三氯氧磷和dmf上醛基后处理-三氯氧磷和dmf反应叫什么
文章信息一览：
- 1、dmf三氯氧磷醛化反应可以用什么催化剂
- 2、丁基锂DMF上醛基,求助
- 3、琼斯试剂能不能把醇氧化成醛不成羧酸吗
- 4、吡啶和三氯氧磷发生反应吗?
- 5、三氯氧磷和dmf反应
- 6、正丁基锂拔溴上醛基,溴拔掉了,醛基上不上是怎么回事
dmf三氯氧磷醛化反应可以用什么催化剂
1、首先利用水杨醛衍生物和乙酰乙酸乙酯为原料，以六氢吡啶为催化剂，通过研磨法成功制备出了一系列3-乙酰基香豆素类衍生物，并对其中的3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素进行了核磁H谱表征；然后通过Wittig试剂的制备、7-二乙胺基香豆素的制备，最后与三氯氧磷反应成功制得3-醛基-7-二乙胺基香豆素。
2、Vil***eier-Haack反应，含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂（一般是三氯氧磷即：POCl3）的作用下，在芳环上发生甲酰化的反应称为Vil***eier反应，亦称Vil***eier-Haack反应。
3、溴虫腈是一种新型吡咯类广谱杀虫杀螨剂，在植物表面渗透性强，有一定内吸活性，兼有胃毒和触杀作用，可以防治多种鳞翅目、双翅目、鞘翅目、半翅目害虫和螨类，并可有效防治对氨基甲酸酯类、有机磷类和拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性的昆虫。
4、不会反应，一般情况下，DMF只是作为溶剂来使用的，我做过用DMF为溶剂，使用脂肪酰氯进行酯化反应，文献有介绍。
丁基锂DMF上醛基,求助
这个反应的机理就是首先生成芳基锂（比如有诱导基存在的邻位，或者α-锂化），然后进攻DMF的醛基，二甲氨基离去。注意无水无氧操作，尤其是DMF必须除水重蒸，具体方法见纯化手册。
该物质加3当量。将原料溶于用钠除水的THF中，氮气保护，-78℃滴加3当量的正丁基锂，滴加完毕后，保温-78℃一小时，然后滴加5当量的dmf，恢复室温搅拌2小时，点板发现两个产物点，打核磁可以确定，底下点是上两个醛基的产物，上面点是上一个醛基的产物，而且大部分都是上一个醛基的产物。
DMF没能完全除水，体系没能无水无氧处理等原因都有可能。
琼斯试剂能不能把醇氧化成醛不成羧酸吗
1、醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸***醇酯的制备不宜用此法，因为***醇与无机酸反应时易发生消除反应。
2、反应条件不同，适用范围不同等。反应条件不同：沙瑞特试剂允许由于非水性条件而将各种伯醇氧化成醛，例如在二氯甲烷25摄氏度左右中进行。而琼斯试剂则是在酸性条件下进行反应。适用范围不同：沙瑞特试剂是一种吸潮性红色晶体，可使一级醇氧化为醛，二级醇氧化为酮，产率很高。
3、Jones试剂又名琼斯试剂。由三氧化铬、硫酸与水配成的水溶液。将272克三氧化铬以少量水溶解，然后缓慢滴入23毫升浓硫酸，再以水稀释至100毫升即得。为选择性氧化有机化合物的试剂。能氧化仲醇成相应的酮，而不影响分子中存在的双键或叁键；也可氧化烯丙醇（伯醇）成醛。
吡啶和三氯氧磷发生反应吗?
二者是不发生反应的，如果有发生反应的现象，可能是吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。
氟代吡啶跟水解的三氯氧磷发生反应会变黑。是氟代吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。从而导致变黑。
首先谢谢您的回复，我看了一些毕业论文，他们在做条件优化的时候都是讲到增加三氯氧磷的量会产生副反应，造成产率下降，不知是不是这样啊。
三氯氧磷直接法：甲酚以吡啶和无水苯为溶剂同***反应，产物经加水溶解回收吡啶、水洗、无水硫酸钠脱水、过滤除去硫酸钠、常压蒸馏回收苯、减压蒸馏，再经冷却、结晶、粉碎即为成品。
吡啶的氮氧化合物可以用三氯氧磷进行氧化反应，产生相应的氧化产物。三已胺可以作为控制剂，避免产生不必要的副反应。对于哪喹琳，在2号位上有氯原子的情况下，也可以使用这个条件进行氧化反应。但是需要注意的是，哪喹琳与吡啶的结构不同，反应条件可能需要进行一定的优化和调整。
三氯氧磷和dmf反应
1、这是人名反应。也叫维尔斯迈尔-哈克反应，Vil***eier-Haack反应。三氯氧磷与DMF作用先形成Vil***eier-Haack试剂，很常用。三氯氧磷，一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味和蒜味的液体，在潮湿空气中剧烈发烟。
2、亚磷酰氯和三氯氧磷。亚磷酰氯和三氯氧磷催化剂可以促使N，N-二甲基甲酰胺（DMF）与醛或酮反应，生成相应的酯化产物。
3、你好！你是问三氯氧磷和DMF反应的方法吗？三氯氧磷和dmf反应方法：将三氯氧磷滴加到DMF中，控制速度，温度不超过60℃就可以，加完后在55～60℃下搅拌2h。
4、三氯氧磷滴加到DMF里结块最好往里面再加点水就可以了。
5、不会反应，一般情况下，DMF只是作为溶剂来使用的，我做过用DMF为溶剂，使用脂肪酰氯进行酯化反应，文献有介绍。
6、即得RDGB—P；或先用环氧氯丙烷与三氯氧磷在三氯化铝存在下酯化，生成中间体，再与DGB反应，可得DGB—ClP。这种类型的表面活性剂和含卤有机硼表面活性剂一样具有良好的表面活性、乳化性分散性，且其阻燃性十分优越，与无机阻燃剂（如Sb2O5）也具有良好的协同效应。
正丁基锂拔溴上醛基,溴拔掉了,醛基上不上是怎么回事
1、DMF没能完全除水，体系没能无水无氧处理等原因都有可能。
2、即便你用丁基锂制备了对应的负离子，其亲核性不足以与甲基碘反应。2）建议用甲醛处理，再还原。3）或者氯甲基化无溴的萘酚，再还原。
3、丁基锂易与含有活泼碳氢键的有机化合物反应，即所谓氢锂交换反应，生成新的有机锂化合物。化学反应式：BuLi+RH=RLi+BuH。正丁基锂，锂的烷基衍生物。包括正丁基锂、甲基锂、苯基锂等。
4、一般情况下是可以的，这是动力学控制的锂卤交换。但要注意的是负离子可能会重排到更加稳定的位置，比如卤素摇摆。增强正丁基锂的活性的方法可以加入TMEDA解聚，或加入氯化锂。
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