三氯氧磷生产工艺分几种-三氯氧磷的生产

三氯氧磷 180

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三氯氧磷萃取除不掉

向热盐酸中加入丙稀腈,回流反应,经冷却、过滤、萃取、洗涤、蒸馏得3-氯丙酸,但反应周期长,操作烦琐,三废多。酰化***用的试剂主要有光气、氯化亚砜、三氯氧磷、三氯化磷,其中光气价格昂贵,且不能普遍***用。氯化亚砜有大量的三氧化硫产生,对环境污染较大。

三氯氧磷不可能含水,空气中有水分与其接触都会使其分解(水解)发生白烟,生成磷酸和氯化氢。因此要使三氯氧磷不分解,就要保持空气干燥,需要空气脱水。可以首先使冷空气通过浓硫酸吸除水气,再与 三氯氧磷接触,就不易水解了。冷空气是为了预先使部分水汽露凝而排除。

三氯氧磷生产工艺分几种-三氯氧磷的生产
(图片来源网络,侵删)

可以。将反应液冷却至负78度,缓慢加入甲醇淬灭反应,生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除,甲醇作为淬灭剂的原理是基于其物理和化学特性,是一种无色、易燃的液体,具有低沸点和高蒸气压的特点,甲醇能够有效控制火焰的温度。

常用后淬灭方法二:将反应液冷却至-78℃,缓慢加入甲醇淬灭反应,生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。常用后淬灭方法三:如果底物稳定性好,可以参考三氯氧磷后处理方法【 三氯氧磷参与的反应的后处理及注意事项 】,直接旋蒸旋掉剩余的三溴化硼,然后再用甲醇淬灭,避免生成大量的酸气。

由于本品有强烈的氧化和脂溶作用,除引起消化道灼伤外, 经 消化道吸收时对肝脏可造成急性坏死和自溶现象。另外,本品除引起皮肤灼伤外,还可通过完整的皮肤 吸收, 3%即可引起动物死亡。三氯氧磷吸入后,遇湿润的呼吸道粘膜, 可分解成磷酸及氯化氢,对粘 膜产生***、腐蚀作用。

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五氯化磷和氯化亚砜反应

1、⑴三氧化硫法:五氯化磷与三氧化硫反应,生成氯化亚砜和三氯氧磷,该路线工艺简单,但因氯化亚砜和三氯氧磷分离难度大,产品不容易提纯。⑵氯磺酸法:以氯化锑等为催化剂,使一氯化硫和氯气、氯磺酸反应,该法工艺复杂,技术落后,物耗大,污染严重。

2、亚硫酰氯制备酰氯。反应方程式为:R-COOH + SOCl → R-COCl + SO + HCl 用亚硫酰氯反应较易制备酰氯,因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体,容易分离,纯度好,产率高。亚硫酰氯的沸点只有79°C,稍过量的亚硫酰氯可以通过蒸馏被分离出来。

3、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法:羧酸与SOCl2在DMF中反应,根据情况可以加热等; 羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基;X为氟、氯、溴、碘。

4、和其他试剂(如五氯化磷)相比,氯化亚砜往往是首选试剂,因其反应产物二氧化硫和氯化氢均为气态,易于分离。过剩的氯化亚砜可由蒸馏除去。 RC(=O)-OH + O=SCl2 →RC(=O)-Cl + SO2 + HCl R-OH + O=SCl2 → R-Cl + SO2 + HCl磺酸与氯化亚砜反应生成磺酰氯。

5、五氯化磷的电子式如下:固态时五氯化磷的结构单元可以写作PCl4+PCl6,氯化铯型晶体结构,两个离子分别为四面体和八面体结构,阳离子中的磷原子为sp3杂化,阴离子中的磷为sp3d2杂化。气态和液态的五氯化磷为单分子结构,分子呈三角双锥形,与VSEPR理论所预测的一致。

3-氯丙酸残留

1、二甲基-β-丙酸噻亭对人体无害。二甲基-β-丙酸噻亭简称:DMPT。DMPT是目前发现的效果最好的第四代水产诱食剂,有人用“鱼咬石头”来形象地形容其诱食效果——即使在石头上涂上这种东西,鱼也会去啃咬石头。DMPT最典型的用途是用作钓鱼的饵料,提高饵料的诱食性,使鱼容易咬钩。

2、使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。容器与传送设备要接地,防止产生静电。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

3、邻羟基丙酸和邻氯丙酸怎样鉴别:取样,加足量氢氧化钠溶液,加热,再加稀硝酸中和,再加硝酸银溶液,有白色沉淀的是邻氯丙酸。核糖和2-脱氧核糖:2-脱氧核糖可进行多种特殊颜色反应,并可进行定量测定。

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