氮氮二甲基甲酰胺的去除-氮氮二甲基甲酰胺的化学式

本篇文章给大家分享氮氮二甲基甲酰胺的去除，以及氮氮二甲基甲酰胺的化学式对应的知识点，希望对各位有所帮助。

文章信息一览：

• 1、N,N-二甲基甲酰胺的毒理学资料
• 2、DMF是什么东西?
• 3、如何确定二甲基甲酰胺被去除完全
• 4、DMF分解的详细条件哪位老师知道?
• 5、茚三酮与氮氮二甲基甲酰胺是否反应?
• 6、N,N-二甲基甲酰胺的用途

N,N-二甲基甲酰胺的毒理学资料

危险性类别：第3类 高闪点液体侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：急性中毒 高浓度吸入或严重皮肤污染可引起急性中毒。吸入蒸气后，可产生眼和上呼吸道***症状。短期内大量接触，可出现头痛、头晕、焦虑、恶心、呕吐、上腹部剧痛、顽固性便秘等，中毒严重者伴消化道出血。

dmf有毒，属低毒类。二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。大鼠经口LD50：2800 mg/kg；吸入LC50：5000 ppm/6H。小鼠经口LD50：3700 mg/kg；吸入LC50：9400 mg/m3/2H。兔经皮LD50：4720 mg/kg。

动物试验证明，连续投给大量的N，N-二甲基甲酰胺时，引起体重减轻，并阻碍造血机能。对眼、皮肤、黏膜有强烈的***作用，其液体或蒸气被皮肤吸收后还能引起肝脏障碍。吸入高浓度的蒸气能引起急性中毒，主要症状为严重***、全身痉挛、疼痛性便秘和恶心、呕吐等。

DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。使用时要求平均蒸气浓度在29毫克每立方米以下，58毫克每立方米时即出现中毒症状（伤害中枢神经）。

DMF是什么东西?

1、DMF是二甲基甲酰胺。二甲基甲酰胺是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺是有特殊臭味，工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有二甲基胺的不纯物。名称来源是由于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，而两个甲基都位于N（氮）原子上。

2、是DMF。二甲基甲酰胺是一种透明液体，可与水和大多数有机溶剂混溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺有一种特殊的气味，而工业级或变质的二甲基甲酰胺有一种鱼腥味，因为其中含有二甲胺的杂质。这个名字来源于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，两个甲基都位于N（氮）原子上。

3、DMF是N，N-二甲基甲酰胺溶剂。DMF是无色、透明液体，具有无色、味甜、具有杂酮气味的物化性质。它是一种吸湿剂，可以吸收大量的水蒸气，并可溶解许多有机和无机化合物。DMF的分子式为C3H7NO，分子量为71，沸点为153°C，密度为06g/mL。DMF，即N，N-二甲基甲酰胺，是一种常用的极性溶剂。

4、DMF：二甲基甲酰 是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。DMF吸湿性很强，能与水、醇、醚、酯、酮、不饱和烃、芳香烃等混溶，但不与汽油、已烷、环已烷等饱和烃混溶。

5、DMF是二甲基甲酰胺的化学物质。DMF的化学性质：DMF是一种有机溶剂，化学式为（CH3）2NC（O）H。它是无色、透明的液体，在常温下可以与多种有机物和无机物相溶。DMF具有良好的稳定性和溶解性，并且具有较低的挥发性。DMF的制备方法：DMF的主要制备方法是通过氰化氢法或丙炔法。

6、DMF 于 1893 年由法国化学家 Albert Verley（1867 年 1 月 8 日 - 1959 年 11 月 27 日）通过蒸馏二甲胺盐酸盐和甲酸钾的混合物首次制备。DMF是通过甲酸甲酯和二甲胺的结合或二甲胺与一氧化碳的反应制备的。尽管目前不切实际，但可以使用基于钌的催化剂从超临界 二氧化碳制备 DMF 。

