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羰基和氯化氢能加成吗-羰基与氯气加成反应式

氯化氢 4周前 (06-03) 7

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羟基：-OH 通式：R-OH 1：跟活泼金属发生置换反应。2：在一定条件下发生消去反应3：发生氧化反应（能使算性KMnO4溶液褪色、发生催化氧化、反应在空气中燃烧）4：可以与酸发生酯化（取代）反应。

高中有机化学中常见的官能团及其性质如下：羟基（-OH）：羟基是醇和酚的主要官能团。醇羟基可以发生取代反应（如酯化反应）、氧化反应（如氧化为醛或酮）和消去反应（如生成烯烃）。酚羟基具有弱酸性，可以与碱反应，也可以发生取代反应（如与卤代烃反应）和氧化反应（如氧化为醌）。

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羧基，-COOH，首先是酸性，具有酸的通性， 5 条，不一一列举方程式了，与指示剂作用，与活泼金属反应产生H2，与碱发生中和反应，与碱性氧化物生成盐和水。

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂，因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚，从而能表现出氧化活性。并且其自身的氧化电位决定了1，4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇，如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛。

肉桂醇生成肉桂醛有意义。肉桂醛通常称为桂醛，天然存在于斯里兰卡肉桂油、桂皮油、藿香油、风信子油和玫瑰油等精油中。桂醛有顺式和反式两种异构体，现商用的桂醛，无论是天然的或者是合成的桂醛，都是反式体。

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畜禽的***食量明显变大，就是因为卤水中有桂皮、八角这类中药材，其中就有肉桂醛的成分存在。4，肉桂醛不同於一般生长促进剂，它可以确实提高饲料中氮素在动物体内的贮留量（约提高 7% ）而氮素为合成动物肌肉细胞的主要成份，所以对屠体品质的改善具有正面的影响。

揭示烯酮异面加成的神秘面纱：动力学与机理的深度剖析在探索有机化学的奥秘中，烯酮异面加成的特殊现象常常引发思考。让我们以Carey的经典课后题为线索，深入探讨这一现象的机理，以及为何乙烯酮与环戊二烯反应倾向于非直观的［2+2］而非［4+2］途径。

第一个反应是酸性条件下，烯烃自身加成环化。由于缺口的地方附近有两个双键，故有两种加成方式，两种加成产物。第二个反应是酸性条件下，甲氧基断裂，生成很不稳定的烯醇。烯醇脱去一分子水，生成烯酮。

生成1-苯-1-溴丙烷。过程是氢离子进攻双键，形成的碳正离子与苯环共轭的稳定，于是多在1-位。再接上溴离子得到产物。这里主要考虑碳正离子的稳定性。有共轭的大大的稳定。

丁酸+POCl 3 /SOCl 2 ，CH 3 CH 2 CH 2 COOR+R’ONa，只单独写丁酸，丁酸酯不给分（1分）F：NH 2 OCH 2 CH 3 （1分） ⑴此问的难度不大，但是要熟悉各重要的有机反应类型。从生成A的物质类别来看，它是不饱和醛与硫醇的迈克尔加成反应（1，4－加成）。

第二步，碳正离子与溴离子结合，得到加成反应的产物。B.亲核加成：底物一般具有极性的不饱和键，如醛酮羰基的C=O、碳氮叁键等；这类反应是亲核试剂（即带负电或具有孤对电子的基团）进攻C=O，和羰基碳结合，使碳氧pai键断裂，形成中间体氧负离子，然后氧负离子一般在于H+结合形成加成产物。

有一些相关的催化剂专利。伯奇还原反应伯奇还原反应（ Birch还原）是指用钠和醇在液氨中将芳香环还原成1，4-环己二烯的有机还原反应。此反应最早由澳大利亚化学家Arthur John Birch（1915–1995）在1944年发表。

由于负碳离子的亲核性很强，所以格氏试剂可以和大多数醛、酮发生加成反应，生成碳原子更多的、具有新碳架的醇。格氏试剂与甲醛作用生成伯醇，与其他醛作用生成仲醇，而格氏试剂与酮作用则生成叔醇。

醛基可以和氢气加成。含碳碳双键、三键、醛基、羰基、苯环可与氢气加成，羧基、酯基不能和氢气加成。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。

可以。醛基能和氢气加成，醛基发生加成反应，原理是断开碳氧双键中的一条，在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH。

醛基、羰基可以和氢气发生加成反应，生成醇，其它不能和氢气加成，这几种官能团都不能和卤素发生加成反应。因为醛基上有一个与羰基相连的氢，受羰基影响，这个氢具有很强的活泼性。所以醛基易被氧化成羧基。酯、酮中虽然也有碳氧双键，但没有这个位置的氢，所以没有这样的性质。

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