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三氟乙烯与氯化氢加成-三氟乙烯和氯化氢加成

氯化氢 4周前 (06-01) 8

接下来为大家讲解三氟乙烯与氯化氢加成，以及三氟乙烯和氯化氢加成涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

文章信息一览：

1、CF3CH=CH2和HCl反应生成什么?
2、关于不对称烯烃和3溴化氢加成反马氏规则的问题还是不懂,求化学帝指点...
3、三氯乙烯分别与HBr,Br2的反应式是什么?
4、第二题的加成为什么是反马氏规则的?和那个酯有什么关系?是什么机理...
5、有机化学加成反应的马氏规则和反马规则是怎么回事?

CF3CH=CH2和HCl反应生成什么?

其实马氏规则和反马氏规则的核心是碳正离子稳定性的比较，主要产物是CF3-CH2-CH2Cl，原因也如你分析的那样。

由于F的强吸电子效应，这种物质于HCl反应时主产物为反马加成产物，加成时有两种中间产物，由于F的吸电子效应使2号碳位行成的碳负离子不稳定，而3号碳位的碳负离子比2号碳位的稳定，故主产物为CF3-CH2-CH2Cl至于共轭效应只是影响产物类型的一个因素，但在这里以吸电子效应为主。

（图片来源网络，侵删）

所以带负电的Cl继续加成到这个碳原子上同理：CF3CH=CH2 + HCl→CF3CH2CH2Cl 与F相连的C带上正电，与这个碳相连的碳原子会带上部分负电，第三个碳原子带上正电。

【CH3-CH（+）-Cl CH3-CH=Cl（+）】，氯原子上的孤对电子可以和碳正离子共轭，把正电荷分散到氯上，这个效果在这里超过了氯的吸电子作用，所以形成该碳正离子反而稳定。主要是碳正离子上只有6个电子，此时氯的给电子效果较强，碳的电负性再不济，带上正电还是很容易吸电子的。

关于不对称烯烃和3溴化氢加成反马氏规则的问题还是不懂,求化学帝指点...

1、不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，称为反马尔可夫尼可夫规则。

（图片来源网络，侵删）

2、马氏规则，即马尔科夫尼科夫规则，是一个基于扎伊***夫规则的区域选择性经验规则，是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的。其内容即是当发生亲电加成反应时，亲电试剂中的正电基团总是加在连接电子基团较少的碳原子上，而负电基团则会加在连接电子基团较多的碳原子上。

3、马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键（或叁键）带取代基较少（或含氢较多）的碳原子上。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中，如可能产生两种异构体时，为何往往只产生其中的一种。

4、溴化氢反马氏加成条件是过氧化物。不对称烯烃与溴化氢加成，氢原子加在连有氢原子较多的碳原子上，这叫马尔科夫尼科夫规则有过氧化物作用下，发生反马氏加成，溴原子加在连有氢原子多的碳原子上。

三氯乙烯分别与HBr,Br2的反应式是什么?

因此，让乙烯转变为二氯乙烷的氯化剂不是氯，而是氯化铜，后者是通过氧化还原机理将氯不断输送给乙烯的。

三氯乙烯危害急性中毒：短时内接触（吸入、经皮或口服）大量该品可引起急性中毒。吸入极高浓度可迅速昏迷。吸入高浓度后可有眼和上呼吸道***症状。接触数小时后出现头痛、头晕、酩酊感、嗜睡等，重者发生谵妄、抽搐、昏迷、呼吸麻痹、循环衰竭。

三氯乙烯 17 4×109四氯乙烯 0.1 7×109注：a.在酸性且羟基自由基捕捉剂存在条件下；b.在羟基自由基捕捉剂存在条件下。从表2可见，羟基自由基与有机物反应的速率常数一般比臭氧的反应速率常数至少高出7个数量级。催化臭氧化吸附技术就是将催化剂的吸附技术与催化臭氧化技术相结合共同去除水中有机物。

分为高压法（由高压工艺从乙烯合成，其合成压力100~300MPa，温度为150~275℃，0.05%~0.1%的氧或过氧化物作为催化剂；合成或在搅拌罐中间歇发生，或在管式反应器中连续发生）、低压法、中压法三种。

C-276 合金对于局部腐蚀和氧化还原介质都有很好的抵抗能力。由于C-276合金的多用性，即使车间反应条件可能不理想，或在多种生产目的的工厂中它也能被广泛使用。

至于综合式，即有机地以上述绿萝装饰或另择一种花卉与之组合、搭配，以便更充分地利用空间、组织空间，使其装饰效果更加悦目怡人。绿化环保学家发现，一盆绿萝在8～10㎡的房间内就相当于一个空气净化器，能有效吸收空气中甲醛、苯和三氯乙烯等有害气体。