酰胺三氯氧磷-三氯化磷 酰氯

本篇文章给大家分享酰胺三氯氧磷，以及三氯化磷 酰氯对应的知识点，希望对各位有所帮助。

文章信息一览：

• 1、酰胺与二氯亚砜反应机理
• 2、三氯氧磷放时间久了,甲酰化
• 3、求助:酰胺在三氯氧磷的作用下脱水的机理是什么?

酰胺与二氯亚砜反应机理

1、作为实验室的氯代神器，二氯亚砜在与酸或醇的反应中展现出独特的魔力。反应产物会根据溶剂类型而变化：在醚类中，氯连接的碳原子构型得以保持；而在吡啶介质中，氯的连接方式则可能发生反转，这样的反应机制使得二氯亚砜成为化学家手中的巧妙工具。

2、温度，通常在0℃以下进行，以避免产生不必要的副反应。溶剂，常用的溶剂为二甲亚砜或二甲基甲酰胺。催化剂，常用的催化剂为N，N-二甲基氨基吡啶或三乙胺等碱催化剂。反应时间，通常需要2到4小时左右才能完成反应。其他条件，反应容器应该是干燥、惰性气氛下进行，避免水分和氧气的干扰。

3、其机理是亲核进攻、消除反应。亲核进攻：氨基（NH？）的氮原子作为亲核试剂攻击二氯亚砜（SOCl？）中的氯原子，形成亚砜中间体。NH？+SOCl？→NH（SOCl）Cl。消除反应：亚砜中间体进一步发生消除反应，其中一个氯离子离去形成亚砜产物，同时释放出HCl。NH（SOCl）Cl→NH（SO）+HCl。

4、亚硫酰氯与一级甲酰胺反应生成异氰酸酯，与二级甲酰胺反应生成氯亚胺离子。与氮类与伯胺反应，亚硫酰氯会产生亚硫胺衍生物（RNSO），其中一个例子是N-亚硫酰苯胺。亚硫酰氯与一级甲酰胺反应生成异氰酸酯，与二级甲酰胺反应生成氯亚胺离子。因此，与二甲基甲酰胺反应将形成Vil***eier试剂。

5、过剩的氯化亚砜可由蒸馏除去。 RC（=O）-OH + O=SCl2 →RC（=O）-Cl + SO2 + HCl R-OH + O=SCl2 → R-Cl + SO2 + HCl磺酸与氯化亚砜反应生成磺酰氯。亚磺酸与氯化亚砜反应生成亚磺酰氯。膦酸与氯化亚砜反应生成膦酰氯。亚硫酰氯可以与单取代的甲酰胺反应生成相应的异腈。

6、实验步骤分为两部分：首先，进行己二酰氯的合成。在实验装置中，先在回流冷凝管上方安装氯化钙干燥管并连接氯化氢吸收装置，随后将它们接到圆底烧瓶上。将10克己二酸和20毫升二氯亚砜加入烧瓶，再滴入少量二甲基甲酰胺，加热回流反应约2小时，直到不再有氯化氢气体产生。

三氯氧磷放时间久了,甲酰化

Vil***eier-Haack反应，含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂（一般是三氯氧磷即：POCl3）的作用下，在芳环上发生甲酰化的反应称为Vil***eier反应，亦称Vil***eier-Haack反应。

中文名称：三氯氧磷中文同义词：三氯氧磷（剧毒品）；磷酰三氯；氯化磷酰；三氯氧化磷；氯氧化磷/三氯氧磷；三氯氧磷99%；三氯氧磷（V）；三氯氧化磷（V）， 9999% （METALS BASIS）三氯氧磷（分子式：POCl3），也称作磷酰氯、***、氯氧化磷，是一种工业化工原料，为无色透明液体。

苯与CH3Cl经过傅克反应生成 甲苯 甲苯与硝酸反应生成硝基甲苯 硝基甲苯经高锰酸钾氧化生成硝基苯甲酸 三氯化磷与硝基苯甲酸反应即生成硝基苯甲酰氯。

维尔斯迈尔－哈克反应（Vil***eier-Haack reaction）是指芳香化合物与二取代甲酰胺在三氯氧磷作用下，反应生成芳环上甲酰化产物[1]。该反应只适于活泼底物，如苯酚、苯胺。

亚磷酰氯和三氯氧磷。亚磷酰氯和三氯氧磷催化剂可以促使N，N-二甲基甲酰胺（DMF）与醛或酮反应，生成相应的酯化产物。

求助:酰胺在三氯氧磷的作用下脱水的机理是什么?

三氯氧磷和胺反应实验原理：酰胺化合物中氮原子的未共用电子对与碳氧双键形成了P-π共轭导致氮原子上的孤对电子发生了离域，由于氧的电负性较大，负电荷在比较偏氧，进攻三氯氧磷中缺电子的磷原子。

三氯氧磷不可能含水，空气中有水分与其接触都会使其分解（水解）发生白烟，生成磷酸和氯化氢。因此要使三氯氧磷不分解，就要保持空气干燥，需要空气脱水。可以首先使冷空气通过浓硫酸吸除水气，再与 三氯氧磷接触，就不易水解了。冷空气是为了预先使部分水汽露凝而排除。

熔点较高。酰胺脱水制腈机理缓慢的原因是由于酰胺的熔点较高，其熔点限制了反应，因此相对缓慢，酰胺是指含有和氮和与氮相连的酰基的一类化合物。

Vil***eier-Haack反应。三氯氧磷与DMF作用先形成Vil***eier-Haack试剂，很常用。三氯氧磷，一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味和蒜味的液体，在潮湿空气中剧烈发烟。二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，与水混溶，可混溶于多数有机溶剂，是化学反应的常用溶剂。

关于酰胺三氯氧磷，以及三氯化磷 酰氯的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。