH+Na=C2H5ONa+H2；可以发生氧化反应变成醛基（统一配平公式2122），可以发生消去反应。

5、官能团：是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。1．决定有机物的种类 有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。

酚羟基与氯化氢的取代条件

羟基的邻位和对位都可以被卤原子取代也可以被烷基、硝基等所取代。这是因为羟基氧原子与苯环形成p-π共轭，是苯环上的电子云密度增加，使苯环活化，取代反应容易发生，其中羟基的邻位和对位的电子云密度大，所以取代反应主要发生在羟基的邻位和对位上。

CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。）苯和浓硫酸浓硝酸 C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代。如： 酚与浓溴水的取代。如： 烷烃与卤素单质在光照下的取代。如：酯化反应。

机理尚不明确，可以看成亲电取代也可以看成亲核取代。如果看成亲电取代，则是在酸的作用下，丙酮的O得到一个H+，从而使得CO双键打开，形成碳正离子（CH3）2C（OH）+。碳正离子加成在苯酚的对位，形成一分子的（CH3）2C（OH）-C6H4OH。

CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂） 甲烷和氯气发生取代反应 CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。

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