二甲基甲酰胺防护措施有-二甲基甲酰胺的危险特性
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蒽详细资料大全
蒽分子中9，10位的化学活性较高，用硝酸氧化，生成9，10-蒽醌（结构式见蒽醌），是合成蒽醌染料的重要中间体；用钠和乙醇还原，生成9，10-二氢化蒽；加氯生成9，10-二氯化蒽，后者加热失去一分子氯化氢，变成9-氯蒽；蒽还可以作为共轭二烯，与顺丁烯二酐等在9，10位发生狄尔斯-阿尔德反应。
醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分，主要分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类型。在中药中以蒽醌及其衍生物尤为重要。分布，生物活性，结构分类，一，苯醌类，二，萘醌类，三，菲醌类，四，蒽醌类， 分布 醌类在植物中的分布非常广泛。 1，蓼科的大黄，何首乌，虎杖。 2，茜草科的茜草。
最重要的染料中间体有邻硝基氯苯、对硝基氯苯、邻硝基甲苯、对硝基甲苯、2-萘酚、蒽醌、1-氨基蒽醌等。由上述中间体出发，再经过一系列有机合成单元过程，又可制得各种结构复杂的中间体。
如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和煤焦油。 有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相似的芳香性的化合物，称为非苯芳香化合物，如草盐、薁等。分子中含有苯环的有机化合物叫做芳香族化合物。
苷类，又称配糖体，甙类，是由糖或糖衍生物的端基碳原子与另一类非糖物质（称为苷元、配基或甙元）连线形成的化合物。大多数苷类无色，无臭（xiù），具苦味。少数苷类有色如黄酮苷、蒽苷、花色苷 等。少数具甜味，如甘草皂苷。
中间体有由环状化合物如苯、萘、蒽等经磺化、碱熔、硝化、还原等反应而成。例如，苯经硝化成硝基苯，再经还原成苯胺，苯胺可经化学加工成染料、药物、硫化促进剂等。硝基苯和苯胺都是中间体。 也有由无环化合物如甲烷、乙炔、丙烯、丁烷、丁烯等经脱氢、聚合、卤化、水解等反应而成。
N,N-二甲基甲酰胺的毒理学资料
1、危险性类别：第3类 高闪点液体侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：急性中毒 高浓度吸入或严重皮肤污染可引起急性中毒。吸入蒸气后，可产生眼和上呼吸道***症状。短期内大量接触，可出现头痛、头晕、焦虑、恶心、呕吐、上腹部剧痛、顽固性便秘等，中毒严重者伴消化道出血。
2、毒物经各种途径吸收后，主要经肝内微粒体混合功能氧化酶进行脱甲基化作用，脱去一个甲基，代谢产物为一甲基甲酰胺和甲酰胺，代谢迅速，甲酰胺在血中滞留稍长，进而代谢为甲酸和氨排出，部分二甲基甲酰胺以原形物从尿和呼气排出。
3、甲酰胺的衍生物N，N-二甲基甲酰胺和N-甲基甲酰胺不只在化工、生物医药等范畴具备更广泛的用处，且毒性也超越了甲酰胺。而甲酰胺本身则属于低毒类化合物甲酰胺的，该物质能够通过呼吸道、消化道及皮肤黏膜排汇进入体内。其毒理学钻研证明如下：甲酰胺在生物体内代谢率较低。
4、与其他氯代烃溶剂乙醇、乙醚和N，N-二甲基甲酰胺混溶 热解后产生HCl和痕量的光气，与水长期加热，生成甲醛和HCl。进一步氯化，可得CHCl3和CCl4。无色易挥发液体。难燃烧。蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～10%（体积）。二氯甲烷与氢氧化钠作用生成甲醛。
5、N－二甲基甲酰胺（880ppm）、甲苯（890ppm）、N，N－二甲基乙酰胺（1090ppm）、甲基环己烷（1180ppm）、1，2－二氯乙烯（1870ppm）、二甲苯（2170ppm）、甲醇（3000ppm）、环己烷（3880ppm）、N－甲基吡咯烷酮（4840ppm）。第三类溶剂 是指对人体低毒的溶剂。
吃了蚁酸对人体有什么做用
1、蚁酸可以与调剂少量食用。不能大量或单独食用，否则会对身体造成伤害。
2、蚁酸，是一种无色、易燃、烟味的液体，具有***性气味。作为强还原剂，常用于羊毛染色、电镀、橡胶、医药等行业。通常可以通过蚊虫叮咬、工业生产等方面接触人体，可以通过呼吸道吸入，或经皮肤吸收，也可以通过消化道吸收，其主要危害是对皮肤、黏膜产生***损伤。
3、、吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。（2）、误食：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。（3）、皮肤接触：立即脱去被污染衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
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