dmf与三氯氧磷氯代反应-dmf和三氯氧磷反应
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dmf三氯氧磷醛化反应可以用什么催化剂
TEMPO，就是 2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物 cas：2564-83-2 是非常好的将醇氧化成醛的氧化剂。使用TEMPO氧化具备高选择性，高回收率，反应温和等诸多优点，而且TEMPO已具备商业化产能。
多相催化剂有固体酸催化剂，有机碱催化剂，金属催化剂，金属氧化物催化剂，络合物催化剂，稀土催化剂，分子筛催化剂，生物催化剂，纳米催化剂等；按照反应类型又分为聚合，缩聚，酯化，缩醛化，加氢，脱氢，氧化，还原，烷基化，异构化等催化剂；按照作用大小还分为主催化剂和助催化剂。
对钴催化剂的改进，是在原催化剂中引入有机膦配位基，形成Co2（CO）6【P（n-C4H9）3】2络合物，以提高正构产物的选择性，使正、异构醛之比提高至4左右。改进的钴催化剂热稳定性较好，并有加氢活性，羰基合成过程可在较低压力下进行，并可在同一反应器中同时进行氢甲酰化和催化加氢。
Tanner等使用（VO）2P2P7和α VOHPO4的磷酸钒氧化物作催化剂，对丙酮的自缩合、丙酮与甲醛的交叉缩合进行了研究，表明对于该反应磷酸钒催化剂的酸性活性中心具有较好的催化能力，羰基结构基团在其表面迅速完成了质子化和亲核加成的反应过程。
酰氯和苯环反应
C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应。苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下，生产对位的二烃基苯（由于问题没有标明具体的反应物，而只是说酰氯）。
可以。酰氯和甲苯会发生傅克酰基化反应，甲苯与酰氯在催化下，在苯环上会引入一个酰基，所以可以。酰氯是指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。
由于傅克反应是亲电反应，酰氯是亲电化合物，所以右边的酰氯应该是是和左边反应物的右边那个苯环反应。③亚甲基属于烷基，是苯环的邻对位定位基。再加上这个反应物的空间位阻较大，所以酰氯更容易近攻对位。所以反应产物是右边反应物脱去个氯原子，剩下的羰基碳接在左边反应物的亚甲基的对位上。
需要反应物以及合理温度。反应物：酷氯和胺，酷氯是有机酸与氯化物反应得到的产物如乙酸与氯化亚孤反应生成乙酷氯，胺为一元胺、二元胺、芳香胺等。温度：苯环上酰氯合成酰胺反应需要在合理室温下进行，温度区间为低温零下78摄氏度、高温80至100摄氏度完成。
苯与乙酰氯和三氯化铝作用是苯环的酰化反应（傅克反应）。所生成的羰基侧链是惰化基， 所以反应可以控制在这一步，很难再生成双取代的侧链苯衍生物。
三氯氧磷与N,N-二甲基甲酰胺的反应,生成产物的结构式以及副反应,冰水浴...
1、DMF结构式如下图所示：DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。
2、由各种甲基戊糖与酸一起蒸馏而得。生产方法 ：其制备方法是在三口瓶中加入2-甲基呋喃和N，N-二甲基甲酰胺，于低温下慢慢加入三氯氧磷，加料毕，于低温反应1～2h，然后将反应物倾倒入水中，用Na2CO3中和，分出油层，水层用溶剂萃取，有机相和油层合并干燥，蒸馏脱溶剂，然后减压蒸馏得产品。
3、酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。
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