三氯氧磷是还原反应吗还是氧化-三氯氧磷的反应

文章信息一览：

• 1、初中化学问题
• 2、醇能和什么反应
• 3、氟虫腈在家禽上的应用谁知道,具体传授一下。
• 4、三氯化磷与羧酸的取代机理
• 5、五氧化二磷性质
• 6、能和碳碳双键,羟基,酮基发生化学反应的试剂是什么?

初中化学问题

1、　解析：写出反应物和生成物，配平就行。② 解析：增加10gA后反应物只剩C，没加之前就剩B，C。25gA和15gB恰好完全反应，比例是5：3。15gA只能与9gB反应，总质量24g，由质量守恒定律知6gC反应了。A与C的质量比是5：2。①第一次反应后，6gB剩余。②第二次反应后，5gD剩余。

2、二糖有蔗糖和麦芽糖和乳糖 蔗糖和麦芽糖化学式均为C12H22O11 存在于植物细胞 乳糖化学式为C12H22O11 存在于动物细胞 多糖有淀粉纤维素和糖元 化学式均为（C6H10O5）n 淀粉纤维素存在于植物细胞 糖元存在于动物细胞 糖水是溶液 溶液是一种或几种物质分散到另一种物质 里，形成的均一的、稳定的混合物。

3、氢气的爆炸极限是0％～72（氢气的体积达到总体积），在此数值内遇到火发生爆炸。而你所提供的答案都在爆炸极限内，遇到火都会发生爆炸。相同分子数目的 CH3OH C2H5OH C2H6 C2H4 分别充分燃烧，写出四者的化学方程式，可看出答案为2和4。故为C。

醇能和什么反应

1、一定条件下，醇可发生脱水反应：（1）分子内脱水成烯烃（2）分子间脱水成醚 氧化和脱氢：伯醇氧化生成醛，醛可继续氧化生成酸；仲醇氧化生成酮；叔醇较难氧化，在强烈氧化条件下，发生C-C键断裂，生成小分子氧化产物。

2、可以和氧化剂反应，例如，与银氨溶液生成单质银，和新制氢氧化铜生成氧化亚铜，与氧气生成醛或二氧化碳和水；可以和活泼金属单质反应，也可以和羧酸反应生成酯，另外有些醇还可以发生消去反应。

3、醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应，也能生成无机酸酯。含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯（俗称硝化甘油）都是烈性***。硝化甘油还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现：硝化甘油能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子NO，并阐明了NO在生命活动中的作用机理。

4、和有机酸反应生成酯，这个没有什么限制，一般用浓硫酸催化 至于说和不含氧的酸也是可以反应的。比如和溴化氢反应，能生成溴乙烷，一般是将乙醇、溴化钠、浓硫酸混合；和氯化氢也能反应，但是需要加催化剂，一般用的条件是无水氯化锌和浓盐酸，可以生成氯乙烷。碘化氢不太清楚，没做过。

5、CH3CH2OH（可逆）CH3CH？O- + H+ 因为乙醇可以电离出极少量的氢离子，所以其只能与少量金属（主要是碱金属）反应生成对应的醇金属以及氢气：2CH3CH2OH + 2Na2CH3CH2ONa + H2 （结论：（1）乙醇可以与金属钠反应，产生氢气，但不如水与金属钠反应剧烈。

氟虫腈在家禽上的应用谁知道,具体传授一下。

1、由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权（CN86108643），该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。

2、氟虫腈，属于苯基吡唑类杀虫剂，作用于α-氨基丁酸受体（GABA），从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用，对多种经济害虫具有防治作用。主要用于防治蔬菜、水稻、烟草、棉花、蓄牧业、公共卫生、贮存用品及地面建筑中各类别的作物害虫及卫生害虫。

3、中国GB2763-2014中明确了氟虫腈在谷物、蔬菜中的最大残留***，对于其在蛋类和禽类中的最大残留***没有做出规定。

三氯化磷与羧酸的取代机理

1、羧酸的官能团是羧基，而羧基中的羟基可以被亲核取代，根据官能团的不同产物可以分为酰卤，酸酐，酯，酰胺。取代基依次为X，酯基，羟基，氨基及其衍生物。从取代基可以看出，与羰基碳直接相连的原子分别为X，O，N，都含有孤对电子，可以与羰基形成p-π共轭。

2、羧酸能微弱电离，羧酸水溶液显酸性，羧酸能与碱、碱性氧化物、部分弱酸盐反应。羧基中的氢原子能与金属钠反应，生成氢气。羧酸能与醇发生酯化反应；羧酸能与三氯化磷、氨气发生反应，羧基中的羟基被氯原子、氨基取代；羧酸能发生分子间脱水生成羧酸酐。

