三氯氧磷把羟基变为烯烃-三氯氧磷把羟基变为烯烃的方程式
本篇文章给大家分享三氯氧磷把羟基变为烯烃，以及三氯氧磷把羟基变为烯烃的方程式对应的知识点，希望对各位有所帮助。
文章信息一览：
啥无机试剂能取代羟基?
1、羟基被氰基取代条件是羟基一般要酸性条件下质子化脱水离去。羟基上的氢能发生取代反应.比如醇和钠的反应：2C2H5OH + 2Na --- 2C2H5ONa + H2↑这个反应就是羟基上的氢被钠原子取代，取代反应（substitution reaction）。
2、第一个图：先用氯气高温取代，然后再用浓硫酸作催化剂让氯苯和硝酸反应。
3、在强酸的条件下，醇羟基会被卤素取代，变成羊盐，或者无机酸酯，或者磺酸酯。因为羟基是较差的离去基团，不能直接被亲核试剂取代。卤族元素指周期系ⅦA族元素。包括氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）、砹（At）、石田（Ts），简称卤素。它们在自然界都以典型的盐类存在，是成盐元素。
4、因为羟基是较差的离去基团，不能直接被亲核试剂取代，所以一般在强酸的作用时醇变成羊盐，或者无机酸酯，或将醇转变为磺酸酯再进行亲核取代。
5、能溶解某些金属的碘化物，在水中分解为亚硫酸和氯化氢。加热至140℃开始分解生成氯气、二氧化硫和一氯化硫。与磺酸反应生成磺酰氯，与格氏试剂反应生成相应的亚砜化合物。与羟基的酚、醇有机物反应生成相应的氯化物，它的氯原子取代羟基巯基能力显著。操作注意事项：密闭操作，局部排风。
6、还原反应，在还原反应中，羟基被氢原子取代，通常需要还原剂的参与。例如，羟基还原为醇可以使用金属（如锂、铝）或氢气等还原剂。 氧化反应，在氧化反应中，羟基被氧原子取代。例如，醇经过氧化反应可以得到醛或酮。
醇能和什么反应
一定条件下，醇可发生脱水反应：（1）分子内脱水成烯烃（2）分子间脱水成醚 氧化和脱氢：伯醇氧化生成醛，醛可继续氧化生成酸；仲醇氧化生成酮；叔醇较难氧化，在强烈氧化条件下，发生C-C键断裂，生成小分子氧化产物。
可以和氧化剂反应，例如，与银氨溶液生成单质银，和新制氢氧化铜生成氧化亚铜，与氧气生成醛或二氧化碳和水；可以和活泼金属单质反应，也可以和羧酸反应生成酯，另外有些醇还可以发生消去反应。
醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应，也能生成无机酸酯。含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯（俗称硝化甘油）都是烈性***。硝化甘油还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现：硝化甘油能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子NO，并阐明了NO在生命活动中的作用机理。
CH3CH2OH（可逆）CH3CH？O- + H+ 因为乙醇可以电离出极少量的氢离子，所以其只能与少量金属（主要是碱金属）反应生成对应的醇金属以及氢气：2CH3CH2OH + 2Na2CH3CH2ONa + H2 （结论：（1）乙醇可以与金属钠反应，产生氢气，但不如水与金属钠反应剧烈。
和有机酸反应生成酯，这个没有什么限制，一般用浓硫酸催化 至于说和不含氧的酸也是可以反应的。比如和溴化氢反应，能生成溴乙烷，一般是将乙醇、溴化钠、浓硫酸混合；和氯化氢也能反应，但是需要加催化剂，一般用的条件是无水氯化锌和浓盐酸，可以生成氯乙烷。碘化氢不太清楚，没做过。
歧化能力比HClO更强）可逆的，所以在非碱性条件下不会歧化。而HBrO（溴水的氧化能力由其提供）是强氧化剂所以使得溴水的化学性质主要显示为强氧化性，所以溴水与醇反应几乎溴只显示其强氧化性，HBr的取代作用是一般显示不出来的（叔醇除外，由于其无法被氧化，所以羟基可以被Br极少量取代）。
三氯化磷和甲酸能生能CO和HCl吗
能生成HCL，但不会生成CO 化学反应式为：3CH3OH+PCL3==C2H7O3P+CH3CL+2HCL 中文名称：三氯化磷 英文别名：Phosphorus trichloride，Phosphorous chloride，Phosphours（III） chloride 无色澄清液体。能发烟。溶于水和乙醇，同时分解并放出热。溶于苯、氯仿、乙醚和二硫化碳。相对密度（d214）574。
三氯化磷在空气中可生成盐酸雾。对皮肤、粘膜有***腐蚀作用。短期内吸入大量蒸气可引起上呼吸道***症状，出现咽喉炎、支气管炎，严重者可发生喉头水肿致窒息、肺炎或肺水肿。皮肤及眼接触，可引起***症状或灼伤。严重眼灼伤可致失明。慢性影响：长期低浓度接触可引起眼及呼吸道***症状。
