首页氯化氢正文

酯基和氯化氢加成-酯和氯化氢反应

氯化氢 9个月前 (06-11) 132

本篇文章给大家分享酯基和氯化氢加成，以及酯和氯化氢反应对应的知识点，希望对各位有所帮助。

文章信息一览：

CH2=CHCH3与HCl加成所得的主要产物结构简式是CH3CHClCH3（符合马氏加成规则），同时会有少量的CH3CH2CH2Cl生成。

烯烃和氯化氢产生加成产物是卤代烷烃，烷烃的稳定性好上很多，虽然烷烃也能和氯化氢发生反应，但是条件要苛刻很多。

（图片来源网络，侵删）

①H 2 C＝CH 2 +HCl CH 3 CH 2 Cl 加成反应② 取代反应乙烯中含有碳碳双键，和氯化氢发生加成反应，生成氯乙烷。苯和液溴发生取代反应生成溴苯，反应式分别为H 2 C＝CH 2 +HCl CH 3 CH 2 Cl、。

CH2 = CH2 + H2→CH3—CH3 （催化剂为铂PT，钯Pd，高中的就用Ni，该反应是放热反应不需要加热。

加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般为两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。

（图片来源网络，侵删）

CH2 = CH2 + H2→CH3—CH3 （催化剂为铂PT，钯Pd，高中的就用Ni，该反应是放热反应不需要加热。

烯烃与氯化氢或碘化氢在相同条件下不能进行自由基加成，这是因为由氯化氢产生氯原子的反应和碘原子加成到双键上的反应都需要较高活化能，阻碍了链的转移。炔烃也能发生亲电加成，但反应速率比相应烯烃慢。炔烃与溴化氢在过氧化物作用下也发生自由基加成，炔烃与硼烷的加成也与烯烃相似。

液相法为在AlCl3等催化剂存在下，用高浓度乙烯在氯乙烷等溶剂中与氯化氢进行反应，条件为30-40℃，253-303kPa，碱洗后进行气液分离，蒸馏得纯品；气相法是以AlClNH4Cl、硅胶等为催化剂，用较低浓度的乙烯乙烷混合气为原料，在130-250℃下反应制取。

光照条件主要发生取代反应：CH2=CH2+Cl2--光-CHCl=CH2+HCl 乙烯在常温下只能与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷。在500摄氏度的条件下可发生取代反应生成氯乙烯，由于该反应条件苛刻，高中的课本一般默认乙烯与氯气不能发生取代。

高温高压催化剂。催化剂加热。无条件。催化剂加热。乙炔与乙烯反应条件一样，虽然反应更容易了但条件不变。

乙烯和氯化氢的加成反应，需要在催化剂和加热条件下。

催化剂、加热。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般为两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。

关于酯基和氯化氢加成和酯和氯化氢反应的介绍到此就结束了，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于酯和氯化氢反应、酯基和氯化氢加成的信息别忘了在本站搜索。