羟基被三氯氧磷取代-羟基怎么被氯取代
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如何把羟基变成磺酸钠基
甲醛与硫氢化钠反应生成а－羟基磺酸钠。这是醛基的性质之一。是亚硫酸氢钠。CH2O+NaHSO3——HO-SO2-CH2-ONa（*）——NaO-SO2-CH2-OH，最终产物是羟基甲磺酸钠。
羟乙基磺酸钠和氰化钠会进行缩合反应，生成羟乙基磺酸钠。羟乙基磺酸钠是一种有机盐，氰化钠是一种无机物，两者在一起会进行缩合反应，生成羟乙基磺酸钠，人体吸入、吞食微量可中毒死亡。
芳环上的磺基还可转化为羟基、氨基、氯基、氰基等，从而制得一系列中间体。有时，为了定位或有利于其他反应的进行，可先在芳环上暂时引入磺酸基，完成特定反应后，再进行磺酸基水解。磺酰氯基是活泼基团，从芳磺酰氯可制得芳磺酰胺和芳磺酸酯等一系列产物。 在有机物分子中引入磺基（-SO 3 H）的反应叫磺化。
首先，方法一：将靛蓝与浓硫酸或少量发烟硫酸反应磺化后，适当加水稀释。随后，通过碳酸钠或氢氧化钠中和，利用硫酸钠或氯化钠进行盐析，经过精炼步骤，最终获得产品。方法二：从双二甲基氨基二苯基甲醇和2-羟基萘-3，6-二磺酸出发，在浓硫酸的作用下，生成无色母体。
三氯氧磷卤化反应有何特点
强烈的脱水作用。三氯氧磷可以通过羟基的烷氧基或芳香环上的羟基的氢氧基部分进行缩合反应，同时产生大量的HCl气体。由于脱水反应的作用，三氯氧磷在反应中用作氢氯酸和二氧化碳的来源。置换反应。三氯氧磷可以将含有羟基的化合物中的-OH基团与Cl原子置换，形成相应的卤代烃。
羧酸的α-H的卤代反应有何特点？羧酸α-H的卤代反应。即羧酸邻位碳上的H的取代，由于羰基吸电子，所以α邻位碳缺电子，则邻位碳上的H易失去，具有酸性。机理简单，首先是三卤化磷的生成，三卤化磷与羧酸反应生成酰卤增强α-H的酸性。
上述方法中，最常用的是三溴化磷与一级醇、β位有支链的一级醇、二级醇生成相应溴代烷，在用二级醇及有些易发生重排反应的一级醇时温度须低于0℃，以避免重排。红磷与碘常用于一级醇制相应碘代烷。
【讨论】羟基变成氯代都有哪些方法?
sungun78（站内联系TA）三氯氧磷，五氯化磷，或者五氯化磷与三氯氧磷混合，加热回流试试wujing1029（站内联系TA）soCl2 Pcl3 POCl3都可以，POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan（站内联系TA）还可以先让羟基反应变成磺酸酯，再卤代。这个反应虽然要经过两步反应，但有时候，产率还是不错的。
取代卤化 （1）芳环上的取代卤化 芳环上的取代卤化，可制取许多有用的芳烃卤化衍生物，如氯苯、溴苯、碘苯、邻或对氯甲苯、邻氯对硝基苯胺、2，4一二氯苯酚、四溴双酚A、四氯蒽醌等。
．与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。
溶液分两层；一级醇经室温放置1h仍无反应，必须加热才能反应。
首先在氯化氢质子的作用下甲醛的羰基氧发生质子化，增加了醛基碳的正电性，苯作为亲核试剂能很好地亲核进攻碳正离子，形成苯基正离子，脱氢离子重新形成苯环的结构得到苄醇，羟基然后发生氯代反应得到苄基氯。
一般遵循下列规律：氟氯溴碘；***氢二级氢一级氢。烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，难以控制，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。
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