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dmf和三氯氧磷反应放热吗-三氯氧磷和dmf反应叫什么

三氯氧磷 1个月前 (05-24) 8

文章阐述了关于dmf和三氯氧磷反应放热吗，以及三氯氧磷和dmf反应叫什么的信息，欢迎批评指正。

文章信息一览：

这是人名反应。也叫维尔斯迈尔-哈克反应，Vil***eier-Haack反应。三氯氧磷与DMF作用先形成Vil***eier-Haack试剂，很常用。三氯氧磷，一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味和蒜味的液体，在潮湿空气中剧烈发烟。

你好！你是问三氯氧磷和DMF反应的方法吗？三氯氧磷和dmf反应方法：将三氯氧磷滴加到DMF中，控制速度，温度不超过60℃就可以，加完后在55～60℃下搅拌2h。

（图片来源网络，侵删）

亚磷酰氯和三氯氧磷。亚磷酰氯和三氯氧磷催化剂可以促使N，N-二甲基甲酰胺（DMF）与醛或酮反应，生成相应的酯化产物。

三氯氧磷滴加到DMF里结块最好往里面再加点水就可以了。

不会反应，一般情况下，DMF只是作为溶剂来使用的，我做过用DMF为溶剂，使用脂肪酰氯进行酯化反应，文献有介绍。

（图片来源网络，侵删）

即得RDGB—P；或先用环氧氯丙烷与三氯氧磷在三氯化铝存在下酯化，生成中间体，再与DGB反应，可得DGB—ClP。这种类型的表面活性剂和含卤有机硼表面活性剂一样具有良好的表面活性、乳化性分散性，且其阻燃性十分优越，与无机阻燃剂（如Sb2O5）也具有良好的协同效应。

1、溴代烷与酚羟基在DMF中的取代反应苯酚是可以与碳酸钾反应的，如果其上有强吸电子基团，就跟容易与碳酸钾反应。

2、DMF 二甲基甲酰胺是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺是没有气味的，但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有二甲基胺的不纯物。名称来源是由于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，而二个甲基都位于N（氮）原子上。

3、甲酚与苯酚会起反应。根据查询相关***息显示：甲酚与苯酚能随水蒸气挥发，生产方法：国外主要***用合成法，可从炼焦，油页岩干馏和城市煤气副产品混甲酚中分离得到。

4、DMF是一种有机溶剂，化学式为（CH3）2NC（O）H。它是无色、透明的液体，在常温下可以与多种有机物和无机物相溶。DMF具有良好的稳定性和溶解性，并且具有较低的挥发性。DMF的制备方法：DMF的主要制备方法是通过氰化氢法或丙炔法。氰化氢法是指氰化氢和甲醛在碱催化剂的存在下反应生成DMF。

5、一般条件下（反应温度低于100°，无酸碱物质，无金属尤其是过渡金属盐的存在）该反应是不进行的。当具备上述条件时，原甲酸三甲酯会分解为甲醇和甲酸甲酯， DMF和甲酸甲酯以及甲醇可以发生交换反应。因为会有二甲胺冒出，因此反应会是很剧烈的。

6、不反应。碳酸二甲酯和DMF不反应。DMF中文名为二甲基甲酰胺，是一种有机溶剂，具有很强的吸水性，能与水和一些极性溶剂混溶，但不与碳酸二甲酯反应。

1、乙酸酐加水会放热。乙酸酐会吸水变为乙酸放热。刚开始可能反应缓慢，一旦反应一点生成醋酸后就能促进反应，这时候放热就会较明显了。乙酸酐化学性质：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。能与醇、酚和胺等分别形成乙酸酯和乙酰胺类化合物。

2、乙酸酐保护羟基需要缓慢滴加因为是放热反应，滴得太快会放热太快因为对氨基苯酚中，氨基显碱性，而与苯直接相连的羟基是显酸性的。醋酸酐是显酸性，所以这种情况下只和氨基反应而不和羟基反应。在苯环对位上引入氨基和羟基，得到对氨基苯酚，而对氨基苯酚则是合成各条线路共同的中间体。

3、反应物的摩尔比、反应温度、反应时间。仲胺和酸酐反应是一种常见的有机化学反应，也是合成有机化合物的重要方法之一。在这种反应中，仲胺和酸酐在一定条件下发生反应生成酷胺化合物。

4、这个反应就是酰胺化反应，酰胺化是有机合成中最基本，也是最重要的合成方法之一。合成酰胺的通用方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。

5、由于乙酰基的空间位阻，往往选择性的生成对位取代物。用冰醋酸为酰化剂制备乙酰苯胺。芳胺可用酰氯、酸酐或与冰醋酸加热来进行酰化，使用冰醋酸试剂易得，价格便宜，但需要较长的反应时间，适合于规模较大的制备。酸酐一般来说是比酰氯更好的酰化试剂。

6、为了得到纯度较高的产品。在反应结束后趁热过滤，除去残渣，滤液冷却、结晶，离心过滤，水洗并干燥，即得产品。由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸，则反应温度为150-160℃。

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