醛酮能否和氯化氢加成-醛和酮能与氢气发生加成反应吗
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文章信息一览：
羰基会与HBr加成吗?
1、羰基既不能与Br2加成，也不能与HBr加成。这主要是因为羰基只能发生亲核加成，而Br-的亲核性不好，离去性较好。
2、能，溴水与醛类等有醛基的物质可以发生反应。溴水与醛的反应 第一步：Br + HO = HBr + HBrO；第二部：R-CHO + HBrO == R-COOH + HBr。溴水呈橙***，因为溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中。
3、楼主，通常醛的羰基是不会亲电加成的。但是，如果是共轭的阿尔法贝塔不饱和醛，则可以亲电加成。
4、为啥= = 烯烃与卤化氢发生反马氏是在有过氧化物情况下发生的自由基加成 而不饱和醛酮与卤化氢发生的是亲电加成。羰基是吸电子基团，会降低C=C活性。虽然氢确实加到含氢少的上面，但是本质有区别。
以干HCl催化的反应
这是将醛、酮转化为缩醛或缩酮的条件，干HCl是催化剂。反应是可逆的。用干燥的HCl是为了防止引入水，因为水会使平衡向反应物方向移动。
答案：丙醛和乙醇在干HCL下反应属于缩合反应。缩合反应一般指羟醛缩合，具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。 丙醛，通常情况下是无色易燃液体。有***性。
-羟基己醛在干燥氯化氢存在下发生半缩醛化学反应，主要产物如下图：半缩醛化学反应首先是羰基和催化剂氢离子形成盐，增加羰基碳原子的亲电性，然后和一分子醇发生加成，失去氢离子后，产生不稳定的半缩醛。上述一切过程都是可逆反应，半缩醛在酸性和碱性溶液中都是不稳定的。
在干燥的HCl催化下，醛、酮可与醇类反应，生成缩醛或缩酮。这个反应常常用于保护羰基。HCHO + 2CH3CH2OH = H2C（OCH2CH3）2 + H2O，产物名称为甲醛缩二乙醇。无色澄清易燃液体，有类似醚的气味，密度0.8319g/cm3。凝固点-65℃。沸点89℃。折射率3748。可溶于水、丙酮、苯。
反应解释： 该反应是工业制高纯硅的一个中间反应，其中粗硅反应生成了三氯氢硅和其他的硅的取代物（例如siH2clsiH3cl等）。硅与Hcl不可能得到纯的siHcl3的，肯定会有各种硅的氯代化物，因此想得到只能用除杂的方法（蒸馏）。
g-或d-羟基醛（酮）易自发地发生分子内的亲核加成，且主要以稳定的环状半缩醛（酮）的形式存在。硫醇比相应的醇活泼，加成能力更强。乙二硫醇和酮在室温下就可反应，生成缩硫酮。缩硫酮被催化氢化还原，可转变为亚甲基。水可以与醛、酮的羰基加成形成水合物。
什么有机物被酸化后可以得到醛
是缩醛。醛酮和醇混合后，通入干燥的氯化氢（注意，必须是干燥的！），蒸除反应生成的水，生成缩醛或缩酮。
酯在酸性条件下可以水解，得到酸和醇（或者酚）；缩醛、半缩醛在酸性条件下得到醛。
烯烃与氧气催化氧化可生成醛；伯醇与氧气催化氧化可生成醛；一氧化碳和氢气在一定条件下反应可生成醛。
醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程。
醇氧化成醛的反应条件是催化剂（Cu或Ag）并加热：R-CH2OH+O2===R-CHO+H2O 一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；***醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。
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