三氯氧磷的回流温度-三氯氧磷遇水会怎么样
文章阐述了关于三氯氧磷的回流温度，以及三氯氧磷遇水会怎么样的信息，欢迎批评指正。
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六甲基磷酰三胺的合成方法
1、制备方法：由二甲胺与碱氯氧磷反应而得。将二甲胺和三氯氧磷在溶剂三氧乙烯中反应，温度控制在40-60℃，反应时加入氨作为缚酸剂，与生成的氯化氢作用成为氯化铵沉淀。反应结束后，过滤。滤液回收三氯乙烯后用碱处理，再进行蒸馏，收集113-118℃（0kPa）馏分即得六甲基磷酰三胺。
2、BOP和PyBOP是HOBt衍生的试剂，BOP试剂因为实验操作简单以及它能够提高缩合反应速度，所以它广被泛应用于肽的合成当中，缺点是在反应过程中产生致癌的有毒物质六甲基磷酰亚胺（HMPA）；而PyBOP就避免了这一缺点，因为它用吡咯啉代替了二甲胺。
3、第二阶段是5-磷酸核酮糖经过一系列转酮基及转醛基反应，经过磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中间代谢物最后生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖，后二者还可重新进入糖酵解途径而进行代谢。
季戊四醇双磷酸二酯二磷酰氯的合成方法
1、其合成方法是先用相转移催化法合成二环氧化合物，再用长链的脂肪醇与二环氧化合物反应生成低聚二醇，最后在一定条件下，低聚二醇与氯磺酸或丙磺内酯反应生成硫酸酯盐或磺酸盐型双子表面活性剂，但其产率并不高[4]。
2、季戊四醇与丙烯酸在酸性催化下（最好用超强酸）和阻聚剂（对苯二胺、对苯二酚或无机铜盐）下，在甲苯中回流分水，最后纯化即可。 或季戊四醇与丙烯酸甲酯发生酯交换反应（碱催化、阻聚剂存在下）、分流出低碳醇，纯化后即可。
3、-己三醇和季戊四醇等，它们与异氰酸酯反应，生成氨基甲酸酯交联；烯丙基醚二醇类化合物中常用的有：α-烯丙基甘油醚（α-Age）、三羟甲基丙烷烯丙基醚和缩水甘油烯丙基醚，前两个化合物可在合成聚酯时加入，将烯丙基引入聚酯主链上；也可在合成生胶时加入，烯丙基引入生胶主链上。
4、也可***用水杨酸与异丙醇直接合成水杨酸异丙酯的方法。异丙醇过量，反应温度95～100℃、110～118℃分别回流10h和8h，所用催化剂为硫酸或由硫酸、乙酸、磷酸等5种混酸组成的催化剂。据报道***用5种混酸组成的催化剂，产品含量≥ 90%，收率90%左右。
5、多元醇酯是新戊基多元醇酯的简称，是由具有新戊基的多元醇，如三羟甲基丙烷，季戊四醇等，和一元脂肪酸酯化而成。新戊基多元醇的B位碳没有氢，所以酯的热氧化安定性好。多元醇酯由于酯基多，所以极性强，蒸发损失低，润滑性好。
三氯化磷怎么制取?
将干燥的氯气通入磷和氯化磷的混合溶液中，再经蒸馏精制而成。
氯化水解法：将三氯化磷加入反应器中，通入氯气，同时滴加水，控制氯水比在94左右，通氯气和滴水速度分别为25～35kg/h和25～8 kg/h。用夹套蒸汽加热至105～109℃使反应器内反应物汽化，经冷凝器冷凝后，再回流入反应器中。二次通入氯气，继续氯化残存的三氯化磷。
将干燥的氯气通入磷和三氯化磷的混合溶液中，再经蒸馏精制而成。
因为三氯化磷遇水强烈水解，PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl ）氟化氢（用氟化钙加浓硫酸加热，生成氟化氢。 CaF2+H2SO4（浓）===CaSO4+2HF（g） 反应在铜容器中进行，用铅容器接收。）异丙醇（先用 90 ～ 95%硫酸吸收丙烯CH3CHCH2（ 从热裂石油气分出 ） ，继加水分解异丙基硫酸，再用蒸馏法蒸出异丙醇。
P+5O2=（点燃）=2P2O5 红磷燃烧生成五氧化二磷，红磷燃烧产生的五氧化二磷会自动形成空气中的固体小颗粒，这就是烟。五氧化二磷还会与空气中的水反应生成偏磷酸和磷酸，它们会在空气中形成小液滴，因而形成雾。这样，就既有烟又有雾了。
酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷、草酰氯、四氯化碳等与羧酸反应制得。亚硫酰氯制备酰氯。反应方程式为：R-COOH + SOCl → R-COCl + SO + HCl 用亚硫酰氯反应较易制备酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。
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