3、完全可以：羧基上羟基上的氢和三氯化磷反应生成酰氯，反应式如下：R-COOH+PCl3===R-COCl 还可以被酸根、烷氧基、氨基取代分别叫酸酐、酯类、酰胺。

4、该方法如下：羧酸与无机酸的酰氯反应：羧酸可以与无机酸的酰氯（如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2）反应生成酰氯。羧酸与草酰氯反应：羧酸也可以与草酰氯反应生成酰氯。这个反应可以在加热或回流条件下进行。

5、赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应（Hell-Volhard-Zelinski反应、HVZ反应）是羧酸与卤素在催化量的三溴化磷、三氯化磷（也可用磷+卤素代替）或碘等试剂的作用下，α-氢被卤素取代生成α-卤代羧酸的反应。工业上各种氯代乙酸就是通过这个反应制备的。

6、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等； 羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。

五氧化二磷性质

1、五氧化二磷性质：五氧化二磷密度：39g/cm3；熔点：580～585℃；沸点：360℃（升华）；外观：白色粉末；溶解性：不溶于丙酮、氨水，溶于硫酸。五氧化二磷能溶于水，放出大量的热，先生成偏磷酸、焦磷酸等，最终变成磷酸。在空气中吸湿潮解。与有机物接触会发生燃烧。接触有机物有引起燃烧危险。

2、五氧化二磷性质：白色单斜晶体或粉末。相对密度 30 I熔点340℃，360℃升华。溶于硫酸，不溶于氨和丙酮。遇水生成磷酸并放出大量热，与有机物接触会发生燃烧。对皮肤有腐蚀性。接触有机物有引起燃烧危险。受热或遇水分解放热，放出有毒的腐蚀性烟气。具有强腐蚀性。

3、五氧化二磷 物理性质 白色无定形粉末或六方晶体。极易吸湿。300℃升华。不燃烧。溶于水产生大量热并生成磷酸，对乙醇的反应与水相似。五氧化二磷为酸性氧化物有腐蚀性，不可用手直接触摸或食用，也不可直接闻气味。化学性质能溶于水，放出大量的热，先形成偏磷酸，后变成正磷酸。

4、先形成偏磷酸，后转变成正磷酸。溶于水生成磷酸并放出大量的热，溶于硫酸。不溶于丙酮和氨水。有很强的吸水性，在空气中易潮解。暴露在空气中的五氧化二磷与有机物接触，会发生燃烧。与溴化氢反应形成溴氧化磷，与氯化氢和五氯化磷反应则生成三氯氧磷。对皮肤有腐蚀性。

能和碳碳双键,羟基,酮基发生化学反应的试剂是什么?

1、格氏试剂是一种有机化学中非常重要的试剂，其基本反应主要包括加成反应和偶联反应。加成反应是指格氏试剂与不饱和键（如碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮基等）的反应。

2、与氢气加成：碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环 注意酯基（或酯键）、肽键、羧基中的碳碳双键不能与氢气加成。

3、二氧化碳）。羟基：用金属钠检验。放出气泡（氢气）。碳碳双键：溴水褪色 ，高锰酸钾褪色。醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀。卤原子：先加碱溶液加热，然后冷却后加足量稀硝酸，滴入硝酸银溶液，产生白色沉淀是cl，浅***沉淀是br，***沉淀是i。酯基：加碱加热，会和水不分层。

4、为什么酸性高锰酸钾和溴水可以用来检验碳碳双键.因为1）溴水可以与双键发生亲电加成；2）高锰酸钾在酸性条件下可以氧化双键。

5、负氢试剂 在这里主要介绍四氢铝锂（LiAlH4）与硼氢化钠（NaBH4）。四氢铝锂需使用极性非质子溶剂如乙醚或四氢呋喃等，不可使用质子型溶剂，由于反应过程生成铝盐使后处理困难。

6、酮化学性质 如果在C=O的α-C联有三个体积不同的基团，就会造成羰基平面两侧的空间阻碍不同，给亲核试剂进攻羰基创造了空间上的选择性，我们用L、M、S分别表示α-C上体积大、中、小的三个基团。

关于三氯氧磷是还原反应吗还是氧化和三氯氧磷的反应的介绍到此就结束了，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于三氯氧磷的反应、三氯氧磷是还原反应吗还是氧化的信息别忘了在本站搜索。