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nn二甲基甲酰胺用什么萃取-nn二甲基甲酰胺为什么溶于水

二甲基甲酰胺 10个月前 (05-23) 141

文章阐述了关于nn二甲基甲酰胺用什么萃取，以及nn二甲基甲酰胺为什么溶于水的信息，欢迎批评指正。

文章信息一览：

1、丁基锂和NN-二甲基甲酰胺反应吗
2、NN二甲基甲酰胺怎么提纯?
3、怎么用无水乙醇洗去固体中的nn-二甲基甲酰胺?
4、NN-二甲基甲酰胺的结构式
5、能否用常规的蒸馏方法分离碳四组分?为什么?你能用什么方法分离碳...

丁基锂和NN-二甲基甲酰胺反应吗

丁基锂（n-BuLi）是一种常用的有机金属化合物，可以和一些有机物发生反应。在与二甲基甲酰胺（DMF）反应时，丁基锂可以将DMF进行去质子化反应，生成丁基甲酰胺锂和氢气。反应方程式如下：n-BuLi+DMF→LiDMF+H2，其中，LiDMF为生成的产物，是一种有机锂化合物。

酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。

（图片来源网络，侵删）

将B与溶有S和Na2S的N，N—二甲基甲酰胺（DMF）溶液在沸腾条件下反应，减压蒸馏除去溶剂DMF后，用去离子水洗涤所剩棕***固体，经AgNO3检验，确认NaCl完全除掉后，对所得产品真空干燥，得到可用于制作电池正极的干燥聚合物粉末C。

令人瞩目的选择性邻位官能化策略中，恶唑啉和N，N-二甲基肼基团（CONHNMe2）扮演着关键角色，例如在合成4，4-二甲基-2-恶唑啉时，它们展现了卓越的性能。在医药研发中，DoM反应尤其在苯并噻吩并四氢异喹啉类药物的合成中占据重要地位。

NN二甲基甲酰胺怎么提纯?

方法在乙腈中加入五氧化二磷。可以除去其中的大部分水。应避免加入过量的五氧化二磷，否则可能生成橙色聚合物。在馏出的乙腈中加入少量的碳酸钾再蒸馏，可以出去痕量的五氧化二磷，最后用分馏柱分馏。

（图片来源网络，侵删）

⑴粗略除去DMF中的水：取分析纯无水DMF，向试剂瓶中加入适量无水MgSO4，振荡，静置过夜备用。⑵除去DMF中的水：①装无水CaCl2柱，以防止外部水进入。②将DMF（适量）、CaH2（适量）、转子（1粒）放入圆底烧瓶中。

也可以加苯进行共沸蒸馏以除去N，N-二甲基甲酰胺中的水。方法如下：在250g N，N-二甲基甲酰胺中，加入30g苯和12***，共沸蒸馏，先蒸出苯、水、胺与氨，再减压蒸馏。或在1L N，N-二甲基甲酰胺中，加入100mL苯，蒸馏，在70～75℃之间收集的为水-苯共沸物。

怎么用无水乙醇洗去固体中的nn-二甲基甲酰胺?

首先将2g 硼酸（0.1mol）和1 6g 三乙醇胺（含量80% ，约0.1mol）加入100mL 三口瓶中。其次再加入50mL 甲苯. 搅拌下加热，用分水器除水，反应至无水产生（约4h）。然后冷却后有不溶于甲苯的淡***固体，滤去甲苯，用少量N ，N-二甲基甲酰胺（DMF）洗涤数次。

酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。低分子液态酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂，也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。

其中如含水较多时，可加入其1/10体积的苯，在常压及80℃以下蒸去水和苯，然后再用无水硫酸镁或氧化钡干燥，最后进行减压蒸馏。纯化后的N，N-二甲基甲酰胺要避光贮存。 N，N-二甲基甲酰胺中如有游离胺存在，可用2，4二硝基氟苯产生颜色来检查。

N，N-二甲基甲酰胺（DMF）含有少量水分。常压蒸馏时有些分解，产生二甲胺和一氧化碳。在有酸或碱存在时，分解加快。所以加入固体氢氧化钾（钠）在室温放置数小时后，即有部分分解。因此，最常用硫酸钙、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏，收集76℃/4800Pa（36mmHg）的馏分。

②将DMF（适量）、CaH2（适量）、转子（1粒）放入圆底烧瓶中。③将圆底烧瓶、冷凝管、无水CaCl2柱等装架，开冷凝水，开电源，将圆底烧瓶放入磁力加热搅拌器油浴锅中加热搅拌回流约4h，使CaH2和DMF中的水充分反应。

立即用肥皂水洗，建议洗涤时戴上防护手套。如衣服不太珍贵，建议废弃。二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。DMF有毒，吸入及皮肤接触有害，***眼睛，可能对胎儿造成伤害。如果已经接触皮肤，建议用大量流水冲洗。

NN-二甲基甲酰胺的结构式

DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。使用时要求平均蒸气浓度在29毫克每立方米以下，58毫克每立方米时即出现中毒症状（伤害中枢神经）。

DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。N，N-二甲基甲酰胺是一种有机化合物，分子式为C3H7NO，为无色透明液体。既是一种用途极广的化工原料，也是一种用途很广的优良的溶剂。

dmf结构式如下图所示：二甲基甲酰胺简称DMF，为甲酸的羟基被二甲胺基取代而生成的化合物，分子式HCON（CH3）2，是一种无色透明高沸点液Chemicalbook体，具有淡的胺味，相对密度0.9445（25℃）。熔点-61℃，沸点158℃，闪点578℃，蒸气密度51。