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氯化氢和铁可以还原醛基吗-氯化氢加铁

氯化氢 1个月前 (05-29) 8

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1、反应。根据查询相关资料信息显示，醛基（CHO）和氢气（H2）可以进行还原反应，生成相应的醇（ROH）。一般情况下，醛和氢气的还原反应需要在催化剂的存在下进行，常用的催化剂包括铜、镍、钯等。其中，钯催化剂具有高效、选择性好等特点，因此被广泛应用于醛和氢气的还原反应中。

2、醛基能和氢气加成。醛基发生加成反应，原理是断开碳氧双键中的一条，在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH。羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团。

（图片来源网络，侵删）

3、都是因为醛基，加氢还原反应发生在碳氧双键上；氧化反应发生在醛基的氢原子上。

4、可以啊，醛r-cho可以还原为醇r-ch2oh。由于醛不太稳定，一般是用水溶液体系的氢还原剂：nabh4（硼氢化钠）、lialh4（四氢铝锂）。水溶液加热回流，各类醛基本都能被还原，收率高低取决于结构和反应条件。

5、可以的，这是最基本的催化加氢反应，一般用钯炭做催化剂，一个大气压的氢气，甲醇或THF做溶剂，不用加热的。

（图片来源网络，侵删）

6、羧基，醛基可以被氢气还原（对于高中化学来说，大学的我也不清楚），其他两个则不可以。MS在有些辅导书上见到羰基被还原，直接氧的键断开，一分子变二分子。

1、锌和盐酸产生原子氢，具有较强的还原性，可以还原羰基成亚甲基（克莱门森还原），可以还原硝基成氨基。。

2、C 分析：A：中和反应属于非氧化还原反应 B：Zn与HCl的反应中，Zn化合价升高做还原剂，HCl中的H+化合价降低，故HCl做氧化剂。C：MnO2中的Mn4+化合价降低，故MnO2做氧化剂；HCl中的Cl-化合价升高，故HCl做还原剂。D：无化合价变化，属于非氧化还原反应。

3、活泼金属与无氧化性酸发生置换反应，才产生氢气。硝酸是强氧化性酸。与金属反应时发生氧化还原反应。硝酸根得电子，被还原为NO2 ，NO ，N2O 等。我们常见的强氧化性酸：浓硫酸，浓硝酸，稀硝酸在与金属反应的时候都不会生成氢气。本质原因应该是硝酸中的氮元素缺电子程度达，更容易捕获外来电子。

会。根据查询铁粉的属性显示，铁粉会还原羰基，羰基铁粉是还原铁粉中的一种，羰基铁粉的纯度高、活性大，粒度属于超微颗粒，被人体吸收率超过80%之上，远比常使用的单质铁吸收率高出很多，不必担心铁元素摄入过量而引起中毒。

这是“CH3-C=O”的特征反应。鉴定苯甲醛：将剩余三种试剂用硫酸酸化的三氧化铬氧化，其产物加过量的氢氧化钠，全部转换为有机酸钠，结晶，再加入铁粉、液溴，剧烈反应产生***液体的为苯甲醛。将剩余两种试剂用硼氢化钠水溶液还原，硫酸脱水，高锰酸钾氧化，产物能溶于水的为丁醛。

能。铁粉盐酸能还原酯基，是可以通过化学反应产生的，酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，-COOR（R为烷基等其他非H基团），英文名称为estergroup，酯基主要发生水解反应。

Clemmensen用的是Zn（Hg）+浓HCl，可以用于羰基还原，但所用结构中不可以有对酸敏感的基团，且不能有硝基等高氧化态基团，-NO2----NH2，黄鸣龙还原适用于碱性环境，两者互补。亲电性基团电性越正，如羰基C；基团越小，反应中3配位变4配位（如苯的亲电取代）或SN2，引起的张力越小。

Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。

你搞错了，事实上就是还原成亚甲基啊，这种方法叫克莱门森还原法。

苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。

苯甲醛和甲醛在稀碱作用下应该不易反应，浓碱作用下能产生苯甲醇和甲酸盐，属于交叉Cannizzaro反应，甲醛还原性较强，被氧化成甲酸。

产物是对甲苯胺。醛基用Zn-Hg/HCl处理，称为克莱门森还原，反应机理一般教科书中都有；硝基可被Zn/HCl还原为氨基。本题属于多官能团类化合物的反应，有两个知识点。

盐酸，氯化锌，甲醛这个条件的是氯甲基化反应的经典条件，楼上化的产物醇只是反应的中间体，在强酸的所用之下（氯离子浓度极高），产物羟基质子化离去，并被氯取代，生成率甲基化产物。

意大利化学家斯坦尼斯劳·坎尼扎罗在1895年通过用草木灰处理苯甲醛，得到了苯甲酸和苯甲醇，首先发现了这个反应，由此而称坎尼扎罗反应。不含α-氢原子的脂肪醛、芳醛或杂环醛类在浓碱作用下醛分子自身同时发生氧化与还原反应，生成相应的羧酸（在碱溶液中生成羧酸盐）和醇的有机歧化反应。

加入‘氯化锌/盐酸’配制的卢卡斯试剂。苯甲醇与之反应生成卤代烷，在水溶液中沉淀。过滤除去后，将苯甲醛与水的分层液静止后用分液漏斗分液。

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