氯化氢与烯烃氢-烯烃和氯化氢的反应机理
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为什么烯烃与氯化氢加成非还原反应?
1、加成，生成的负离子ch2ch2cn 很不稳定。所以烯烃，不能与hcn反应。炔烃却可以。
2、多数情况下氯对烯烃加成反应通过环正离子中间体机理的反式加成完成，除了1-苯基丙烯这样通过离子对中间体机理和碳正离子中间体机理是顺式加成。
3、我们说加成，是指一个分子的两个部分加到一个双键上，双键变成了单键。在醛基中，有一个碳氧双键，如果你能把碳氧双键变成碳氧单键，就说明被加成了。并不是说只有烯烃炔烃才叫被加成。从反应机理可以看出，羰基的碳氧双键不但变成了单键，而且含氢量多了，所以说，既被还原又被加成。
4、氯化氢和苯乙烯一定是发生加成反应，H和CL分别加到苯环外两个碳上。因为双键稳定性弱，π键易断裂。即使没有双键，氯化氢也不能与其发生取代反应。只有氯气或液氯能取代支链碳上的H，也就是甲基上的。而不能取代苯环上的H，因为甲基上的H比苯环上的H要活泼。
5、这个反马氏的原因是三氯甲基是强吸电子基，所以双键上面的电子云会向中间的碳原子偏移，即中间碳原子相对另一个双键碳原子上的电子云密度大，遇到亲电试剂比如H+的时候会先结合H+（比另一个双键碳原子更加容易结合H+），所以他们的加成产物是反马氏的。
有机化学烯烃和HCL加成,左右氢一样,那么HCL怎么加成如图?
H2C=CH2 + HCl → H3C-CH2Cl 该反应是一种加成反应，又称为烯丙基化反应，是指将烯烃（如乙烯）与亲电剂（如酸、卤素、羧酸酐等）发生反应，形成含有新的单键和多个官能团的有机化合物的过程。
在有机化学中，马氏规则是一个基于扎伊***夫规则的区域选择性经验规则，其内容即：当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连氢最多（取代最少）的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连氢最少（取代最多）的碳原子上。
有双键的烃为烯烃，与Cl2和HCl反应都属于加成反应。加成反应碳碳双键要断一个键，变成碳碳单键，与Cl2加成是每个C原子上加成一个Cl 原子；与HCl加成是两个C原子上一个加H 原子，一个加Cl 原子。
当酸和不对称烯烃加成时，由于甲基的给电子诱导效应和给电子的超共轭效应，一对π电子在两个双键上的分布是不均匀的，氢离子总是倾向于和π电荷密度高的双键碳相结合。当然，我们也可以用反应中间体碳正离子的稳定性解释，氢加在含氢较多的碳上形成的碳正离子更稳定一些，所以该规则成立。
乙烯和氯化氢加成反应结构简式是什么?
CH2=CHCH3与HCl加成所得的主要产物结构简式是CH3CHClCH3（符合马氏加成规则），同时会有少量的CH3CH2CH2Cl生成。
烯烃和氯化氢产生加成产物是卤代烷烃，烷烃的稳定性好上很多，虽然烷烃也能和氯化氢发生反应，但是条件要苛刻很多。
CH2 = CH2 + H2→CH3—CH3 （催化剂为铂PT，钯Pd，高中的就用Ni，该反应是放热反应不需要加热。
C2H4 + HCl ==催化剂== C2H5Cl 它属于加成反应。
①烯烃的氧化反应：烯烃燃烧生成二氧化碳和水。CnH2n+3n/2O2nCO2+nH2O。②烯烃的加成：烯烃可与氢气、卤素单质、水、卤化氢等发生加成反应。乙烯知识点：乙烯： 乙烯的组成和结构：分子式：电子式： 结构式：结构简式：最简式：构型：平面型。
烯烃的HCl加成,为什么H是加在还有较多H原
在有机化学中，马氏规则是一个基于扎伊***夫规则的区域选择性经验规则，其内容即：当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连氢最多（取代最少）的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连氢最少（取代最多）的碳原子上。
看上去，这个加成似乎违反了高中的规律，但是恰恰遵守了基本规律，因为在BH3中，带负电荷的是H，带正电荷的是BH2 而高中之所以可以那样说的原因是因为高中遇到的化合物中H几乎都是+1价，带正电荷。以上，就是马氏规则，但是马氏规则只是对应于烯烃、炔烃的亲电加成。
有双键的烃为烯烃，与Cl2和HCl反应都属于加成反应。加成反应碳碳双键要断一个键，变成碳碳单键，与Cl2加成是每个C原子上加成一个Cl 原子；与HCl加成是两个C原子上一个加H 原子，一个加Cl 原子。
不对称烯烃和卤化氢的加成主要产物符合马尔科夫尼科夫规则，常称作马氏规则。
马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 （ 或叁键 ）带取代基较少 （或含氢较多 ）的碳原子上。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中，如可能产生两种异构体时，为何往往只产生其中的一种。
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