醛与氯化氢能加成吗-醛与氯化氢反应
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乙醛和氯化氢反应的化学方程式?
1、方程式是CH3CHO+H2等于CH3CH2OH。乙醛是一种醛，又名醋醛，无色易流动液体，有***性气味。沸点8度，相对密度小于1。可与水和乙醇等一些有机物质互溶。乙醛的用途有：有机合成中，乙醛是二碳试剂、亲电试剂，看作CH3CH的合成子，具原手性。它与三份的甲醛缩合，生成季戊四醇C4。
2、CH3CHO+HCN=CH3CH（OH）CN 但乙醛与HCl或卤素不发生加成反应。羰基上能加的只有H2和HCN，这是高中要求。
3、所以用E合成W时首先应该用E和乙醛发生醛基的加成反应，反应的化学方程式为CH 3 CH＝CHCHO + CH 3 CHO CH 3 CH＝CHCH（OH）CH 2 CHO。然后利用羟基的消去反应引入另一个碳碳双键。
4、→2CO2+H2O （条件为点燃） 乙炔和溴水 C2H2+2Br2→C2H2Br4 炔和氯化氢 两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl---C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2 乙炔和氢气 两步反应：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂） 实验室制乙炔 CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑ 以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。
5、乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂） 乙醛的催化氧化： CH3CHO+O2→2CH3COOH （条件为催化剂加热） 取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。
6、可以加两次HCl（按照马氏规则加成），再水解，形成一个C上连接两个—OH的结构，这种结构很不稳定，自动重排后，脱水形成乙醛。2。乙炔水化法C2H2+H2O→（催化剂） CH3CHO也是一种很好的方法。事实上，实际生活生产中还是第二中方法应用的更多，因为方法简单，产率也很可观，这两点，也是我们化学工作者追求的。
羟基己醛在氯化氢存在下发生半缩醛反应,产物为啥
1、半缩醛化学反应首先是羰基和催化剂氢离子形成盐，增加羰基碳原子的亲电性，然后和一分子醇发生加成，失去氢离子后，产生不稳定的半缩醛。上述一切过程都是可逆反应，半缩醛在酸性和碱性溶液中都是不稳定的。
2、首先，5-羟基己醛中的羟基与合适的醇在酸催化剂的存在下发生反应。在这个反应中，醇的羟基与5-羟基己醛的醛基发生亲核加成，形成一个半缩醛中间体。这个半缩醛中间体是不稳定的，它会进一步与另一分子醇发生反应，形成一个缩醛产物。
3、α-吡喃糖和β-吡喃糖。根据查询知乎显示，5羟基己醛的半缩醛形式是糖的两种环状结构。在形成半缩醛时，糖的5位羟基与1位醛基缩合生成一个六元环的半缩醛。根据糖苷键的不同，可以分为α-吡喃糖和β-吡喃糖。
4、成苷反应糖分子中的活泼半缩醛羟基与其它含羟基的化合物（如醇、酚），含氮杂环化合物作用，失水而生成缩醛的反应称为成苷反应。其产物称为配糖物，简称为“苷”，全名为某糖某苷。注意几点：① 苷似醚不是醚，它比一般的醚键易形成，也易水解。② 苷用酶水解时有选择性③ 糖苷化学性质上与缩醛相似。
5、-羟基己醛在干燥氯化氢存在下发生半缩醛化学反应，主要产物如下图：半缩醛化学反应首先是羰基和催化剂氢离子形成盐，增加羰基碳原子的亲电性，然后和一分子醇发生加成，失去氢离子后，产生不稳定的半缩醛。上述一切过程都是可逆反应，半缩醛在酸性和碱性溶液中都是不稳定的。
6、递升——将低一级的糖经与HCN加成而增加一个碳原子后，在水解、还原生成高一级的糖的方法称为递升。其过程见P589：（2）递降——从高一级糖减去一个碳原子而成低一级糖的方法称为递降。常用的递降法为沃尔（Wohl）递降法。
乙醛和氰酸加成么?和氯化氢呢
1、但乙醛与HCl或卤素不发生加成反应。羰基上能加的只有H2和HCN，这是高中要求。
2、Strecker氨基酸合成中，乙醛与氰离子和氨缩合水解后，可合成丙氨酸。
3、氢氰酸（HCN）与醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮作用生成相应的加成产物氰醇，也称a－羟基腈。产物比原料增加了一个碳原子。氰醇具有醇羟基和氰基，可制备a，b-不饱和腈、b-羟基胺、a-羟基酸等化合物。
4、如与氯化氢、氢氰酸、乙酸加成，均可生成生产高聚物的原料。乙炔在不同条件下，能发生不同的聚合作用，分别生成乙烯基乙炔或二乙烯基乙炔，前者与氯化氢加成可以得到制氯丁橡胶的原料2-氯-1，3-丁二烯。
5、可以加两次HCl（按照马氏规则加成），再水解，形成一个C上连接两个—OH的结构，这种结构很不稳定，自动重排后，脱水形成乙醛。2。乙炔水化法C2H2+H2O→（催化剂） CH3CHO也是一种很好的方法。事实上，实际生活生产中还是第二中方法应用的更多，因为方法简单，产率也很可观，这两点，也是我们化学工作者追求的。
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