羧酸钠与三氯氧磷反应-羧酸钠与三氯氧磷反应现象
文章阐述了关于羧酸钠与三氯氧磷反应，以及羧酸钠与三氯氧磷反应现象的信息，欢迎批评指正。
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醇能跟钠反应吗,产物有哪些,会不会产生氢气
1、你若是高中生：钠和丙酮不反应，你可能是知道钠和醇类反应，于是推测钠能和丙酮反应，这是错误的。钠和醇类反应是因为醇羟基的不稳定性，钠和醇类反应实质是钠和醇羟基的反应。而酮类中的羰基因为分子较稳定，不会和钠反应的。还有，你若是想通过实验证明钠能和丙酮反应，可以。
2、卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。
3、乙醇的结构简式为CH3CH2OH，其中醇羟基-OH其实也是可以电离出氢离子的，只不过电离出氢离子的本领很弱。而钠是非常活泼的碱金属，能够和其电离出的少量氢离子反应，生成氢气。至于碳酸钠，只能和电离出氢离子能力很强的物质（酸性强于碳酸）反应，入盐酸，醋酸等。
4、酸 钠与酸反应会生成相应的钠盐和氢气。钠是一种强还原剂，它能够将酸中的氢离子（H+）还原成氢气（H2），同时自身被氧化成钠离子。这种反应通常是放热的，有时伴随着气泡的产生，钠与盐酸反应会生成氯化钠（NaCl）和氢气（H2）。
5、因为乙醇可以电离出极少量的氢离子，所以其只能与少量金属（主要是碱金属）反应生成对应的醇金属以及氢气：2CH3CH2OH + 2Na→2CH3CH2ONa + H2↑ 乙醇可以和高活跃性金属反应，生成醇盐和氢气。醇金属遇水则迅速水解生成醇和碱 结论：（1）乙醇可以与金属钠反应，产生氢气，但不如水与金属钠反应剧烈。
氯甲酸三氯甲酯和羧酸反应
1、DMFCH3（CH2）6COOH + COCl2 → CH3（CH2）6COCl + CO2 + HCl光气是一种很好的酰化试剂，用光气制备辛酰氯产品含量高，收率高。但是光气是剧毒气体，在使用、运输及储存过程中具有很大的危险性，另外光气的成本相对较高。
2、氯甲酸乙酯无水乙醇溶液的作用有酯化反应，羧化反应，醚化反应，具体如下：酯化反应：氯甲酸乙酯可以和醇反应生成酯，常用于有机合成中的酯化反应，如合成香料、涂料等。羧化反应：氯甲酸乙酯可以和醇、酚反应生成羧酸，常用于合成药物、染料等。
3、三光气分解成光气反应式：2H2O→2H2+O2。
4、羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。
5、固体光气为白色结晶固体，有类似光气的气味，熔点78-81℃， 含量：95%，沸点 203-- 206℃（部分分解）；BTC不溶于水，可溶于苯、甲苯、乙醇、氯仿、四氢呋喃、二氯乙烷等有机溶剂，遇热水及氢氧化钠则分解。
怎样由羧酸制备酰氯?
1、吡啶是起催化作用，少许即可！多了温度高时会有吡啶盐混合在酰氯里面温度低则漂浮在酰氯上面，影响酰氯的含量。
2、做催化剂。制备酰氯时候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由于N上的电子诱导，使得酸上的C-OH键被活化，生成的酰基季铵盐的中间体，从而SOCl2上的氯易于进攻发生亲核取代。一般就加1，2滴即可。加多了会消耗酸。
3、这类反应称为：羧酸的氯酰化反应。一般是羧酸与亚硫酰氯或者三氯化磷做酰氯化试剂。
4、反应中一般加入碱（如氢氧化钠、吡啶或胺）来催化反应，并吸收反应的副产物氯化氢。由于酰氯比相应的羧酸活性更强，用酰氯作原料的反应也往往产率更高，因此制取酰胺、酯、酸酐时也往往以酰氯为原料，而不是羧酸。
脂肪醇醚羧酸钠的制备时,转化率如何测定?
1、实验过程中，需要对反应物和产物进行定量分析。对于脂肪醇和脂肪醇醚羧酸钠，可以***用酸值滴定法、碱值滴定法、重量法等方法进行测定。
2、阴离子活性物含量测定。以脂肪醇醚、氯乙酸和氢氧化钠为原料，通过羧甲基化法合成脂肪醇醚羧酸钠盐，可以使用阴离子活性物含量测定方法进行测定，将脂肪醇醚羧酸钠（AEC9-Na）粗产品经过酸化，无水乙醇热，过滤分离后得到脂肪醇醚羧酸，通过测定产物酸值来计算产率即，阴离子活性含量。
3、脂肪醇醚也可以用氢氧化钠水溶液做的，只是醇钠反应快些，如果用醇钠，必须无水，因为有水时醇钠水解为醇和氢氧化钠，起不到应有的效果。具体要看反应活性如何，芳醚的“醇”事实上是酚，其酸性大，与氢氧化钠可以反应成酚钠，反应活性大。
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