三氯氧磷dmf醛基化-三氯氧磷氯化羟基机理
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dmf三氯氧磷醛化反应可以用什么催化剂
1、Vil***eier-Haack反应含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂（一般是三氯氧磷即：POCl3）的作用下，在芳环上发生甲酰化的反应称为Vil***eier反应，亦称Vil***eier-Haack反应，酰化反应多用酸或Lewis酸催化。在芳环上引入甲酰基（醛基）可用CO或氰化物（氢氰酸），以Vil***eier-Haack反应。
2、产物应与三氯氧磷有一定的沸点差，以利分离。三卤化磷可用于脂肪酸的酰卤化。三氯氧磷可与羧酸盐反应生成酰氯。反应机理，以三卤化磷为例。上述酰卤化反应中，羧酸的活性顺序为脂肪酸芳香酸（供电子基取代的芳酸未取代的芳酸吸电子基取代的芳酸），这说明羧羟基对硫（磷）的亲核进攻是控制步骤。
3、与氢卤酸的反应氢卤酸与醇反应生成卤代烷，反应中醇羟基被卤原子取代。ROH+HX——RX+H20 与卤化磷反应醇与卤化磷反应生成卤代烷。
三氯硫磷和DMF反应
你好！你是问三氯氧磷和DMF反应的方法吗？三氯氧磷和dmf反应方法：将三氯氧磷滴加到DMF中，控制速度，温度不超过60℃就可以，加完后在55～60℃下搅拌2h。
琼斯试剂能不能把醇氧化成醛不成羧酸吗
1、醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸***醇酯的制备不宜用此法，因为***醇与无机酸反应时易发生消除反应。
2、你好！醇→醛：用琼斯试剂，即三氧化铬+硫酸氧化 醛→羧：用酸性高锰酸钾氧化 羧→酯：用无机酸催化，如盐酸 希望对你有所帮助，望***纳。
3、反应条件不同，适用范围不同等。反应条件不同：沙瑞特试剂允许由于非水性条件而将各种伯醇氧化成醛，例如在二氯甲烷25摄氏度左右中进行。而琼斯试剂则是在酸性条件下进行反应。适用范围不同：沙瑞特试剂是一种吸潮性红色晶体，可使一级醇氧化为醛，二级醇氧化为酮，产率很高。
4、Jones试剂又名琼斯试剂。由三氧化铬、硫酸与水配成的水溶液。将272克三氧化铬以少量水溶解，然后缓慢滴入23毫升浓硫酸，再以水稀释至100毫升即得。为选择性氧化有机化合物的试剂。能氧化仲醇成相应的酮，而不影响分子中存在的双键或叁键；也可氧化烯丙醇（伯醇）成醛。
5、醇羟基中氢的反应 由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠（CH3CH2ONa）和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属钠的反应没有水和金属钠的反应强烈。若将醇钠放入水中，醇钠会全部水解，生成醇和氢氧化钠。
6、但碳氧键的可极化性并不强，所以，在水溶液中不能形成碳正离子和羟基负离子。可是由于碳、氧、氢各原子的电负性不同，在反应中有碳氧键和氢氧键断裂的两种可能。可以把醇看成是烷基化的水，即水中的一个氢原子被烷基取代了的产物。因此可以设想它应该有与水相似的性质。
羧酸制备酰氯的方法有哪些?
味道不同；用途不同等。味道不同：酰氯是有刺鼻气味的液体。脂肪酸是具有刺鼻酸味的液体。用途不同：酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得，也可用草酰氯作氯化试剂，与羧酸反应制备酰氯。脂肪酸可用于制作肥皂和生物柴油。
做催化剂，由于吡啶N原子上的电子诱导，使得羧基的-OH键被活化，生成的酰基季铵盐的中间体，二氯亚砜上的氯易于进攻发生亲核取代。
目前辛酰氯的制备方法有二氯亚砜法，光气法、双光气法、三光气法、三氯化磷法等。 工艺流程简述：正辛酸在催化剂存在下与二氯亚砜（化学式SOCl2，又称氯化亚砜、亚硫酰氯）生成酰氯，催化剂通常使用N，N-二甲基甲酰胺（DMF）、N，N-二甲基苯胺和吡啶等。
***用二氯亚矾制备酰氯的优点是可以选择性地制备对应的酰氯。二氯亚矾（POCl2）是一种强氧化剂，它可以氧化醇、醚、酮、羧酸等有机物，生成相应的酰氯。
酰卤是羧酸中的羟基被卤素原子取代后形成的化合物，可以分为酰氟、酰氯、酰溴、酰碘（不稳定）。其中酰氯是最常用的酰卤，也是最常用的酰化剂。左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。其中以酰氯最为重要。
【答案】：A、B、D 氯化亚砜是由羧酸制备相应酰氯的最常用而有效的试剂，适用于除了芳环上含有强吸电子取代基的芳酸之外的所以羧酸。
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