乙醛与氯化氢反应-乙醛与氯化氢反应方程式
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求高人指点——高中有机化学
②根据式量，计算一个分子中各元素的原子个数，确定有机物的分子式。 ③当能够确定有机物的类别时。可以根据有机物的通式，求算n值，确定分子式。 ④根据混合物的平均式量，推算混合物中有机物的分子式。
常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
分析：由“饱和一元醇”知分子中含有一个HO-，设分子式为CnH2n+1OH，又相对密度可求其摩尔质量，再求分子中的碳原子数，最后确定分子式：CH4O即甲醇。
高二化学有机物学的时候很乱，容易混淆，希望大家帮忙总结一下，便于记忆。
发生的是酸碱中和反应 总质量一定，那个碳的质量就是一样的，与氧气生成CO2的量就一定。
官能团：是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
乙醇与环己酮在干燥的氯化氢反应
1、首先，己酸己酯水解后生成的是己酸和己醇，不是乙醇；要生成乙醇是己酸乙酯。
2、混溶。环己酮为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮，在水中的溶解度是微溶，在乙醇中溶解度是混溶。性状为无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。
3、环酮和乙醇钠反应机理如下：环己酮6号碳的α-H被醇钠拔掉，形成碳负进攻甲酸乙酯羰基碳，碳氧双键打到氧上形成氧负，再打下来，乙醇负离子作为离去基团离去。生成2-甲基-6-醛基-环己酮。
4、一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。
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乙炔怎么变成乙醛?
1、可以加两次HCl（按照马氏规则加成），再水解，形成一个C上连接两个—OH的结构，这种结构很不稳定，自动重排后，脱水形成乙醛。2。乙炔水化法C2H2+H2O→（催化剂） CH3CHO也是一种很好的方法。
2、生成乙醛，但是乙炔和水反应的条件很高，（高温等等）一开始生成乙烯醇，因乙烯醇极不稳定，变成乙醛。
3、乙炔生成乙醛的主要方法是乙炔在催化作用下液相水合法生成乙醛。
4、乙炔水化法制乙醛方程式为：C2H2+H2O→CH3CHO，其条件为在催化剂以及加热的条件下。乙炔的分子式为C2H2，它也称为电石气以及凤煤，为炔烃化合物系列里体积最小的一种。乙炔主要作工业用途，尤其在烧焊金属方面。
5、先生成乙烯醇，然后烯醇式化合物不稳定，羟基上的氢原子能转移到另外一个双键上，与此同时，组成共价键的电子云也发生转移，使碳碳双键变成单键，而滩氧单键则成为双键，最后得到乙醛。
hcl为什么不能和醛发生加成
1、Cl要是到氧上，你想次氯酸，也是氯氧键，不稳定吧，氯要是到碳上还是不稳定，你就想一个碳连两个羟基的情况，两个羟基会脱去一分子水，那一个羟基一个氯就是脱去氯化氢。
2、由于负碳离子的亲核性很强，所以格氏试剂可以和大多数醛、酮发生加成反应，生成碳原子更多的、具有新碳架的醇。格氏试剂与甲醛作用生成伯醇，与其他醛作用生成仲醇，而格氏试剂与酮作用则生成叔醇。
3、醛基可以和氢气加成。含碳碳双键、三键、醛基、羰基、苯环可与氢气加成，羧基、酯基不能和氢气加成。
5-羟基己醛如何发生缩醛化反应?
1、苯酚与甲醛之间发生反应是因为它们可以发生缩醛反应，形成脲类化合物。这个反应是通过亲核加成的方式进行的。具体来说，苯酚中的羟基（-OH）与甲醛中的羰基（C=O）发生亲核加成反应。
2、聚乙烯醇缩甲醛是由聚乙烯醇与甲醛在酸性催化剂存在下缩醛化而得，或者是将聚醋酸乙烯酯溶于醋酸或醇中，在酸性催化剂作用下与甲醛进行水解和缩醛化反应制得。
3、还可以使用甲醛、乙醛、丁醛、甲酸等化学试剂。按照以下五种方法使用：将聚乙烯醇溶解在适量的水中，制备成约为10%浓度的聚乙烯醇溶液。将甲醛加入到聚乙烯醇溶液中，摇晃均匀，使其充分混合。
4、第一题是羰基化合物的亲核加成反应性质，醛和醇在干燥氯化氢存在下发生缩合反应生成半缩醛。
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