醛基会被氯化氢还原吗-醛基会被氧化吗
本篇文章给大家分享醛基会被氯化氢还原吗，以及醛基会被氧化吗对应的知识点，希望对各位有所帮助。
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醛基还原
相反地，醛的还原反应可生成醇，例：在镍粉做催化剂、加热条件下，CHCHO ＋ H → CHCHOH。醛的氧化反应却可生成羧酸，例：在有催化剂存在的条件下，2CHCHO ＋ O→ 2CHCOOH。
羧基。根据作业帮查询显示，醛基具有还原性，能被氧气氧化为羧基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色。羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基是亲水基团，有醛基的有机物（乙醛等）有一定的水溶性。
羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。
醛基酮羟基.在还原醛， 酮时， 是H 加成到C=O双健上， 醛的位阻小， 因此最易反应， 而羟基已不存在双键，要进一步还原是除去OH， 因此最难。
因为醛基的碳氧双键被极化，碳带少许正电荷，可吸引电子（得电子），于是双键打开。
有机化学中羟基,羧基,碳碳双键等一些常见的官能团的有关性质,有关反应...
1、羟基：-OH 通式：R-OH 1：跟活泼金属发生置换反应。2：在一定条件下发生消去反应3：发生氧化反应（能使算性KMnO4溶液褪色、发生催化氧化、反应在空气中燃烧）4：可以与酸发生酯化（取代）反应。
2、高中所学的官能团主要有：卤素原子、羟基、醛基、羧基、碳碳双键，碳碳三键等，这些官能团是高中所学常考的几个重要的官能团。
3、羧基，-COOH， 首先是酸性， 具有酸的通性， 5 条，不一一列举方程式了， 与指示剂作用，与活泼金属反应产生H2，与碱发生中和反应，与碱性氧化物生成盐和水。
4、官能团的问题啊，好吧，首先，碳碳双键可以发生加成反应（C2H4+HX=C2H5X），缩聚反应（变成高聚物，乙烯变成聚乙烯），羟基可以和Na发生取代反应：C2H5OH+Na=C2H5ONa+H2；可以发生氧化反应变成醛基（统一配平公式2122），可以发生消去反应。
羧基为什么不能和氢气反应,而醛基可以
1、有两个原因 位阻。羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在，羰基C周围的位阻变大，使得H不易进攻 电性。
2、因为羧基酯基的sp2杂化，两个氧原子，形成了一个大pi键。氢原子不容易进攻。只有更强的还原剂才可以加氢。在网上可以找下羧基碳和两个氧的pi键。图片传不上来。
3、乙酸中的羰基和羟基相连形成的羧基比较稳定，一般不能和氢气加成哦。只有遇到还原性很强的物质在一定条件才能加成，故高中一般认为是不能与氢气加成的。
4、醛基可以和氢气加成。含碳碳双键、三键、醛基、羰基、苯环可与氢气加成，羧基、酯基不能和氢气加成。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。
5、羧基很难与氢气发生加成反应，所以高中化学认为羧酸和羧酸酯不能与氢气发生加成反应（不同于醛酮烯烃炔烃和苯，它们都能在催化剂的作用下与氢气发生加成反应）。
6、羰基可以与H2 加成，左边的有2个羰基，1摩尔可以和2摩尔H2加成。羧基不能和H2加成，右边的没有羰基，有1个羧基，所以不能和H2加成。
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