戊二醛与干氯化氢的反应-戊二醛和氧气反应
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双氧水跟戊二醛反应的现象
据了解，双氧水又叫过氧化氢。这两者理论上不会发生化学反应，但ABS中的橡胶连段（据丁二烯链段）可能会吸收戊二醛导致制品溶胀。
没有。双氧水和戊二醛混合会产生醛过氧化物，主要作用是提高杀菌效果，一般用作消毒剂，并不会产生任何有毒物质，所以双氧水和戊二醛混合没有毒。
能杀，但单纯的过氧化氢芽孢杀灭率并不高，但过氧化氢与戊二醛混合可产生醛过氧化物，协同杀菌作用更高。实验表明：0%过氧化氢与0.5%戊二醛协同作用30min，对玻璃片上枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭率（999%）明显高于单以过氧化氢作用者（60.12%）与戊二醛作用者（818%）。
戊二醛会在加热的情况下会和新制的氢氧化铜产生砖红色沉淀。
C5H8O2＋6O2＝5CO2＋4H2O。戊二醛在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水，戊二醛化学方程式C5H8O2需要6个氧才能完成反应。
醛和醇能发生反应吗
1、你好，可以的，碘仿反应检验的是甲基酮结构，即CH3-CO-R，当然，这里的R可以是氢，所以乙醛可以.因为碘仿反应的试剂是一种氧化剂，可以将乙醇氧化成乙醛，所以可以.但是这两个的现象都没有甲基酮明显.希望对你有所帮助。
2、醛和醇的反应是一个亲核加成反应，醇是亲核试剂，进攻醛的羰基，生成的产物为半缩醛（图中红色产物），而酸性条件下半缩醛可以进一步反应生成缩醛（橙色产物）。
3、羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。醛或酮分子中的羰基结构使α 碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。在碱性催化剂作用下α 碳原子失去氢原子形成碳负离子共振杂化物，达到平衡后生成烯醇盐。
4、不会，只有在干燥条件下，通HCl气体或者其他酸时，醇类才会与醛酮发生缩合生成半缩醛或半缩酮，进一步反应得到缩醛和缩酮，半缩醛酮和缩醛酮在含水溶液中又会变回原来的醇和醛酮。而在无水乙醇中是不会反应的，由于不容易有游离氢离子去结合羰基，使羰基质子化。
5、缩醛，是一类有机化合物的统称，是由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇，沸点为104℃；苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。
醛和酮的性质有哪些异同之处?为什么会有这些异同?
羰基 羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C＝O）。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。性质不同 酮基 物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
α-H的活性源于羰基的吸电子诱导作用，吸电子诱导作用越强，α-H的活性越强。分类 CH CHOCH CHOC-CH CH=CHCHOCH CHOCH 有机化学——醛酮 同分异构现象，醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。醛酮的命名 选择含有羰基的最长碳链为主链，从靠近羰基的一端开始编号。
醛和酮用托伦试剂区别；芳香醛与脂肪醛用斐林试剂区别。有时候有甲基酮结构的化合物能发生碘仿反应；因为生成的氯仿和溴仿都是无色溶液，不利于鉴别。做醛和酮的性质实验要注意：试管要洁净，否则，只得到黑色疏松的银沉淀，没有银镜产生或产生的银镜不光亮。
用溴水氧化，醛糖会氧化而使溴水褪色。由于酸性条件下，不会引起单糖，分子的异构化作用.酮糖不发生此反应，因此可以利用溴水是否褪色来鉴别醛糖和酮糖。醛糖为多羟基醛，酮糖为多羟基酮。
丙醛主要用于生产丙醇、丙酸和三羟甲基乙烷，用于制合成树脂、橡胶促进剂和防老剂。化学名称： 丙醛 CAS 编码： 123-38-6 结构式： C 3 H 6 O 丙酮，也称作二甲基酮，是最简单的酮，熔点-95度，沸点56度，无色液体，有特殊气味，能溶解醋酸纤维和硝酸纤维。
丙酮（acetone，CH3COCH3），又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。丙酮的结构：丙醛通常情况下是无色易燃液体。有***性。溶于水，与乙醇和乙醚混溶。
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