nn二甲基甲酰胺的cas号-nn二甲基甲酰胺怎么读
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N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛基本信息
中文名称为N，N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛，其英文名称是N，N-Dimethylformamide dineopentyl acetal，还有两个别名：1，1-Dineopentyloxytrimethylamine和1，1-bis（2，2-dimethylpropoxy）-N，N-dimethylmethanamine，以及bis（2，2-dimethylpropoxy）-N，N-dimethylmethanaminium。
DMF N，N-二甲基甲酰胺；甲酰二甲胺；二甲基甲酰胺；N-甲酰二甲胺；N，N-Dimethylformamide；Formyldimethylamine；DMF；DMFA；Dimethylformamide；N-Formyldimethylamine；Formamide， N，N-dimethyl- 资料 分子式：C3H7NO 分子量：710 CAS号：68-12-2 性质：无色透明液体。为极性惰性溶剂。
饱和蒸气压（kPa）： 0.5（25℃）燃烧热（kJ/mol）： 1921临界温度（℃）： 374临界压力（MPa）： 48辛醇/水分配系数： -0.87引燃温度（℃）： 445爆炸下限[%（V/V）]： 2爆炸上限[%（V/V）]： 12折射率：429-432比旋光度：0.94°溶解性：与水混溶，可混溶于多数有机溶剂。
N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基甲酰胺有什么分别?
N，N-二甲基甲酰胺是一种有机化合物，分子式为C3H7NO，为无色透明液体。既是一种用途极广的化工原料，也是一种用途很广的优良的溶剂。除卤代烃以外能与水及多数有机溶剂任意混合，对多种有机化合物和无机化合物均有良好的溶解能力。
DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。N，N-二甲基甲酰胺是一种有机化合物，分子式为C3H7NO，为无色透明液体。既是一种用途极广的化工原料，也是一种用途很广的优良的溶剂。
DMF，全称为N，N-二甲基甲酰胺，一种无色透明的液体，犹如化学界的明珠，以其独特的非质子型极性特质，成为了众多化学反应的理想溶剂。它对有机化合物和无机化合物具有卓越的溶解能力，仿佛是它们之间的桥梁，让反应之路更为畅通无阻。
N，N-二甲基甲酰胺（DMF）： DMF是一种常用的有机溶剂，化学式为C3H7NO，是无色透明的液体，具有极强的极性和良好的溶解性。DMF广泛用于有机合成、催化剂的溶解、纺织品加工等领域，也被用作聚酰胺类高分子材料的溶剂。二甲基缩醛（DMA）： DMA是一种短链的缩醛化合物，化学式为C3H6O。
二甲基甲酰胺的标准电势
健康危害：急性中毒：主要有眼和上呼吸道***症状、头痛、焦虑、恶心、呕吐、腹痛、便秘等。肝损害一般在中毒数日后出现，肝脏肿大，肝区痛，可出现黄疸。经皮肤吸收中毒者，皮肤出现水泡、水肿、粘糙，局部麻木、瘙痒、灼痛。慢性影响：有皮肤、粘膜***，神经衰弱综合征，血压偏低。
国际环保标准严格限制家具中的DMF（中文名称，N，N-二甲基甲酰胺）含量。自2009年5月1日起，被欧盟国家单独列出作为更严格的法规。欧盟成员国必须保证禁止含有富马酸二甲酯的产品投入市场；对已经存在于市场的含富马酸二甲酯的产品必须从市场中撤回，并从消费者中召回；消费者必须获知该产品的风险。
国内DMFA标准与欧盟的标准相同。国内DMFA标准是和欧盟DMFA标准相同，都是0.1%以下。DMFA的管控比较严格，因为其属于有毒物质，对于人体危害很大。对于玩具来说要求其含量为0。
logP=A+B/T p为蒸气压，T为费电，AB为常数，logP为纵坐标，1/T为横坐标作图，可获得一个直线。因此，可以从两组一直的压力和温度算数AB，代入公式，就可以求出某一个压力时的费电。
DMF食品级认证
DMF 不是一种认证，而是一份文件 Drug Master File（药物主控档案）。FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。所谓“食品级认证”只是一种俗称。实际上的大致内容为：美国的食品药品管理，不像中国是靠批准文号进行管理的。而是厂家提供DMF方面的资料，向FDA备案。
DMF的全称是Drug Master Files，即【药物管理档案】。
DMF概念DMF即Drug Master File译为“药品主文件”，它是反映药品生产和质量管理方面的一套完整的文件资料。主要包括生产厂简介、具体质量规格和检验方法、生产工艺和设备描述、质量控制和质量管理等方面的内容。
Drug Master File译为“药品主文件”，它是反映药品生产和质量管理方面的一套完整的文件资料。主要包括生产厂简介、具体质量规格和检验方法、生产工艺和设备描述、质量控制和质量管理等方面的内容。
根据美国的联邦管理法规定，药品进入美国须向美国FDA申请注册并递交有关文件，化学原料药按要求提交一份药物管理档案（DMF）。
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