三氯化磷与硝基苯甲酸反应即生成硝基苯甲酰氯。
苯甲酸和PCl3反应时会生成苯甲酰氯（benzoyl chloride）和三氯化磷（PCl5），反应方程式如下：C6H5COOH + PCl3 → C6H5COCl + PCl5 在反应中，PCl3作为氯化试剂，将苯甲酸中的羧基（-COOH）与氯原子（Cl）取代，生成苯甲酰氯。同时，三氯化磷PCl5也被生成。
酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等； 羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。
需要加热。这个反应是酰化反应，需要加热来提高反应速率和反应效率。加热可以提高反应物的分子能量，促进它们碰撞，并降低反应的激活能，从而使反应更容易进行。
醇能跟钠反应吗,产物有哪些,会不会产生氢气
醇和钠反应方程式为：2ROH +2Na-2RNa +H2。这个方程式描述的是醇和钠在反应时会产生氢气并生成钠醇。醇是一类有机化合物，碳原子与氢原子构成的有机化合物，它们通常是由一个或多个轻基结合在一起而形成的。醇可以与钠反应，产生氢气和钠醇。
醇可以和钠反应，生成氢气，不必和水反应剧烈；酚显酸性，可以和氢氧化钠还有碳酸钠反应，和后者反应产物是碳酸氢钠。酚还易于和液溴反应，得三溴苯酚。醛类有氧化性，一般和氧化剂反应，常考和银氨溶液还有新制氢氧化铜反应得羧酸。
能和钠反应的有机物有醇，酚，羧酸。醇可以和Na反应，产物醇钠，放出氢气。羧酸可以和Na反应，产物羧酸钠，放出氢气。酚可以和Na反应，产物酚钠，放出氢气。钠原子的最外层只有1个电子，很容易失去，所以有强还原性。
有醇，酚，羧酸，醇可以和Na反应，产物醇钠，放出氢气。羧酸可以和Na反应，产物羧酸钠，放出氢气。酚可以和Na反应，产物酚钠，放出氢气。钠属银白色立方体结构金属，质软而轻可用小刀切割，密度比水小，为0.***g/cm3，熔点981℃，沸点889℃。
O-+H+因为乙醇可以电离出极少量的氢离子，所以其只能与少量金属（主要是碱金属）反应生成对应的醇金属以及氢气：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑（结论：（1）乙醇可以与金属钠反应，产生氢气，但不如水与金属钠反应剧烈。（2）活泼金属（钾、钙、钠、镁、铝）可以将乙醇羟基里的氢取代出来。
醇的化学性质
醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中，由于氧的电负性大于氢的电负性，因此氧和氢共用的电子对偏向于氧，氢表现出一定的活性，所以醇也具有酸性。醇的酸性和碱性与和氧相连的烃基的电子效应相关，烃基的吸电子能力越强，醇的碱性越弱，酸性越强。
醇的化学性质是：酸性；还原性；酯化反应；与氢卤酸反应。醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的sp3杂化的碳原子相连。
醇的化学性质有酸性、溶解性、反应性、氧化和还原、醚化反应、脱水反应。酸性 醇的酸性比水弱，它与碱金属的反应速度比水慢；其共轭碱烷氧基（RO―）的碱性比OH―强。由于O-H键中氢原子带正电，醇有酸性，可与活泼金属反应；C-O键中氧原子带负电，醇有碱性，可与无机酸反应。
酸碱性：弱酸性（严格说不具酸性，不能使酸碱指示剂变色，也不能与碱发生化学反应），因含有极性的氧氢键，故电离时会生成烷氧基负离子和质子。乙醇的pKa=19（20℃），与水相近。乙醇的酸性很弱，但是电离平衡的存在足以使它与重水之间的同位素交换迅速进行。
可以部分溶于水，甲醇、乙醇、丙醇都带有酒味，丁醇开始到十一醇有不愉快的气味，二元醇和多元醇都具有甜味，醇的沸点比含同数碳原子的烷烃、卤代烷高，在同系列中醇的沸点也是随着碳原子数的增加而有规律地上升。化学性质：醇可以与金属发生置换反应，醇与羧酸发生酯化反应，醇脱水生成烯烃。
通常意义上泛指的醇，是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物；羟基与苯环相连，则由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚；羟基与sp2杂化的双键碳原子相连，属烯醇类，该类化合物由于会互变异构为醛（只有乙烯醇能变乙醛）或酮，因此大多无法稳定存在。
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