三氯化磷与三氯氧磷-三氯化氧磷与水反应

三氯氧磷 28

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三氯化磷怎么制取?

将干燥的氯气通入磷和氯化磷的混合溶液中,再经蒸馏精制而成。

氯化水解法:将三氯化磷加入反应器中,通入氯气,同时滴加水,控制氯水比在94左右,通氯气和滴水速度分别为25~35kg/h和25~8 kg/h。用夹套蒸汽加热至105~109℃使反应器内反应物汽化,经冷凝器冷凝后,再回流入反应器中。二次通入氯气,继续氯化残存的三氯化磷。

三氯化磷与三氯氧磷-三氯化氧磷与水反应
(图片来源网络,侵删)

将干燥的氯气通入磷和三氯化磷的混合溶液中,再经蒸馏精制而成。

因为三氯化磷遇水强烈水解,PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl )氟化氢(用氟化钙加浓硫酸加热,生成氟化氢。 CaF2+H2SO4(浓)===CaSO4+2HF(g) 反应在铜容器中进行,用铅容器接收。)异丙醇(先用 90 ~ 95%硫酸吸收丙烯CH3CHCH2( 从热裂石油气分出 ) ,继加水分解异丙基硫酸,再用蒸馏法蒸出异丙醇。

3-氯丙酰氯和苄胺反应

然后常压蒸除溶剂,过量的亚硫酰氯和丙酰氯。将余物减压分馏,收集51-54℃(13kPa)馏分为2-氯丙酰氯,收集81-84℃(13kPa)馏分为3-氯丙酰氯,两者分别占45%和55%,总产率为75%。

三氯化磷与三氯氧磷-三氯化氧磷与水反应
(图片来源网络,侵删)

3-氯丙酰氯见水即刻发生水解, 生成3-氯丙酸 和 HCl气体。 无法说是否与水共沸。3-氯丙酸可以与水共沸, 因为含有氢键, 分子间的作用力会导致3-氯丙酸与水的共沸。

当三氯丙酰氯与三氯化铝接触时,它们会发生化学反应。这个反应是一个亲电取代反应,也叫酰氯化反应。在反应中,三氯丙酰氯中的氯离子会被三氯化铝中的铝离子给取代掉,形成一个新的化合物。这个反应过程中,三氯化铝起到了催化剂的作用,它能够促进反应的进行。

苯甲酸和叔丁醇制备苯甲酯酸叔丁酯的方法

苯用硝硫混酸硝化,得到硝基苯。(2)硝基苯用Fe/HCl还原,得到苯胺。(3)苯胺与溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺。

粗产品的制备 安装好带有分水器的回流装置(如下图所示。可选用三颈瓶或圆底烧瓶)。在反应器中加入3g苯甲酸、7mL乙醇、 5mL环己烷、1mL浓硫酸,摇匀,加沸石,在分水器中加入环己烷至支管口。

反应结束后回收甲醇,然后进行洗涤,干燥后,进行减压蒸馏得成品。 苯甲酸甲酯存在于天然的丁香油、依兰油和月下香油中,可从精油中精馏提取。工业生产由苯甲酸在硫酸存在下与甲醇进行酯化反应而制得。将苯甲酸与甲醇混合,缓缓加入浓硫酸,加热至约70℃回流4h,蒸出过量的甲醇。

苯甲酸的制备方法如下:甲苯+高锰酸钾+水——苯甲酸钾+氢氧化钾+二氧化锰+水(前面的水是提供反应环境)或者苯甲酸钾+浓盐酸——苯甲酸 药品与用量:甲苯5g(7ml,0.016mol)、高锰酸钾5g(0.032mol)、十六烷基三甲基溴化铵0.1g 操作流程:用100ml的圆底烧瓶。安装回流装置。

苯甲酸乙酯的制备如下:将苯甲酸和乙醇按1:1的摩尔比加入反应瓶中,并在搅拌的同时加入少量硫酸。将反应瓶加热至60-80℃,反应持续数小时。反应结束后,将反应产物用蒸馏水洗涤,然后用无水氯化钠干燥。最后,用蒸馏水或乙醇洗涤并干燥产物,即得到苯甲酸乙酯。

用苯甲酸不差,不过还要用甲醇啊!羧基和羟基才能发生取代反应生成酯基,方程式:C6H5COOH+CH3OH===(浓硫酸、加热)===C6H5COOCH3+H2O。

磷类有哪些

1、三氯甲硫基类(如克菌丹)、取代苯类(如百菌清)、吡咯类(如拌种咯)、有机磷类(如乙磷铝)、苯并咪唑类(如多菌灵)、***类(如***酮、***醇)、苯基酰胺类(如甲霜灵)等;按防治对象分为杀真菌剂、杀细菌剂、杀病毒剂等。

2、辛硫磷 辛硫磷杀虫谱广,主要是触杀和胃毒,无内吸作用。对鳞翅目幼虫非常有效。由于在田间对光不稳定,分解快,所以残留期短,残留风险小。但这种药施入土壤后残留期长,适合防治地下害虫。剂型为50%、45%辛硫磷乳油和5%颗粒剂。

3、有机磷类:磷酸酯、一硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、膦酸酯、磷酰胺、硫代磷酰胺、焦磷酸酯。氨基甲酸酯类 :N-甲基氨基甲酸酯类、二甲基氨基甲酸酯。有机氮类:脒类、沙蚕毒类、脲类。

4、有机磷类农药有:对硫磷(一六〇乙基一六〇一扫光)、甲基对硫磷(甲基一六〇五)、久效磷(纽瓦克、纽化磷)、甲胺磷(多灭磷、克螨隆)、氧化乐果、甲基异柳磷、甲拌磷(三九一一)、乙拌磷、杀螟硫磷(杀螟松、杀螟磷、速灭虫)。

5、枸溶性磷肥。包括钙镁磷肥、磷酸氢钙、沉淀磷肥和钢渣磷肥等。这类磷肥不溶于水,但在土壤中被弱酸溶解,被作物吸收利用。而在石灰性碱性土壤中,与土壤中的钙结合,向难溶性磷酸方向转化,降低磷的有效性,因此,适用于在酸性土壤中施用。难溶性磷肥。

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