三氯氧磷和羟基反应机理-三氯氧磷活化羧基机理

接下来为大家讲解三氯氧磷和羟基反应机理，以及三氯氧磷活化羧基机理涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

文章信息一览：

• 1、三氯氧磷和二氯亚砜反应吗为什么
• 2、酰胺与二氯亚砜反应机理
• 3、羟基怎么变成氯啊?

三氯氧磷和二氯亚砜反应吗为什么

1、三氯氧磷活性比二氯亚砜活性高三氯氧磷，一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味和蒜味的液体。氯化亚砜气味很大，一般后处理都用什么办法？ 我们的物料对温度比较敏感，我们主要用密闭离心机离心，稍微有点泄露，非常难受。

2、酰胺与二氯亚砜反应的机理是酰胺缩合反应中，有一种方法是通过羧酸的酰氯化实现与胺的缩合的。根据查询相关资料信息酰氯主要通过二氯亚砜和三氯氧磷的制备，高沸点的底物来说，二氯亚砜是最合适的试剂。

3、若用氢化三（***丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

4、会反应.liuguode_11（站内联系TA）具体的温度我也不是很清楚，只知道低温度时可以分离出中间产物氯带亚硫酸酯，经加热才可以分解成氯代物，具体操作我建议你查找一些文献上的，我们有做过。

5、产生NO2SbCl6等。在液氯中和某些氯化物反应，产生NO2SbCl6等，水解产生HNO3和HCl，NO2F由F2和NO2或NaNO2反应制取。酰卤是有机合成中非常重要的中间体，可以由其制备酰胺和酯。 酰氯主要通过二氯亚砜，草酰氯和三氯氧磷制备。

6、⑴三氧化硫法：五氯化磷与三氧化硫反应，生成氯化亚砜和三氯氧磷，该路线工艺简单，但因氯化亚砜和三氯氧磷分离难度大，产品不容易提纯。⑵氯磺酸法：以氯化锑等为催化剂，使一氯化硫和氯气、氯磺酸反应，该法工艺复杂，技术落后，物耗大，污染严重。

酰胺与二氯亚砜反应机理

作为实验室的氯代神器，二氯亚砜在与酸或醇的反应中展现出独特的魔力。反应产物会根据溶剂类型而变化：在醚类中，氯连接的碳原子构型得以保持；而在吡啶介质中，氯的连接方式则可能发生反转，这样的反应机制使得二氯亚砜成为化学家手中的巧妙工具。

温度，通常在0℃以下进行，以避免产生不必要的副反应。溶剂，常用的溶剂为二甲亚砜或二甲基甲酰胺。催化剂，常用的催化剂为N，N-二甲基氨基吡啶或三乙胺等碱催化剂。反应时间，通常需要2到4小时左右才能完成反应。其他条件，反应容器应该是干燥、惰性气氛下进行，避免水分和氧气的干扰。

其机理是亲核进攻、消除反应。亲核进攻：氨基（NH？）的氮原子作为亲核试剂攻击二氯亚砜（SOCl？）中的氯原子，形成亚砜中间体。NH？+SOCl？→NH（SOCl）Cl。消除反应：亚砜中间体进一步发生消除反应，其中一个氯离子离去形成亚砜产物，同时释放出HCl。NH（SOCl）Cl→NH（SO）+HCl。

亚硫酰氯与一级甲酰胺反应生成异氰酸酯，与二级甲酰胺反应生成氯亚胺离子。与氮类与伯胺反应，亚硫酰氯会产生亚硫胺衍生物（RNSO），其中一个例子是N-亚硫酰苯胺。亚硫酰氯与一级甲酰胺反应生成异氰酸酯，与二级甲酰胺反应生成氯亚胺离子。因此，与二甲基甲酰胺反应将形成Vil***eier试剂。

羟基怎么变成氯啊?

sungun78（站内联系TA）三氯氧磷，五氯化磷，或者五氯化磷与三氯氧磷混合，加热回流试试wujing1029（站内联系TA）soCl2 Pcl3 POCl3都可以，POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan（站内联系TA）还可以先让羟基反应变成磺酸酯，再卤代。这个反应虽然要经过两步反应，但有时候，产率还是不错的。

用浓盐酸。浓盐酸在加热条件下与醇反应，可以发生取代反应生成氯代烃和水。但是这个反应是可逆反应，需要使用一定的手段分离生成物以保证反应的高转化率，否则会导致产物的产率较低、转化率低，不符合环保化学要求。

用三氯化磷或氯化亚砜处理，直接把羟基换成氯原子。

不能。不能使用DMF做溶剂（生成Vil***eier试剂），羟基会形成氯***的是胆酸甲脂在3位上叠氮，先用将三位上的羟基磺化。

关于三氯氧磷和羟基反应机理，以及三氯氧磷活化羧基机理的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。