叔丁醇与三氯氧磷反应-三氯叔丁醇的理化性质

今天给大家分享叔丁醇与三氯氧磷反应，其中也会对三氯叔丁醇的理化性质的内容是什么进行解释。

文章信息一览：

• 1、为什么叔丁醇与卢卡斯试剂反应的速度最快?
• 2、求三氯叔丁醇的反应机理?
• 3、三氯叔丁醇的制备中氯离子是怎么形成的?

为什么叔丁醇与卢卡斯试剂反应的速度最快?

叔丁醇与卢卡斯试剂（盐酸）反应速度最快的原因是叔丁醇的分子结构中含有三个氢原子连接到碳原子上，而卢卡斯试剂是一种亲电试剂，可以与醇发生亲电取代反应。在反应过程中，卢卡斯试剂中的氯离子攻击叔丁醇分子中的氢原子，形成叔丁基卤化物和水。

正丁醇与卢卡斯试剂反应：在室温下，正丁醇与卢卡斯试剂反应的速率较慢，加热后，反应速率会加快，溶液逐渐浑浊，最后形成沉淀。仲丁醇与卢卡斯试剂反应：仲丁醇与卢卡斯试剂反应的速度较正丁醇快，但仍然比叔丁醇慢，加热后，溶液同样会逐渐浑浊并形成沉淀。

与lucas试剂反应速度最快的是：叔丁醇。卢卡斯试剂是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液。这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来，这个测试方法已经成为标准的鉴别方法。

求三氯叔丁醇的反应机理?

氯化反应：制备三氯叔丁醇的关键步骤是通过氯化反应向叔丁醇中引入氯离子。这个反应通常使用氯化试剂，例如次氯酸钠（NaClO）或三氯化磷（PCl3）。

或有时反应物具有挥发性，为了不使反应物挥发太快而损失，通常在反应容器上方安装冷凝管，这样蒸气将遇冷回流入反应容器内。以三氯叔丁醇为例说明加热回流水解法的原理和方法加热回流水解法适用于哪一种含卤素有机药物测定 答三氯叔丁醇在水中微溶易溶于乙醇。

确定反应方程式：由于三氯叔丁醇可以由三氯化铝和异丙醇反应制备，因此反应方程式为AlCl3+3（CH3）2CHOH→（CH3）3CCl3+Al（OCH（CH3）2）3+3HCl。计算反应物摩尔数：根据反应方程式，我们可以得到反应物的化学计量比为1：3，因此三氯化铝和异丙醇的摩尔数分别为0.001mol和0.003mol。

叔丁基氯的反应机理 首先，在酸催化下，叔丁醇中的羟基负离子会被氢氯酸中的氯离子攻击，生成叔丁基氧离子（C4H9O^-）和氯离子（Cl^-）。接着，生成的叔丁基氧离子再次被氢氯酸中的氯离子攻击，生成叔丁基氯和水。所以，反应方程式为：C4H9OH+HCl→C4H9Cl+H2O。

三氯叔丁醇的制备，投料顺序是先投丙酮和氯仿，再加氢氧化钾，这是为了尽量提高三氯叔丁醇的收率。丙酮在强碱性水溶液中，自身可以通过缩醛反应而生成大量副产物。氯仿在强碱性条件下，也会发生水解。因此为提高目标产物的收率，氢氧化钾最后投料。

因为三氯叔丁醇的杂质非常多，制备的时候为了过滤大量的杂质，需要加入20ml的冰水，来冻结杂质，以便过滤三氯叔丁醇溶液。三氯叔丁醇的制备，投料顺序是先投丙酮和氯仿，再加氢氧化钾，这是为了尽量提高三氯叔丁醇的收率。

三氯叔丁醇的制备中氯离子是怎么形成的?

首先，在酸催化下，叔丁醇中的羟基负离子会被氢氯酸中的氯离子攻击，生成叔丁基氧离子（C4H9O^-）和氯离子（Cl^-）。接着，生成的叔丁基氧离子再次被氢氯酸中的氯离子攻击，生成叔丁基氯和水。所以，反应方程式为：C4H9OH+HCl→C4H9Cl+H2O。

主要就是羰基双键加成。羰基双键与烯烃不同，由于π键的极化，氧原子带部分负电荷，碳原子带部分正电荷，由于氧原子可以形成稳定的氧负离子，有较大容纳负电荷的能力，所以碳氧双键中反应活性中心是带正电的碳原子，容易与带负电荷或有未共用电子对的原子或原子团（亲核试剂）相作用。

氯化物 取本品0.10g，加稀乙醇25ml，振摇溶解后，加硝酸0ml与稀乙醇适量使成50ml，再加硝酸银试液0ml，摇匀，在暗处放置5分钟，与对照液（取标准氯化钠溶液0ml加硝酸0ml与稀乙醇适量使成50ml，再加硝酸银试液0ml制成）比较，不得更浓（0.05%）。

因为反应在碱性条件下反应，需要消耗大量液碱，这样也就会产生大量的氯化钠，高盐废水处理难度现在比较大。而且这个方法产生的废水COD、氯离子都很高，很难处理。丙酮本身价格也不低，成本上也没有多少优势。要说优点吧，技术壁垒不高，原料来源比较广泛，液碱、液氯是氯碱工业产品，丙酮来源也很广。

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