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三氯氧磷酯化TLC-三氯氧磷化学名称

三氯氧磷 1个月前 (05-24) 8

接下来为大家讲解三氯氧磷酯化TLC，以及三氯氧磷化学名称涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

文章信息一览：

1、丁醇与三氯氧磷反应
2、dmf三氯氧磷醛化反应可以用什么催化剂
3、脂肪醇醚和三氯氧磷反应
4、三氯氧磷与环氧乙烷反应方程式/三氯氧磷与氯丙烷的反应方程式
5、醇和三氯氧磷反应机理

丁醇与三氯氧磷反应

丁醇与三氯氧磷是酯化反应。三氯氧磷是酰氯，和丁醇反应生成磷酸三丁酯，同时生成氯化氢。磷酸三丁酯是性能良好的磷系无卤阻燃剂，同时具有增塑作用。

三氯氧磷和异丁醇反应后含有氢氯酸。根据查询相关资料可知，三氯氧磷和异丁醇会发生酯化反应，生成氯化氢，氯化氢由氢氯元素组成，与水溶液接触呈酸性，生成氢氯酸。三氯氧磷和异丁醇反应酯化结束后进行水洗中和，将中和后的物料进行蒸醇得到粗酯，粗酯水洗后，精馏提纯可得到磷酸三异丁酣。

（图片来源网络，侵删）

二氯吡啶合成工艺的方法有：以2-氯吡啶为原料，经过与正丁醇反应得到2-丁氧基吡啶，通氯气得到85wt％的2-丁氧基-5-氯吡啶和15wt％的2-丁氧基-3-氯吡啶混合物，使用三氯氧磷氯代，制备2，5-二氯吡啶和2，3-二氯吡啶混合物，用异丙醇水溶液分离得到2，5-二氯吡啶，总收率为329％。

dmf三氯氧磷醛化反应可以用什么催化剂

三氯氧磷作为催化剂时可尝试用三氯化磷，或者五氯化磷代替。三氯化磷，或者五氯化磷的活性均很高，一样含有非常活泼的磷氯键，可以尝试一下，能否替代三氯氧磷。

首先利用水杨醛衍生物和乙酰乙酸乙酯为原料，以六氢吡啶为催化剂，通过研磨法成功制备出了一系列3-乙酰基香豆素类衍生物，并对其中的3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素进行了核磁H谱表征；然后通过Wittig试剂的制备、7-二乙胺基香豆素的制备，最后与三氯氧磷反应成功制得3-醛基-7-二乙胺基香豆素。

（图片来源网络，侵删）

Vil***eier-Haack反应，含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂（一般是三氯氧磷即：POCl3）的作用下，在芳环上发生甲酰化的反应称为Vil***eier反应，亦称Vil***eier-Haack反应。

脂肪醇醚和三氯氧磷反应

磷酸酯型（-OPO3M）磷酸酯双子表面活性剂的合成方法主要有两种：一是在三乙胺和四氢呋喃存在下，将二元醇与POCl3反应，搅拌下滴加脂肪醇，然后进行水解脱氯，最后用NaOEt/EtOH处理；另一种是把长链的醇磷酸化，生成磷酸单酯，再与季胺碱反应得到磷酸酯季胺盐，然后引***接基团，酸化。

戊二醛主要通过其两个活泼的醛基来杀灭微生物；其活性受pH 和温度等因素的影响；戊二醛在酸性条件下，其单体水解成一水化合物、二水化合物，环状的半乙缩醛和类似乙缩醛的多聚体，它们之间相互平衡；由于酸性水溶液中只存在少量的戊二醛单体，因此其生物活性较差。

nROH + mEO → nRO（CH2CH2O）mHnRO（CH2CH2O）mH + CO2 + NaOH → nRO（CH2CH2O）mCOONa + （n + m）H2O 其中，n为脂肪醇的碳数，m为环氧乙烷的加入量。理论上，脂肪醇和环氧乙烷完全反应，生成的羟基乙氧基脂肪醇（RO（CH2CH2O）mH）和脂肪醇醚羧酸钠的量应该是相等的。

EPA化学信息月桂基醚硫酸钠（9004-82-4）AES制造方法开放数据可信数据脂肪醇醚与S03或氯磺酸反应，然后用NaOH中和。AES-使用开放数据可信数据是液体洗涤剂、洗发水、泡沫浴剂、洗手液等的主要原料之一。还可用作润滑剂、染色助剂、清洗剂等。在纺织业。AES-安全性开放数据可信数据无毒，低***性。

通过正交试验方法对反应物用量比、反应温度和反应时间进行了优化，优化的反应条件是：n（脂肪醇）：n（五氧化二磷）：n（水）=5：1：1，反应温度80℃，反应时间3h；n（脂肪醇醚）：n（五氧化二磷）：n（水）=2：1：0.5，反应温度80℃，反应时间4h。