如何确定二甲基甲酰胺被去除完全

DMF的毒性作用机制尚未完全明了，现在认为与其体内代谢过程有关。DMF其甲基烃基化，生成N-甲基-甲醇酰胺（HMMF），HMMF部分脱羟甲基分解成甲基甲酰胺（NMF）和甲醛，NMF还可羟基化，然后再分解成甲酰胺 （F），还有少部分DMF以原形从尿中排出。实验表明，NMF毒性强于DNF及HMMF。

用途：二甲基甲酰胺既是一种用途极广的化工原料，也是一种用途很广的优良的溶剂。

二甲基甲酰胺对多种高聚物如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺等均为良好的溶剂，可用于聚丙烯腈纤维等合成纤维的湿纺丝、聚氨酯的合成。用于塑料制膜；也可作去除油漆的脱漆剂；它还能溶解某些低溶解度的颜料，使颜料带有染料的特点。

DMF分解的详细条件哪位老师知道?

1、硼氢化钠对醛、酮的还原效果比较好。常用溶剂是醇，四氢呋喃，二甲基甲酰胺（DMF），水等。它一般不还原酯基，酰胺，但在高浓度，高温，配合合适溶剂或用路易斯酸催化时，可以还原酯基等比较弱的羰基。

2、在55~65之间。由TATB的合成反应方程式可知，废液中主要包括DMF，水（氨水带入），乙醇（副产物），由于反应时再加热条件下进行的，DMF分解可能产生少量的甲酸。废溶剂DMF中可能含有少量的TATB颗粒、少量的未反应完的中间体，将收集的DMF废溶剂静置沉降过滤，滤去颗粒物等，将收集的母液进行相关的成分分析。

3、中午好，PI是否能溶于DMF主要是看其分子结构是哪一种，脂肪族最容易芳香族最难必须在加热条件下才能溶解的，它们分子中的酰亚胺部份本身就易溶于类似溶剂所以不单只有PI其他如PA-6也能溶于DMF或者DMAC。

茚三酮与氮氮二甲基甲酰胺是否反应?

纯二甲基甲酰胺是没有气味的，但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有二甲基胺的不纯物。名称来源是由于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，而两个甲基都位于N（氮）原子上。二甲基甲酰胺是高沸点的极性（亲水性）非质子性溶剂，能促进SN2反应机理的进行。

氟乐灵和二甲基甲酰胺的反应是亲核取代反应或氟化反应。亲核取代反应是指氟乐灵中的氟原子被二甲基甲酰胺中的亲核试剂取代。亲核试剂可以是含氮的亲核物种，如胺类化合物。氟化反应是指氟乐灵中的氟原子与二甲基甲酰胺中的亲核试剂发生氟化反应，生成氟化产物。

在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂。酰胺的沸点比相应的羧酸高。

酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。

N,N-二甲基甲酰胺的用途

1、互溶。甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。dmf一般指N，N-二甲基甲酰胺。N，N-二甲基甲酰胺，是一种有机化合物，化学式为C？H？NO，为无色透明液体。既是一种用途极广的化工原料，也是一种用途很广的优良的溶剂。

2、甲酰胺的衍生物N，N-二甲基甲酰胺和N-甲基甲酰胺不只在化工、生物医药等范畴具备更广泛的用处，且毒性也超越了甲酰胺。而甲酰胺本身则属于低毒类化合物甲酰胺的，该物质能够通过呼吸道、消化道及皮肤黏膜排汇进入体内。其毒理学钻研证明如下：甲酰胺在生物体内代谢率较低。

3、没有反应。dmf一般指N，N-二甲基甲酰胺，是一种有机化合物，是一种用途很广的优良的溶剂，而三溴化磷，是一种无机化合物，为无色至淡***液体，可混溶于乙醚、丙酮、氯仿、四氯化碳、二硫化碳，主要用作有机合成中间体，并不融dmf，所以是不会发生反应的。

4、DMF-DMA（N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛），主要用途是酯化作用（for Esterification）。喹诺酮类等药物缩合剂。

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