dmf三氯氧磷上醛基-三氯氧磷羟基氯代机理

三氯氧磷 3

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醇能和什么反应

一定条件下,醇可发生脱水反应:(1)分子内脱水成烯烃(2)分子间脱水成醚 氧化和脱氢:伯醇氧化生成醛,醛可继续氧化生成酸;仲醇氧化生成酮;叔醇较难氧化,在强烈氧化条件下,发生C-C键断裂,生成小分子氧化产物。

酸碱性 酸性(不能称之为酸,不能使酸碱指示剂变色,也不与碱反应,也可说其不具酸性) 乙醇的各种化学式 乙醇分子中含有极化的氧氢键,电离时生成烷氧基负离子和质子。 CH3CH2OH→(可逆)CH3CH2O-+ H+ 乙醇的pKa=19,与水相近。

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(图片来源网络,侵删)

可以和氧化剂反应,例如,与银氨溶液生成单质银,和新制氢氧化铜生成氧化亚铜,与氧气生成醛或二氧化碳和水;可以和活泼金属单质反应,也可以和羧酸反应生成酯,另外有些醇还可以发生消去反应。

醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应,也能生成无机酸酯。含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯(俗称硝化甘油)都是烈性***。硝化甘油还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现:硝化甘油能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子NO,并阐明了NO在生命活动中的作用机理。

和有机酸反应生成酯,这个没有什么限制,一般用浓硫酸催化 至于说和不含氧的酸也是可以反应的。比如和溴化氢反应,能生成溴乙烷,一般是将乙醇、溴化钠、浓硫酸混合;和氯化氢也能反应,但是需要加催化剂,一般用的条件是无水氯化锌和浓盐酸,可以生成氯乙烷。碘化氢不太清楚,没做过。

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dmf三氯氧磷醛化反应可以用什么催化剂

亚磷酰氯和三氯氧磷。亚磷酰氯和三氯氧磷催化剂可以促使N,N-二甲基甲酰胺(DMF)与醛或酮反应,生成相应的酯化产物。

首先利用水杨醛衍生物和乙酰乙酸乙酯为原料,以六氢吡啶为催化剂,通过研磨法成功制备出了一系列3-乙酰基香豆素类衍生物,并对其中的3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素进行了核磁H谱表征;然后通过Wittig试剂的制备、7-二乙胺基香豆素的制备,最后与三氯氧磷反应成功制得3-醛基-7-二乙胺基香豆素。

Vil***eier-Haack反应,含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂(一般是三氯氧磷即:POCl3)的作用下,在芳环上发生甲酰化的反应称为Vil***eier反应,亦称Vil***eier-Haack反应。

...影响该物质在另一个α位上用三氯氧磷上醛基吗?谢谢大侠们的...

溴虫腈的合成方法主要有:①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应,再与乙醇钠反应得到;②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下,在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应;③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。

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