三氯氧磷和苯甲酸反应方程式-三氯氧磷和苯甲酸反应方程式
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甲苯系中间体由甲苯硝化制得的中间体
【特点】一种重要的苯系中间体。又称石炭酸。低熔点（40.91℃）白色 晶体 ，在空气中放置及光照下变红 ，有臭味，沸点1884℃。对人有毒，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为5兆吨。苯酚用途广泛。第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。
主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂，生产多种其他苯系中间体，如硝基氯苯等。
二甲苯对眼及上呼吸道有***作用，高浓度时对中枢神经系统有***作用。 急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的***症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。
用于染料和医药中间体。用于生产活性红M-80，M-10B，活性红紫X-2R等染料以及制取氰基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。对氨基苯甲酸可用作防晒剂，其衍生物对二甲氨基甲酸辛酯，是优良的防晒剂，商品名称Padimate O.【制备或来源】（1）由对硝基苯甲酸还原而得。（2）由对消极甲苯为原料经氧化还原制得。
醇能和什么反应
1、一定条件下，醇可发生脱水反应：（1）分子内脱水成烯烃（2）分子间脱水成醚 氧化和脱氢：伯醇氧化生成醛，醛可继续氧化生成酸；仲醇氧化生成酮；叔醇较难氧化，在强烈氧化条件下，发生C-C键断裂，生成小分子氧化产物。
2、可以和氧化剂反应，例如，与银氨溶液生成单质银，和新制氢氧化铜生成氧化亚铜，与氧气生成醛或二氧化碳和水；可以和活泼金属单质反应，也可以和羧酸反应生成酯，另外有些醇还可以发生消去反应。
3、醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应，也能生成无机酸酯。含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯（俗称硝化甘油）都是烈性***。硝化甘油还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现：硝化甘油能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子NO，并阐明了NO在生命活动中的作用机理。
4、和有机酸反应生成酯，这个没有什么限制，一般用浓硫酸催化 至于说和不含氧的酸也是可以反应的。比如和溴化氢反应，能生成溴乙烷，一般是将乙醇、溴化钠、浓硫酸混合；和氯化氢也能反应，但是需要加催化剂，一般用的条件是无水氯化锌和浓盐酸，可以生成氯乙烷。碘化氢不太清楚，没做过。
5、CH3CH2OH（可逆）CH3CH？O- + H+ 因为乙醇可以电离出极少量的氢离子，所以其只能与少量金属（主要是碱金属）反应生成对应的醇金属以及氢气：2CH3CH2OH + 2Na2CH3CH2ONa + H2 （结论：（1）乙醇可以与金属钠反应，产生氢气，但不如水与金属钠反应剧烈。
劳森试剂与酮羰基反应后后处理怎么除去
1、在通风橱中操作和使用。用劳森试剂对空气和湿气相对比较稳定，但是在使用中会放出H？S，建议在通风橱中操作和使用。劳森试剂是一个氧硫交换试剂，其最常用的用途是将羰基化合物转化为硫羰基化合物。
2、用劳森试剂变硫羰基点很多正常。一般来说，羰基的电子含量越高，就越容易被劳森试剂转化为相应的硫羰基，用劳森试剂变硫羰基点很多也属于是正常的，其驱动力是在裂环过程中形成稳定的P=O键，劳森试剂和酮、酰胺、内酰胺和内酯的反应通常比与酯反应更活泼。
3、检查反应体系。检查反应体系中是否有水。检查反应体系是否密闭。检查反应体系中是否有尾气处理装置。检查反应体系中是否加入催化剂。
4、-二酮与劳森试剂反应环化为噻吩。用十硫化四磷也可以反应，但反应需要的温度更高；劳森试剂与亚砜反应生成硫代产物，然后脱硫生成硫醚。因此可作亚砜的还原剂；劳森试剂与苯环上邻位连有羟基或氨基的酰胺反应产率不高，原因是生成了如下的副产物。
琼斯试剂能不能把醇氧化成醛不成羧酸吗
醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸***醇酯的制备不宜用此法，因为***醇与无机酸反应时易发生消除反应。
你好！醇→醛：用琼斯试剂，即三氧化铬+硫酸氧化 醛→羧：用酸性高锰酸钾氧化 羧→酯：用无机酸催化，如盐酸 希望对你有所帮助，望***纳。
反应条件不同，适用范围不同等。反应条件不同：沙瑞特试剂允许由于非水性条件而将各种伯醇氧化成醛，例如在二氯甲烷25摄氏度左右中进行。而琼斯试剂则是在酸性条件下进行反应。适用范围不同：沙瑞特试剂是一种吸潮性红色晶体，可使一级醇氧化为醛，二级醇氧化为酮，产率很高。
Jones试剂又名琼斯试剂。由三氧化铬、硫酸与水配成的水溶液。将272克三氧化铬以少量水溶解，然后缓慢滴入23毫升浓硫酸，再以水稀释至100毫升即得。为选择性氧化有机化合物的试剂。能氧化仲醇成相应的酮，而不影响分子中存在的双键或叁键；也可氧化烯丙醇（伯醇）成醛。
醇羟基中氢的反应 由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠（CH3CH2ONa）和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属钠的反应没有水和金属钠的反应强烈。若将醇钠放入水中，醇钠会全部水解，生成醇和氢氧化钠。
但碳氧键的可极化性并不强，所以，在水溶液中不能形成碳正离子和羟基负离子。可是由于碳、氧、氢各原子的电负性不同，在反应中有碳氧键和氢氧键断裂的两种可能。可以把醇看成是烷基化的水，即水中的一个氢原子被烷基取代了的产物。因此可以设想它应该有与水相似的性质。
醇能跟钠反应吗,产物有哪些,会不会产生氢气
醇和钠反应方程式为：2ROH +2Na-2RNa +H2。这个方程式描述的是醇和钠在反应时会产生氢气并生成钠醇。醇是一类有机化合物，碳原子与氢原子构成的有机化合物，它们通常是由一个或多个轻基结合在一起而形成的。醇可以与钠反应，产生氢气和钠醇。
醇可以和钠反应，生成氢气，不必和水反应剧烈；酚显酸性，可以和氢氧化钠还有碳酸钠反应，和后者反应产物是碳酸氢钠。酚还易于和液溴反应，得三溴苯酚。醛类有氧化性，一般和氧化剂反应，常考和银氨溶液还有新制氢氧化铜反应得羧酸。
能和钠反应的有机物有醇，酚，羧酸。醇可以和Na反应，产物醇钠，放出氢气。羧酸可以和Na反应，产物羧酸钠，放出氢气。酚可以和Na反应，产物酚钠，放出氢气。钠原子的最外层只有1个电子，很容易失去，所以有强还原性。
有醇，酚，羧酸，醇可以和Na反应，产物醇钠，放出氢气。羧酸可以和Na反应，产物羧酸钠，放出氢气。酚可以和Na反应，产物酚钠，放出氢气。钠属银白色立方体结构金属，质软而轻可用小刀切割，密度比水小，为0.***g/cm3，熔点981℃，沸点889℃。
O-+H+因为乙醇可以电离出极少量的氢离子，所以其只能与少量金属（主要是碱金属）反应生成对应的醇金属以及氢气：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑（结论：（1）乙醇可以与金属钠反应，产生氢气，但不如水与金属钠反应剧烈。（2）活泼金属（钾、钙、钠、镁、铝）可以将乙醇羟基里的氢取代出来。
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