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三氯氧磷与羧酸的反应-三氯氧磷与羧酸的反应条件

三氯氧磷 10个月前 (05-22) 132

本篇文章给大家分享三氯氧磷与羧酸的反应，以及三氯氧磷与羧酸的反应条件对应的知识点，希望对各位有所帮助。

文章信息一览：

Jones试剂：Jones试剂是一种常用的鉴别伯醇和叔醇的试剂。其主要成分是铬酸和硫酸，其作用原理是将醇氧化为相应的醛或酮。对于伯醇，氧化反应需要较长时间，而对于叔醇，反应速度较快。 Tollens 试剂：Tollens试剂是一种鉴别伯醇和其他类型醇的试剂。

不能直接还原成醛。先变成酰氯，然后变成醛。先直接还原成醇，再氧化，一般用四氢锂铝或二乙硼烷。变成羧酸衍生物，再还原成醇，再氧化。由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。

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CHCHOH ＋ O → 2CHCHO ＋ 2HO 相反地，醛的还原反应可生成醇，例：在镍粉做催化剂、加热条件下，反应方程式为：CHCHO ＋ H → CHCHOH。

伯醇变为醛，酸，仲醇变为酮，叔醇不能被氧化。用酸性重铬酸钾溶液氧化后，溶液橙红色变为蓝绿色.最快是伯醇，其次是仲醇，不反应是叔醇。伯醇加入重铬酸钾：溶液变绿，有强烈***性；仲醇加入重铬酸钾：溶液变绿，有令人愉快的气味；叔醇不反应。

如果醇羟基所在的碳原子上没有氢，那就不能发生反应。醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。

（图片来源网络，侵删）

并易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。醛的用途很广，甲醛蒸气可消毒空气，甲醛溶液可用于生物标本的防腐等，脂肪醛类一般具有***、催眠作用，如水合氯醛是早期的合成催眠药。醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。

二级醇常用上述几种铬酸氧化剂氧化，酮在此条件下比较稳定。因此是比较有用的方法。

三氯氧磷，一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味的液体，在潮湿空气中剧烈发烟，水解成磷酸和氯化氢，人接触70mg/m3浓度可发生急性中毒。一般经2—6h潜伏期再出现症状，有呼吸道粘膜***，眼痛。严重者有窒息感，紫绀，肺水肿，心力衰竭。

等张比容（90.2K）：348 表面张力（dyne/cm）：55 极化率（10-24cm3）：164 常温常压下稳定。可溶于三氯化磷、三氯氧磷、亚硫酰氯、苯及其他烃类、乙醚、硝基苯。在空气中发烟，与水会发生激烈反应。在冷却（-30℃）的情况下，仔细使其与水反应就可生成二氯磷酸（HPO2Cl2）。

危险标志：20（酸性腐蚀品）用途：川东工业级三氯氧磷主要用作氯化剂、有机合成催化剂，用于制造磷酸脂、药物等。呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。防护服：穿工作服（防腐材料制作）。

产物应与三氯氧磷有一定的沸点差，以利分离。三卤化磷可用于脂肪酸的酰卤化。三氯氧磷可与羧酸盐反应生成酰氯。反应机理，以三卤化磷为例。上述酰卤化反应中，羧酸的活性顺序为脂肪酸芳香酸（供电子基取代的芳酸未取代的芳酸吸电子基取代的芳酸），这说明羧羟基对硫（磷）的亲核进攻是控制步骤。

因为酰氯很活泼的，羧基和氨基都会和它反应。而且当酰氯和羧基反应后，会产生氯化氢，同时反应物5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基的碱性肯定大于吡啶，那么5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基很快都会被加上氢离子，从而导致氨基被保护而无法发生反应。

⒈饱和一元脂肪酸的命名⑴选择含羧基在内的最长碳链作为主链，根据主链碳原子的数目称为某酸。⑵从羧基碳原子开始用***数字对主链碳原子依次编号，也常用希腊字母，把与羧基直接相连的碳原子的位置定为α位，依次为B、v等。⑶有侧链或取代基时，将其位次、数目和名称写于“某酸”之前。

格氏试剂的反应机理如下：格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。

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