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nn二甲基甲酰胺反应活性-nn二甲基甲酰胺是否溶于水

二甲基甲酰胺 1个月前 (05-31) 6

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该化合物的名称应该是：N，N-二甲基甲酰胺。二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。

名称来源是由于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，而两个甲基都位于N（氮）原子上。二甲基甲酰胺是高沸点的极性（亲水性）非质子性溶剂，能促进SN2反应机理的进行。二甲基甲酰胺是利用甲酸甲酯和二甲基胺制造的。

（图片来源网络，侵删）

dmf有毒，属低毒类。二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺是有特殊臭味，工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有二甲基胺的不纯物。

名称来源是由于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，而二个甲基都位于N（氮）原子上。二甲基甲酰胺是高沸点的极性（亲水性）非质子性溶剂，能促进SN2反应机理的进行。二甲基甲酰胺是利用蚁酸和二甲基胺制造的。

1、酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。

（图片来源网络，侵删）

2、将B与溶有S和Na2S的N，N—二甲基甲酰胺（DMF）溶液在沸腾条件下反应，减压蒸馏除去溶剂DMF后，用去离子水洗涤所剩棕***固体，经AgNO3检验，确认NaCl完全除掉后，对所得产品真空干燥，得到可用于制作电池正极的干燥聚合物粉末C。

3、令人瞩目的选择性邻位官能化策略中，恶唑啉和N，N-二甲基肼基团（CONHNMe2）扮演着关键角色，例如在合成4，4-二甲基-2-恶唑啉时，它们展现了卓越的性能。在医药研发中，DoM反应尤其在苯并噻吩并四氢异喹啉类药物的合成中占据重要地位。

4、在这个反应中，正丁基锂（C4H9Li）是亲核试剂，它可以攻击二苯基氧膦的亚卤素（通常是氯，溴或碘）离子，形成互反性的亚锂化物和氯代膦盐的中间体。然后，这个中间体会发生消除反应，生成亚锂化物和烯烃。这种反应可以用于合成烯烃化合物，尤其是α，β-不饱和酮和醛化合物。

一氯甲基苯和苯在无水氯化铝催化下，反应形成，二苯代甲烷。苯环和卤代物或者酰卤，在无水三氯化铝的催化作用下，会进行傅克反应，脱掉一分子卤化氢。

很好处理的，挖出来仍进冰水里面，加的时候慢一点，基本上产生的氯化氢都溶在冰水里了，冰水量要多。

您所说的浓盐酸和水的混合物，最好是浓盐酸和冰水的混合物。加浓盐酸的目的是防止氢氧化铝的生成，以便后在的分液操作。蒸馏的底物正常情况下是很少的。有机反应经常是有杂质生成的，这个杂质成份复杂。

这是一个典型的付氏反应，原理是乙酸酐在三氯化铝的催化下，在甲苯的苯环上发生亲电取代反应。首先将甲苯和无水氯化铝混合，作为反应物和催化剂的体系。然后将酸酐溶于甲苯中，滴加。因为反应是放热的，所以以滴加来控制反应速度和过程。

甲苯和CH3COCl在AlCl3的作用下发生的是傅-克酰基化反应。傅-克酰基化反应是一种有机化学反应，其中芳香烃在路易斯酸（如氯化铝）的催化下与酰氯或酸酐反应，生成相应的酰基化产物。在这个反应中，甲苯作为芳香烃，CH3COCl作为酰氯，而AlCl3则作为路易斯酸催化剂。

N，N一二甲基甲酰胺中如有游离胺存在，可用2，4-二硝基氟苯产生颜色来检查方法在乙腈中加入五氧化二磷。可以除去其中的大部分水。应避免加入过量的五氧化二磷，否则可能生成橙色聚合物。在馏出的乙腈中加入少量的碳酸钾再蒸馏，可以出去痕量的五氧化二磷，最后用分馏柱分馏。

用丙酮就可以溶解。丙酮是无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。易挥发。能与水、乙醇、N，N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶。相对密度（d25）0.7845。熔点-***℃。沸点505℃。折光率（n20D）3588。闪点-20℃。易燃。半数致死量（大鼠，经口）7ml/kg。有***性。

【理化性质】氟苯尼考（氟甲砜霉素）为白色或类白色结晶性粉末，无臭，微溶于水，在冰醋酸中略溶，在甲醇中溶解，在二甲基甲酰胺中极易溶解。【作用与用途】氟甲砜霉素为动物专用的广谱抗生素，首先在水产业上使用。

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