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羧酸与三氯氧磷反应能脱水-羧酸和三氯化铁反应吗

三氯氧磷 2天前 2

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醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸***醇酯的制备不宜用此法，因为***醇与无机酸反应时易发生消除反应。

Jones试剂又名琼斯试剂。由三氧化铬、硫酸与水配成的水溶液。将272克三氧化铬以少量水溶解，然后缓慢滴入23毫升浓硫酸，再以水稀释至100毫升即得。为选择性氧化有机化合物的试剂。能氧化仲醇成相应的酮，而不影响分子中存在的双键或叁键；也可氧化烯丙醇（伯醇）成醛。

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你好！醇→醛：用琼斯试剂，即三氧化铬+硫酸氧化醛→羧：用酸性高锰酸钾氧化羧→酯：用无机酸催化，如盐酸希望对你有所帮助，望***纳。

反应条件不同，适用范围不同等。反应条件不同：沙瑞特试剂允许由于非水性条件而将各种伯醇氧化成醛，例如在二氯甲烷25摄氏度左右中进行。而琼斯试剂则是在酸性条件下进行反应。适用范围不同：沙瑞特试剂是一种吸潮性红色晶体，可使一级醇氧化为醛，二级醇氧化为酮，产率很高。

醇羟基中氢的反应由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠（CH3CH2ONa）和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属钠的反应没有水和金属钠的反应强烈。若将醇钠放入水中，醇钠会全部水解，生成醇和氢氧化钠。

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稳定。酯基与三氯氧磷是不会产生反应的，两者不影响，酯基在三氯氧磷情况下是稳定的。酯基，是羧酸衍生物中酯的官能团，-COOR，R为烷基等其余非H基团，酯基主要发生水解反应。

二级醇常用上述几种铬酸氧化剂氧化，酮在此条件下比较稳定。因此是比较有用的方法。

产物应与三氯氧磷有一定的沸点差，以利分离。三卤化磷可用于脂肪酸的酰卤化。三氯氧磷可与羧酸盐反应生成酰氯。反应机理，以三卤化磷为例。上述酰卤化反应中，羧酸的活性顺序为脂肪酸芳香酸（供电子基取代的芳酸未取代的芳酸吸电子基取代的芳酸），这说明羧羟基对硫（磷）的亲核进攻是控制步骤。

与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。一般用过量的亚硫酰氯并保持微沸，是一个很好的制氧代烷的方法。

醇和醇钠反应是：氧化还原反应，有化合价的变化。置换反应，钠置换出了氢气。不能认为乙醇和金属钠的反应是取代反应.原因是：取代反应是有机分子中一个原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应.但钠与乙醇反应生成的是离子化合物.是可以认为乙醇和钠反应时是乙醇电离出的氢离子和钠的反应。

无论什么溶液中的钠离子，都不会跟乙醇发生反应。钠可以跟乙醇反应（钠原子替换乙醇的一个氢原子，生成醇钠和氢气），但是钠离子因为已经失去了一个电子（外层最活跃电子），因此不会再跟中性的乙醇反应。另外，在现在已知物质中，无论是溶于水的醇类还是其他无机物，都不跟钠离子发生反应。

最常见的是醇类，含有羟基，即 R-OH + Na = R-ONa + H2 这和Na与水的作用一样。零价的金属Na转移电子给O，还原水并释放出氢气下一个是羧酸：RCOOH 其中也含有OH基团，作用同上。其次是酚羟基： Ph-OH，作用同上。还有胺类：R-NH2，R2NH。与醇与Na的反应类似。

你若是高中生：钠和丙酮不反应，你可能是知道钠和醇类反应，于是推测钠能和丙酮反应，这是错误的。钠和醇类反应是因为醇羟基的不稳定性，钠和醇类反应实质是钠和醇羟基的反应。而酮类中的羰基因为分子较稳定，不会和钠反应的。还有，你若是想通过实验证明钠能和丙酮反应，可以。

醇类、酚类化合物钠可以与醇类和酚类中的羟基（-OH）发生反应。这种反应通常涉及钠与羟基中的氢离子进行置换，生成相应的有机钠盐和氢气。这种反应在有机合成和工业生产中非常常见。羧酸类化合物钠还可以与羧酸中的羧基（-COOH）发生反应。

酸钠与酸反应会生成相应的钠盐和氢气。钠是一种强还原剂，它能够将酸中的氢离子（H+）还原成氢气（H2），同时自身被氧化成钠离子。这种反应通常是放热的，有时伴随着气泡的产生，钠与盐酸反应会生成氯化钠（NaCl）和氢气（H2）。

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