三氯氧磷和吡啶体系颜色深-三氯三吡啶合钴化学式
本篇文章给大家分享三氯氧磷和吡啶体系颜色深，以及三氯三吡啶合钴化学式对应的知识点，希望对各位有所帮助。
文章信息一览：
2.5二氯吡啶合成工艺
1、二氯吡啶合成工艺的方法有：以2-氯吡啶为原料，经过与正丁醇反应得到2-丁氧基吡啶，通氯气得到85wt％的2-丁氧基-5-氯吡啶和15wt％的2-丁氧基-3-氯吡啶混合物，使用三氯氧磷氯代，制备2，5-二氯吡啶和2，3-二氯吡啶混合物，用异丙醇水溶液分离得到2，5-二氯吡啶，总收率为329％。
2、每吨80万元。2，3二氯吡啶是合成氯虫苯甲酰胺的关键中间体，其合成工艺路线较长，涉及到的原料及试剂种类多，且分离过程复杂，导致成本高。
吡啶的氮氧化合物可以用三氯氧磷,用三已胺控制ph9-10在2号位上氯,哪喹...
吡啶的氮氧化合物可以用三氯氧磷进行氧化反应，产生相应的氧化产物。三已胺可以作为控制剂，避免产生不必要的副反应。对于哪喹琳，在2号位上有氯原子的情况下，也可以使用这个条件进行氧化反应。但是需要注意的是，哪喹琳与吡啶的结构不同，反应条件可能需要进行一定的优化和调整。
阻燃性能大大提高并超过质量分数为50%的氯化石蜡。3 含磷阴离子表面活性剂这类表面活性剂合成一般是用RDGB与三氯氧磷在70下发生酯化反应，然后再水解即得RDGB—P；或先用环氧氯丙烷与三氯氧磷在三氯化铝存在下酯化，生成中间体，再与DGB反应，可得DGB—ClP。
【求助】有谁使用过三氯氧磷进行氯代反应?
反应机理如下： 首先，三氯氧磷（PCl3）受到二氯亚砜（SOCl2）的亲核进攻，形成一个中间体，其中氯离子（Cl-）从PCl3中离去。 然后，中间体发生重排，并失去一个氯离子（Cl-）。这个步骤形成了另一个中间体。
氯化氧磷酸。三氯氧磷（Phosphorusoxychloride，化学式POCl3）和高氯酸（Perchloricacid，化学式HClO4）反应会产生氯化氧磷酸（Phosphorylchloride，化学式POCl5）和水（H2O）作为副产物。反应方程式如下：POCl3+4HClO4→POCl5+4H2O，氯化氧磷酸（POCl5）是一种无色液体，具有强烈的***性气味。
三氯氧磷的毒性与三氯化磷，五氯化磷相似，与光气亦类似，有着强烈的腐蚀性。应急处理 皮肤接触之后，立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，及时就医。吸入之后，应迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。
用作半导体掺杂剂，并为光导纤维原料。广泛用于农药、医药、染料、磷酸酯及阻燃剂的生产，是制造有机磷农药除草剂、杀虫脒等的原料，用于生产塑料增塑剂。还用于长效磺胺药品的氯化反应，是生产染料的中间体，有机合成的氯化剂和催化剂、铀矿提取剂等。三氯氧磷是制造有机磷农药杀虫脒的原料。
醇和三氯氧磷反应生成氯化氢。丁醇与三氯氧磷是酯化反应，三氯氧磷是酰氯，和丁醇反应生成磷酸三丁酯，同时生成氯化氢，磷酸三丁酯是性能良好的磷系无卤阻燃剂，同时具有增塑作用。
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