三氯氧磷与羰基反应吗-三氯氧磷与羰基反应吗
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环戊酮和三氯氧磷反应
1、环戊酮可以通过氧化反应，增加一个或多个氧原子，从而形成环己酮。例如，环戊酮在酸性条件下，可以被氧气氧化为环己酮。氧化反应通常需要在催化剂的作用下进行，如锰酸钾、过氧化氢等。环戊酮的取代反应：环戊酮可以通过取代反应，调整分子结构，形成环己酮。
2、“现加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成***沉淀，而环戊酮不反应。
3、环戊酮和过氧酸反应可以用来合成环戊酮衍生物。在这种反应中，环戊酮与过氧酸发生氧化反应，生成一种称为环戊酮酸的中间体，然后经过进一步的反应，可以生成各种环戊酮衍生物。这种反应的机理是，环戊酮中的羟基受到过氧酸的氧化作用，形成环戊酮酸，然后经过进一步的反应，可以生成各种环戊酮衍生物。
三氧化二磷的化学性质
1、红磷燃烧的化学反应式的概念 红磷燃烧的化学反应式 是：4P + 5O2 = 2P2O5（条件：点燃）这个化学反应式表示在红磷燃烧的过程中，每4个红磷分子需要和5个氧气分子反应，生成2个三氧化二磷分子。红磷燃烧的反应是一个强烈的氧化反应，能产生热量和光能。
2、不同的化合物中有不同的化合价。因为P有5个最外层电子，所以理论上面正化合价从+1到+5，负化合价从—1到—3均可。P的常见化合价： PH3 -3价 P2O5； H3PO4 +5价 P2O3 +3价 P4（白磷） 0价 化合价是一种元素的一个原子与其他元素的原子化合{即构成化合物}时表现出来的性质。
3、无机物按构成方式可分为离子化合物和共价化合物；按组成和性质可分为氧化物、酸、碱、盐。氢硫酸（H2S）属于无氧酸；P2O3的名称为三氧化二磷，属于氧化物；烧碱的化学式为NaOH，属于碱；C2H5OH的名称为乙醇，属于有机物；酸式碳酸钠即碳酸氢钠（NaHCO3），属于酸式盐；Pt是金属铂的化学式，属于单质。
三氯氧磷和醇羟基反应
不反应。三氯氧磷和羟基以及酚羟基的反应，而三氯氢硅，化学式为SiHCl3，不含有羟基以及酚羟基，所以不反应。三氯氧磷是一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味和蒜味的液体，在潮湿空气中剧烈发烟，与水反应水解成磷酸和氯化氢，会进一步生成HP2O4Cl3。
首先将噻吩和二甲基甲酰胺加入反应锅中，在15℃以下缓缓加入三氯氧磷，逐渐升温至80-90℃，保温3h后，冷却至30℃，加入冰水水解。其次再经30%氧氧化钠中和，静置分层，水层用四氯化碳提取，提取液经洗涤脱水。最后回收溶剂、减压蒸馏，得2-噻吩吩醛。
与氯作用生成五氯化磷，与有机物接触会着火。易燃。易***黏膜，有腐蚀性，有毒三氯化磷在潮湿空气中能水解成亚磷酸和氯化氢，发生白烟而变质，须密封贮藏。 PCl3 + 3H2O → H3PO3 + 3 HCl 遇乙醇和水起水解反应，遇氧能生成三氯氧磷。 2PCl3 + O2 → 2 POCl3 可与醇反应生成氯代烷。
POCl3和辛醇反应合成磷酸三辛酯（TOP），因其成本核算最经济而多应用于工业化生产。磷酸三辛酯（TOP）的合成方法主要有醇钠法和减压法。醇钠法是醇与碱金属的氢氧化物反应，生成碱金属的醇化物，然后与三氯氧磷（POCl3）反应得到磷酸三辛酯（TOP）。
常用后淬灭方法二：将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。常用后淬灭方法三：如果底物稳定性好，可以参考三氯氧磷后处理方法【 三氯氧磷参与的反应的后处理及注意事项 】，直接旋蒸旋掉剩余的三溴化硼，然后再用甲醇淬灭，避免生成大量的酸气。
羟基变成氯时将是非常容易的。可以以二氯甲烷为溶剂，三甲基氯硅烷为反应液，请问条件下反应半个小时就可以了。通过lcMs检测。
dmf三氯氧磷醛化反应可以用什么催化剂
按照反应类型又分为聚合、缩聚、酯化、缩醛化、加氢、脱氢、氧化、还原、烷基化、异构化等催化剂。按照作用大小还分为主催化剂和助催化剂。催化剂的作用：催化剂的作用就是改变反应途径、降低或增加反应的活化能，能够加快或减慢化学反应的速度。催化剂在化学反应中引起的作用叫催化作用。
这是人名反应。也叫维尔斯迈尔-哈克反应，Vil***eier-Haack反应。三氯氧磷与DMF作用先形成Vil***eier-Haack试剂，很常用。三氯氧磷，一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味和蒜味的液体，在潮湿空气中剧烈发烟。
TEMPO，就是 2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物 cas：2564-83-2 是非常好的将醇氧化成醛的氧化剂。使用TEMPO氧化具备高选择性，高回收率，反应温和等诸多优点，而且TEMPO已具备商业化产能。
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