三氯氧磷是什么反应类型-三氯氧磷的氯化机理
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三氯氧磷合成手性磷酸的机理
1、三氯氧磷直接法：甲酚以吡啶和无水苯为溶剂同***反应，产物经加水溶解回收吡啶、水洗、无水硫酸钠脱水、过滤除去硫酸钠、常压蒸馏回收苯、减压蒸馏，再经冷却、结晶、粉碎即为成品。
2、化工原料：三氯氧磷（危险品）执行标准：化工行业标准。三氯氧磷是有***性臭味的发烟液体。置于潮湿空气中即水解生成磷酸和氯化氢，发生白烟。遇水和乙醇分解并放出大量热和氯化氢。对眼睛有***。有腐蚀性。
3、三氯氧磷沸点是七十六摄氏度。三氯氧磷，是一种无机化合物，为无色透明液体，主要用于医药，合成染料及塑料的生产。三氯氧磷用于制取磷酸二苯一异辛酯、磷酸三乙酯等磷酸酯，塑料增塑剂，有机磷农药，长效磺胺药物等。还可用作染料中间体，有机合成的氯化剂和催化剂、阻燃剂。
脂肪醇醚和三氯氧磷反应
磷酸酯型（-OPO3M）磷酸酯双子表面活性剂的合成方法主要有两种：一是在三乙胺和四氢呋喃存在下，将二元醇与POCl3反应，搅拌下滴加脂肪醇，然后进行水解脱氯，最后用NaOEt/EtOH处理；另一种是把长链的醇磷酸化，生成磷酸单酯，再与季胺碱反应得到磷酸酯季胺盐，然后引***接基团，酸化。
脂肪醇醚与S03或氯磺酸反应，然后用NaOH中和。AES-使用 开放数据可信数据 是液体洗涤剂、洗发水、泡沫浴剂、洗手液等的主要原料之一。还可用作润滑剂、染色助剂、清洗剂等。在纺织业。AES-安全性 开放数据可信数据 无毒，低***性。口服LD50：大鼠1820毫克/千克。
nROH + mEO → nRO（CH2CH2O）mHnRO（CH2CH2O）mH + CO2 + NaOH → nRO（CH2CH2O）mCOONa + （n + m）H2O 其中，n为脂肪醇的碳数，m为环氧乙烷的加入量。理论上，脂肪醇和环氧乙烷完全反应，生成的羟基乙氧基脂肪醇（RO（CH2CH2O）mH）和脂肪醇醚羧酸钠的量应该是相等的。
EPA化学信息月桂基醚硫酸钠（9004-82-4）AES制造方法开放数据可信数据脂肪醇醚与S03或氯磺酸反应，然后用NaOH中和。AES-使用开放数据可信数据是液体洗涤剂、洗发水、泡沫浴剂、洗手液等的主要原料之一。还可用作润滑剂、染色助剂、清洗剂等。在纺织业。AES-安全性开放数据可信数据无毒，低***性。
可杀灭包括芽胞在内的所有微生物；戊二醛在碱性条件下可以聚合成丁间醇醛型不饱和多聚体，再形成更高的聚合形式。在碱性水溶液中，戊二醛的聚合作用是不可逆的，随着聚合体的逐渐增多，其活性逐渐减弱或消失；碱性戊二醛随pH 和温度提高，存放时间延长，均可导致聚合作用加强，从而加快其活性降低。
通过正交试验方法对反应物用量比、反应温度和反应时间进行了优化，优化的反应条件是：n（脂肪醇）：n（五氧化二磷）：n（水）=5：1：1，反应温度80℃，反应时间3h；n（脂肪醇醚）：n（五氧化二磷）：n（水）=2：1：0.5，反应温度80℃，反应时间4h。
三氯氧磷和异丁醇反应后含有啥酸
异辛醇和三氯氧磷反应得到异辛酯。根据查询相关信息显示，异辛醇与三氯氧磷反应，能得到中间体产物二氯磷酸异辛酯。
醇和三氯氧磷反应生成氯化氢。丁醇与三氯氧磷是酯化反应，三氯氧磷是酰氯，和丁醇反应生成磷酸三丁酯，同时生成氯化氢，磷酸三丁酯是性能良好的磷系无卤阻燃剂，同时具有增塑作用。
醇与含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。
请教三氯氧磷和醇的反应问题 我觉得第一步反应中应该加入缚酸剂，否则生成的产物在酸性条件下应该会分解，同时第二步反应也存在这样的问题，而且双键也有可能氯化。
反应。乙酸乙酯是还原剂，和三氯氧磷是发生化学反应的，三氯氧磷遇见乙酸乙酯中的水，就会分解成盐酸和磷酸，乙酸乙酯又会和盐酸发生反应，生成三氯氧磷固体。
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