苯醚与氯化氢反应-苯甲醚和氯乙烷反应
文章阐述了关于苯醚与氯化氢反应，以及苯甲醚和氯乙烷反应的信息，欢迎批评指正。
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二氯苯醚菊酯的对环境的影响:
健康危害：该品属低毒类。对眼睛有轻度***作用。对兔皮肤无***作用。误服，引起头痛、头晕、恶心、呕吐、流涎和血尿等。严重者出现抽搐和意识障碍。 毒性：该品为低毒农药。
生殖毒性：生殖细胞影响试验，小鼠 40、80mg/kg×5，均为阳性。微核试验，小鼠10～80mg/kg阴性。除虫菊酯类农药对鱼类的毒性极大，并且具有十分明显的时间效应。五种拟除虫菊酯农药对鱼类的毒性依次为：氟氰菊酯溴氰菊酯；氟胺氰菊酯；氰戊菊酯；二氯苯醚菊酯。危险特性：遇明火、高热可燃。
浙江省施用化学农药防治病虫草鼠害始于20世纪50年代，70年代前大量施用有机氯和有机磷如DDT、六六内吸磷、对硫磷等毒性高、持效期长的农药，土壤环境污染严重。
甲苯和氯化氢反应会生成一种有机产物还是两或三种
甲苯与氯气发生苯环上的取代反应的催化剂是Lewis酸催化剂。这些催化剂主要包括，无水三氯化铝，无水三氯化铁，氯化锌，三氟化硼等。形成的氯化产物，主要是邻位和对位的氯代甲苯。
甲苯和CH3COCl在AlCl3的作用下发生的是傅-克酰基化反应。傅-克酰基化反应是一种有机化学反应，其中芳香烃在路易斯酸（如氯化铝）的催化下与酰氯或酸酐反应，生成相应的酰基化产物。在这个反应中，甲苯作为芳香烃，CH3COCl作为酰氯，而AlCl3则作为路易斯酸催化剂。
用催化剂（通常用三氯化铝、三氯化铁等或者直接用铁粉）是亲电取代反应的条件，亲电反应发生在苯环上。甲基苯在紫外线的条件下卤代产物有三种，都在甲基上。
甲苯和氯气在光照条件下一比一反应产物只有 CH3CL 也就是一氯甲烷。如果问题是甲苯和氯气在光照下充分反应，则反应产物分别有 一氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 四氯化碳 。如果他问你反应过后什么产物最多。
苯乙烯和氯化氢反应用什么催化剂
踢走一个质子，最后生成乙苯。乙烯和溴乙烷类似，但它的电子集中在双键上，三氯化铝抢夺双键的电子，与一端的CH2连接，另一端则变成碳正离子，就像是一个粘着氯化铝的乙基正离子。不过无所谓，一样靠近芳环发生亲电取代，最后踢走一个质子，不过质子会返回来把三氯化铝踢走（或是说取代掉），生成乙苯。
看反应条件的，条件苛刻，一种反应多点，另外一种少点，条件很宽松的话，两个都会反映较多的。其实在有机化学里面，没有绝对的反应，一般情况下都必须有副反应的，只能通过不断的改善反应条件，相对的产生某种产物多点。
反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，卤素的一部分进攻苯环，另一部分与催化剂结合。反应方程式为：苯与氯气发生加成反应的条件：紫外光照射下。由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应需要在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。
无机苯与氯化氢加成
理论上讲，苯与氯化氢是不会发生加成反应的。因为苯环属于共轭结构，其苯环上电子云分布比较均匀，性质稳定所以很难发生将成反应。只有在特殊的催化剂下可发生一般的加氢加氯反应。
你好，与氯化氢加成的时候是亲电加成，也就是先是H+进攻双键，然后Cl-再连接到另一个碳原子上面，由于H+加在第一个碳原子上面（与苯环直接相连的碳原子）时会打断苯环与双键的共轭，所以这种情况形成的碳正离子不稳定，所以氢离子是加在远离苯环的碳原子上。
CHC-CH3+HCL=CH2=CCL-CH3 CHC-CH3+HCL=CLCL=CH-CH3CH≡CH+HCl===CH2=CHCl 如果使用生成聚合物的催化剂，将进一步反应：CH2=CHCl---[-CH2-CHCl-]n 如果使用加成反应的催化剂，反应为：CH2=CHCl---CH2Cl-CH2Cl 盐酸属于一元无机强酸，工业用途广泛。
与氯化氢加成：HC CH+HCl CH2=CHCl （3）聚合反应 氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：nCH2=CHCl n 乙炔加聚，得到聚乙炔：n HC CH n 苯 苯的同系物通式：CnH2n-6 （1）氧化反应 苯的燃烧：2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。
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